gmp證書有效期

⑴ gmp證書有效期內，省葯監局多長時間檢查1次

理論上每年跟蹤檢查一次+然後不定期 抽查

⑵ 獸葯GMP證號有效期是多少年

四川吉星動物葯業有限公司
gmp證號：2011獸葯gmp證字68號
生產許可證編內號：（2011）獸容葯生產證字22012號
地址：四川自貢大安區何市開發區
劑型：分散預混，片劑顆粒劑，水針分針口服液、固體消毒劑
該獸葯廠生產資質合法有效。
以上信息來源：中國獸葯信息網

⑶ GMP證書過期，再認證已通過但未取得證書可以生產嗎

再認證已經通過了，那就很快可以獲得證書了。如果你們急著生產，可以和發證單位溝通一下，一般通過後、發證前一個月就可以生產。

⑷ 葯品注冊批件有期限嗎是幾年

注冊批件有效期是4年,與醫療器械的注冊批件一致.注冊批件上標明有效日期的.呵呵.
樓上的,樓主說的不是批准文號.5年有效的是gmp認證證書.

⑸ 葯品gmp證書有效期為幾年什麼時候申請換發

現在有效期是5年，提前6個月申請換發

⑹ 新辦葯廠GMP證書有效期是多少

一年

一年之後 經過認證 即可獲得五年有效期

以後每五年申報一次

⑺ 國家食品葯品監督管理局標准有效期幾年

《葯品生產許可證》有效期5年；
《葯品GMP證書》有效期5年
《葯品經營許可證》有效期為5年
《葯品GSP證書》有效期5年
《餐飲服務許可證書》有效期3年

⑻ 保健食品GMP證書有效期是幾年，過幾年需要復審

一般是5年的，希望提供的信息對你有用~

⑼ 制葯公司的GMP證書有效期是多長時間

5年
這個葯事法規上有

⑽ 葯品GMP證書有效期最長可延續多長時間

關於實施《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》有關事宜的公告
《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》（衛生部令第79號）業已發布，自2011年3月1日起施行。依據《葯品管理法》和衛生部令第79號的規定，現就《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》實施工作安排公告如下：
一、自2011年3月1日起，凡新建葯品生產企業、葯品生產企業新建（改、擴建）車間，均應符合《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求。現有葯品生產企業血液製品、疫苗、注射劑等無菌葯品的生產，應在2013年12月31日前達到《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求；其他類別葯品的生產應在2015年12月31日前達到《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求。未達到《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求的企業（車間），在上述規定期限後不得繼續生產葯品。
二、葯品生產企業應按照《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求，建立和完善企業質量管理體系，建立和更新符合本企業實際的各類管理軟體並驗證和試運行，組織開展企業員工培訓。相關工作應在2013年12月31日前完成。
三、葯品生產企業現有《葯品GMP證書》有效期滿但尚未達到《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求的，應在原《葯品GMP證書》期滿前六個月，按照《葯品生產質量管理規范（1998年修訂）》要求進行自查，並將自查結果報送所在地省級食品葯品監督管理部門。省級食品葯品監督管理部門應對企業自查情況開展監督檢查。符合要求的，血液製品、疫苗、注射劑等無菌葯品生產企業現有《葯品GMP證書》有效期延續至2013年12月31日；其他類別葯品現有《葯品GMP證書》有效期延續至2015年12月31日。不符合要求的，由省級食品葯品監督管理部門監督企業進行整改，整改期間收回《葯品GMP證書》。
國家食品葯品監督管理局將在網站上對葯品生產企業《葯品GMP證書》延續情況予以公示。
四、食品葯品監督管理部門自2011年3月1日起受理葯品生產企業按照《葯品生產質量管理規范（2010年修訂）》及申報要求提出的認證申請。經檢查認證符合要求的，核發新編號的《葯品GMP證書》。2011年3月1日前已經受理的申請，按原規定完成認證工作並核發《葯品GMP證書》，其有效期最長至本公告第一項規定的實施期限。
特此公告。
國家食品葯品監督管理局

二○一一年二月二十八日