進口葯品注冊證號查詢
❶ 去哪查進口葯品注冊證號
在國家食品葯品監督管理局網站 數據查詢欄，葯品 進口葯品 查詢，就可以查詢得到進口葯品注冊證號。
❷ 葯品注冊證 查詢
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=國產葯品&bcId=
這是中國國家葯監局數據查詢系統，將你的注冊證號碼輸入，就可以查詢你所需要的注冊信息。
國產葯品中你的注冊號碼不是人血白蛋白
但是進口葯品，進口注冊證號查詢中，這個號碼就是人血白蛋白，具體信息如下：
進口葯品
注冊證號 S20030056
原注冊證號
產品名稱（中文） 人血白蛋白
產品名稱（英文） Human Albumin
商品名（中文）
商品名（英文）
劑型（中文） 注射劑，Injection
規格（中文） 20％50ml
注冊證號備注
包裝規格（中文） 50ml/瓶
生產廠商（中文） Baxter AG
生產廠商（英文）
廠商地址（中文）
廠商地址（英文） Instriestrasse 67,A-1221 Vienna
廠商國家（中文） 奧地利
廠商國家（英文） Austria
分包裝批准文號
發證日期 2003-06-20
有效期截止日 2008-06-19
分包裝企業名稱
分包裝企業地址
分包裝文號批准日期
分包裝文號有效期截止日
產品類別 生物製品
公司名稱（中文）
公司名稱（英文） Baxter AG
地址（中文）
地址（英文） Instriestrasse 67,A-1221 Vienna
國家（中文） 奧地利
國家（英文） Austria
相關信息 葯品廣告
葯品行政保護
注 國家食品葯品監督管理局行政受理服務中心 地址：北京市西城區北禮士路甲38號（北門西側） 郵政編碼：100810 受理服務時間：上午：9：00—11:30；下午：13:00—16:00（周三、五下午不對外受理） 電話：每日上午8：30－11：30，下午13：00-16：00 010—68315572（受理與送達）010—88330223（行政許可事項繳費） 傳真：010—68315776（受理與送達）010—88330256（行政許可事項繳費） 電子郵箱：[email protected]
❸ 如何用注冊證號在葯監局網站查詢
你好 希望我的回答能對你有幫助：
查詢方法：登陸國家葯監局網站 — 點擊數據查詢 — 點擊國產葯品 — 輸入葯品名稱或批准文號 — 點擊查詢。結果就出來了。如果查保健品，就選擇國產保健食品，其餘相同。如果查進口葯品、進口保健品選擇進口葯品、進口保健品，其餘相同。
「國葯准字型大小」也叫批准文號。一葯一號是葯品生產合法性的標志，是葯品身份的證明，是識別真假葯的重要依據。
所以判斷一個葯品的真假可以先從「國葯准字......」批准文號（就是注冊號）去判斷， 葯品在包裝或標簽上一定能夠看到批准文號：「國葯准字H(或Z.S.J.B.F)+8位數字」，它的意思是國家葯監局批准生產、上市銷售的葯品，H字母代表化學葯品、Z中成葯、S生物製品、 J進口葯品國內分包裝、B具有輔助治療作用的葯品、 F葯用輔料。 如果包裝上沒有「國葯准字」肯定不是葯品，如果有「國葯准字」你登陸國家葯監局數據查詢，輸入葯品名稱或「國葯准字」後面的字母和8數字，查到的是真葯，查不到的就是假葯。
但是象前一段時間 國家葯監局查處的特大假葯案，是非法商販通過醫院清潔工收集整套真葯的包裝、說明書等，製做假葯放在真葯的包裝裡面，這樣的造假只有通過專業的機構（葯品檢驗所）進行檢測才能判斷葯品的真假了。
望採納 謝謝
❹ 進口葯品注冊證號查詢
經查：進口葯品注冊證號 H20080418 的是小兒碳酸鈣D3顆粒 。國家葯監局資料庫有備案記錄就是真葯。你進入國家葯監局數據查詢，找到進口葯品項，輸入H20080418，點擊查詢，關於此葯的所有信息就有了。
詳細信息如下：
注冊證號 H20080418
原注冊證號
產品名稱（中文） 小兒碳酸鈣D3顆粒
產品名稱（英文） Calcium Carbonate and Vitamin D3 Granules
商品名（中文）
商品名（英文）
劑型（中文） 顆粒劑
規格（中文） 每袋含碳酸鈣750mg(相當於鈣300mg)，維生素D3 100IU(2.5ug)
注冊證號備注
包裝規格（中文） 10袋/盒，20袋/盒
生產廠商（中文）
生產廠商（英文） ULTRAtab Laboratories, Inc.
