保健酒注冊
注冊商標需要提供以下資料
公司營業執照副本復印件（蓋公章）；商標名字；要注冊的行業
個體戶營業執照復印件（簽字）；經營者身份證復印件（簽字）；商標名字；行業
㈡ 祖傳葯酒怎麼注冊商標
可以在商標類別里的第五類申請注冊商標。自己想好名字，經過初步查詢沒有與他人在先權利相沖突的，可以申請注冊商標。
㈢ 保健酒需要辦理保健食品生產許可證嗎
保健食品不需要辦理食品生產許可證的，但是要辦理保健食品衛生專許可證；申屬請條件如下：
1、有單位的名稱、住所、組織機構和章程；
2、有固定的辦公地址，注冊地址需與辦公地址址一致，面積需30平以上；
3、至少有2名從業人員的健康證，且是由三甲以上的醫院開具的。
㈣ 保健葯酒需怎樣注冊
8.08上市
㈤ 保健酒商標注冊需要什麼流程
你好，來商標注冊流程：源1. 申請途徑：可以自己親自到商標局注冊大廳(北京)辦理，也可以委託商標代理機構辦理。
2.
申請費用：需向商標局繳300元官費，委託代理機構辦理的，還需向代理機構交600--800元左右的代理費。
3. 申請所需資料： 1、需商標圖樣；
2、注冊商標所要使用的商品或服務范圍； 3、身份證明文件：A.公司申請的：需公司營業執照復印件；
B.個人申請的：需個體工商戶營業執照及個人身份證復印件。
4. 申請程序：
1、先對商標進行查詢，如果在先沒有相同或近似的，就可以製作申請文件，遞交申請了；
2、申請遞交後3個月左右，商標局會給你下發一個申請受理通知書(這個期間叫形式審查階段)。 3、形式審查完畢後，就進入實質審查階段，這個階段大概需9個月左右。
4、如果實質審查合格，就進入公告程序(這個期間是3個月，也叫異議期間)； 5、公告期滿，無人提異議的。就可以拿注冊證了。
以上順利注冊下來的時間一般在12-14個月左右希望能幫助到你，望採納
㈥ 非葯用保健酒注冊商標屬於哪一類
非葯用保健酒屬於商標分類第33類3301群組；
經路標網統計，注冊非葯用保健酒的專商標達9件。
注冊時怎屬樣選擇其他小項類：
1.選擇注冊（白酒，群組號：3301）類別的商標有1件，注冊佔比率達11.11%
2.選擇注冊（蒸餾飲料，群組號：3301）類別的商標有1件，注冊佔比率達11.11%
3.選擇注冊（葡萄酒，群組號：3301）類別的商標有1件，注冊佔比率達11.11%
4.選擇注冊（開胃酒，群組號：3301）類別的商標有1件，注冊佔比率達11.11%
5.選擇注冊（米酒，群組號：3301）類別的商標有1件，注冊佔比率達11.11%
6.選擇注冊（酒精飲料(啤酒除外)，群組號：3301）類別的商標有1件，注冊佔比率達11.11%
7.選擇注冊（黃酒，群組號：3301）類別的商標有1件，注冊佔比率達11.11%
8.選擇注冊（威士忌酒，群組號：3301）類別的商標有1件，注冊佔比率達11.11%
9.選擇注冊（果酒(含酒精)，群組號：3301）類別的商標有1件，注冊佔比率達11.11%
㈦ 保健酒如何登記注冊商標
違法，打劫的報了字型大小就不是打劫的了？保健酒是酒嗎？酒是飲料嗎？飲料是食品嗎？食品有保質期嗎？有營養成分表嗎？保健酒有奶粉有營養嗎？沒有奶粉有營養怎麼還能保健？
㈧ 保健葯酒開公司需要辦理些啥子手續啊
保健食品注冊管理辦法 (試行)
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發布日期:2005/07/21
第一章 總則
第一條 為規范保健食品的注冊舉動,保證保健食品的質量,保障人體食用安全,根據《中華人民民主國食品衛生法》、《中華人民民主國行政容許法》,制定本辦法。
第二條 本辦法所稱保健食品,是指聲稱具有特定保健功能或者以補充維他命、礦物質為目的的食品。即適宜於特定人群食用,具有調節機體功能,不以治療疾病為目的,並且對於人體不產生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
第三條 在中華人民民主國境內申請國產和進口保健食品注冊,適用本辦法。
第四條 保健食品注冊,是指國家食品葯品監督管理局根據申請人的申請,依照法定程序、條件和要求,對於申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質量可控性以及標簽說明書內容等進行系統評價和審查,並決定是否准許其注冊的審批過程;包括對於產品注冊申請、變更申請和技術轉讓產品注冊申請的審批。
第五條 國家食品葯品監督管理局主管全國保健食品注冊管理事情,負責對於保健食品的審批。
省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門受國家食品葯品監督管理局委託,負責對於國產保健食品注冊申請資料的接受並審理和情勢審查,對於申請注冊的保健食品測試和樣品試制的現場進行核查,組織對於樣品進行檢驗。
國家食品葯品監督管理局確定的檢驗機構負責申請注冊的保健食品的安全性毒理學測試、功能學測試(包括動物測試和/或人體試食測試)、功效成分或標志性成分檢測、衛生學測試、穩定性測試等;承擔樣品檢驗和復核檢驗等具體事情。
第六條 保健食品的注冊管理,應當遵照科學、公開、公平、公正、高效和便民的原則。
第二章 申請與審批
第一節 一般劃定
第七條 保健食品注冊申請人,是指提出保健食品注冊申請,承擔相應法律責任,並在該申請獲患上批准後持有保健食品批准證書者。
境內申請人應當是在中國境內合法登記的公民、法人或者其它組織。
境外申請人應當是境外合法的保健食品出產廠商。境外申請人辦理進口保健食品注冊,應當由其駐中國境內的服務機構或者由其委託的中國境內的代理機構辦理。
第八條 保健食品的注冊申請包括產品注冊申請、變更申請、技術轉讓產品注冊申請。
第九條 國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當在保健食品注冊接受並審理場合公示保健食品注冊申報資料的項目和有關的注冊申請表樹模文本。
第十條 申請人申請保健食品注冊應當按照劃定如實提交處理規范完整的材料和反映真實情況,並對於其申報資料實質內容的真實性負責。
第10月1日條 申請人提交處理的申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正。
第十二條 申請人申報的資料不齊備、不符合法定情勢的,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門和國家食品葯品監督管理局應當當場或者在5日內一次告知申請人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申報資料之日起即為接受並審理。不予接受並審理的,應當書面說明理由。
第十三條 在審查過程當中,需要補充資料的,國家食品葯品監督管理局應當一次性提出。申請人應當在收到補充資料通知書後的5個月內提交處理符合要求的補充資料,未按規按時限提交處理補充資料的予以退審。特殊情況,不克不及在規按時限內提交處理補充資料的,必須向國家食品葯品監督管理局提出書面申請,並說明理由。國家食品葯品監督管理局應當在20日內提來由理意見。
第十四條 需要補充資料的注冊申請,其審查時限在原審查時限的基礎上延長30日,變更申請延長10日。
第十五條 經依法審查,准許注冊的,國家食品葯品監督管理局應當在劃定的時限內向注冊申請人頒發保健食品批准證明文件,並在10日內送達;不予注冊的,應當在劃定的時限內書面告知申請人,說明理由,並告知申請人享有依法申請復審、行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第十六條 國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門在對於保健食品注冊申請的審查過程當中發明申請事項直接關系他人重大利益的,應當通知該短長關系人。申請人和短長關系人可以提交處理書面意見進行陳述和申辯,或者依法要求進行聽證。
第十七條 國家食品葯品監督管理局應當在其設置的政府網站上通知布告保健食品注冊申請接受並審理、審查的過程和批准注冊的保健食品的相關信息。
第十八條 國家食品葯品監督管理局應當根據科學技術的發展和需要適時調解保健食品的功能范圍、保健食品的評價和檢驗方法以及審評技術劃定等,並予以通知布告。
第二節 產品注冊申請與審批
第十九條 產品注冊申請包括國產保健食品注冊申請和進口保健食品注冊申請。
國產保健食品注冊申請,是指申請人擬在中國境內出產銷售保健食品的注冊申請。
進口保健食品注冊申請,是指已經在中國境外出產銷售一年以上的保健食品擬在中國境內上市銷售的注冊申請。
第二十條 申請人在申請保健食品注冊之前,應當做相應的研究事情。
研究事情完成後,申請人應當將樣品及其與測試有關的資料供給給國家食品葯品監督管理局確定的檢驗機構進行相關的測試和檢測。
擬申請的保健功能在國家食品葯品監督管理局發布范圍內的,申請人應當向確定的檢驗機構供給產品研發報告;擬申請的保健功能不在發布范圍內的,申請人還應當自行進步履物測試和人體試食測試,並向確定的檢驗機構供給功能研發報告。
產品研發報告應當包括研發思路、功能篩選過程及預期效果等內容。功能研發報告應當包括功能名稱、申請理由、功能學檢驗及評價方法和檢驗結果等內容。無法進步履物測試或者人體試食測試的,應當在功能研發報告中說明理由並供給相關的資料。