廠商地址（中文）
廠商地址（英文） 50 Toc Drive Highland, NY12528, USA
廠商國家（中文） 美國
廠商國家（英文） U.S.A.
分包裝批准文號
發證日期 2008-07-31
有效期截止日 2013-07-30
分包裝企業名稱
分包裝企業地址
分包裝文號批准日期
分包裝文號有效期截止日
產品類別 化學葯品
葯品本位碼 86978178000118
葯品本位碼備注
公司名稱（中文）
公司名稱（英文） A&Z Pharmaceutical, Inc.
地址（中文）
地址（英文） 180 Oser Avenue Suite 300 Hauppauge ,NY,11788，U.S.A.
國家（中文） 美國
國家（英文） U.S.A.
❺ 進口葯品注冊證號h20080127幫我查詢下真偽
經查詢，抄該注冊證顯示信息如下，請注意核對實物信息。特別提示：該注冊證應於2013年3月29日即已過期作廢，如生產日期在此之後的產品，請拔打食品葯品監督管理部門舉報投訴電話12331。
瑞格列奈片（商品名 諾和龍）
進口葯品德國 Novo Nordisk A/S
英文名稱：Repaglinide Tablets (NovoNorm)
注冊證號：H20080127，2008-03-30
葯品特性：化學葯品，2.0mg
❻ 我買的進口葯，國家食品葯品監督官網上查的葯品。注冊證號和國家准字型大小不一致，但是這個號查到兩說明什麼
這是兩個不同的意思，注冊號是指外國葯品進入中國生產需要注冊，准字型大小是准許葯品生產的批文。就像登錄密碼和支付密碼的差別
❼ 葯品注冊號查詢
因為他們都是地方批的保健品，國家局查不到的，可能要到地方葯監局查詢。
國家版局批的螺旋藻保權健品，你可以到這里查詢
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=30&tableName=TABLE30&title=國產保健食品&bcId=
❽ 求助查進口葯品注冊證號H20120072
國家葯監局專業查詢結果：
注冊證號 H20120072
原注冊證號 H20110223
產品名稱（中文） 他克莫司軟膏
產品名稱（英文） Tacrolimus Ointment
商品名（中文） 普特彼
商品名（英文） Protopic
劑型（中文） 軟膏劑
規格（中文） 0.1%(10g:10mg)
注冊證號備注
包裝規格（中文） 150支/箱
生產廠商（中文）
生產廠商（英文） Astellas Pharma Tech Co.,Ltd.Toyama Technology Center
廠商地址（中文）
廠商地址（英文） 2-178 Kojin-machi,Toyama City,Toyama 930-0809,Japan
廠商國家（中文） 日本
廠商國家（英文） Japan
分包裝批准文號
發證日期 2012-02-21
有效期截止日 2014-09-29
分包裝企業名稱
分包裝企業地址
分包裝文號批准日期
分包裝文號有效期截止日
產品類別 化學葯品
葯品本位碼 86979406000191
葯品本位碼備注
公司名稱（中文）
公司名稱（英文） Astellas Pharma Europe B.V.
地址（中文）
地址（英文） Elisabethhof 19,NL-2353 EW Leiderdorp,The Netherlands
國家（中文） 荷蘭
國家（英文） The Netherlands
❾ 葯品進口批文號怎麼查詢真偽
http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/base.jsp?tableId=36&tableName=TABLE36&title=進口葯品&bcId=
在國家食品葯品管理局裡面的數據查詢里查找。你給的證號查找不到。要提專供進口葯品注冊證號：Hxxxxxxxx或是Jxxxxxxxx.
用你屬提供的葯名也查找不到葯品。
❿ 進口葯品注冊證號：BH200409158 麻煩請幫查詢下，是真葯嗎，先言謝了。
根據《葯品注冊管理辦法》第二百零八條規定，：
葯品批准文號的格式為：國葯准字內H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號，其容中H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品，J代表進口葯品分包裝。
《進口葯品注冊證》證號的格式為：H(Z、S)+4位年號+4位順序號；《醫葯產品注冊證》證號的格式為：H(Z、S)C+4位年號+4位順序號，其中H代表化學葯品，Z代表中葯，S代表生物製品。對於境內分包裝用大包裝規格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B。
新葯證書號的格式為：國葯證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號。
你提供的進口葯品注冊證號：BH200409158 ，應該是境內分包裝用大包裝規格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B。
但是值得懷疑的是字母BH後面按規定應該是8位數字，而你提供的是9位數字200409158。與國家規定的進口葯品注冊證號的格式不符。我在國家葯監局數據查詢也沒有查到這個進口葯品注冊證號：BH200409158 的任何信息。個人建議對於有疑問的葯品 在沒有排除疑問之前還是不要購買為好。