第二10月1日條 檢驗機構收到申請人供給的樣品和有關資料後,應當按照國家食品葯品監督管理局頒布的保健食品檢驗與評價技術規范,以及其它有關部門頒布和企業供給的檢驗方法對於樣品進行安全性毒理學測試、功能學測試、功效成分或標志性成分檢測、衛生學測試、穩定性測試等。申報的功能不在國家食品葯品監督管理局發布范圍內的,還應當對於其功能學檢驗與評價方法及其測試結果進行驗證,並出具測試報告。
第二十二條 檢驗機構出具測試報告後,申請人方可申請保健食品注冊。
第二十三條 申請國產保健食品注冊,申請人應當按照劃定填寫《國產保健食品注冊申請表》,並將申報資料和樣品報送樣品試制所在地的省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門。
第二十四條 省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當在收到申報資料和樣品後的5日內對於申報資料的規范性、完整性進行情勢審查,並發出接受並審理或者不予接受並審理通知書。
第二十五條 對於符合要求的注冊申請,省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當在接受並審理申請後的15日內對於測試和樣品試制的現場進行核查,抽取檢驗用樣品,並提出審查意見,與申報資料一並報送國家食品葯品監督管理局,同時向確定的檢驗機構發出檢驗通知書並供給檢驗用樣品。
第二十六條 申請注冊保健食品所需的樣品,應當在符合《保健食品良好出產規范》的車間出產,其加工過程必須符合《保健食品良好出產規范》的要求。
第二十七條 收到檢驗通知書和樣品的檢驗機構,應當在50日內對於抽取的樣品進行樣品檢驗和復核檢驗,並將檢驗報告報送國家食品葯品監督管理局,同時抄送通知其檢驗的省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門和申請人。特殊情況,檢驗機構不克不及在規按時限內完成檢驗事情的,應當實時向國家食品葯品監督管理局和省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門報告並書面說明理由。
第二十八條 國家食品葯品監督管理局收到省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門報送的審查意見、申報資料和樣品後,對於符合要求的,應當在80日內組織食品、營養、醫學、葯學和其它技術人員對於申報資料進行技術審評和行政審查,並作出審查決定。准許注冊的,向申請人頒發《國產保健食品批准證書》。
第二十九條 申請進口保健食品注冊,申請人應當按照劃定填寫《進口保健食品注冊申請表》,並將申報資料和樣品報送國家食品葯品監督管理局。
第三十條 國家食品葯品監督管理局應當在收到申報資料和樣品後的5日內對於申報資料的規范性、完整性進行情勢審查,並發出接受並審理或者不予接受並審理通知書。對於符合要求的注冊申請,國家食品葯品監督管理局應當在接受並審理申請後的5日內向確定的檢驗機構發出檢驗通知書並供給檢驗用樣品。根據需要,國家食品葯品監督管理局可以對於該產品的出產現場和測試現場進行核查。
第三10月1日條 收到檢驗通知書和樣品的檢驗機構,應當在50日內對於樣品進行樣品檢驗和復核檢驗,並將檢驗報告報送國家食品葯品監督管理局,同時抄送申請人。特殊情況,檢驗機構不克不及在劃定的時限內完成檢驗事情的,應當實時向國家食品葯品監督管理局報告並書面說明理由。
第三十二條 國家食品葯品監督管理局應當在接受並審理申請後的80日內組織食品、營養、醫學、葯學和其它技術人員對於申報資料進行技術審評和行政審查,並作出審查決定。准許注冊的,向申請人頒發《進口保健食品批准證書》。
第三十三條 保健食品批准證書有效期為5年。國產保健食品批准文號格式為:國食健字g+4位年月號+4位順序號;進口保健食品批准文號格式為:國食健字j+4位年月號+4位順序號。
第三節 變更申請與審批
第三十四條 變更申請是指申請人提出變更保健食品批准證書及其附件所載明內容的申請。
第三十五條 變更申請的申請人應當是保健食品批准證書持有者。
第三十六條 保健食品批准證書中載明的保健食品功能名稱、原(輔)料、工藝、食用方法、擴展適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響安全、功能的內容不患上變更。
第三十七條 申請縮小適宜人群范圍,擴展不適宜人群范圍、注意事項、功能項目,轉變食用量、產品規格、保?
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㈨ 保健酒屬於注冊啇標第幾類
酒類屬於33類
㈩ 保健酒生產怎麼注冊公司，以及生產許可有哪些，整套下來大概資金多少
首先，要先到當地工商局進行名稱預先核准。
第二，等查名通過後會核發你一份查名核准單。
第三，憑查名核准單到就近的銀行辦理注冊資金進賬手續。
第四，攜帶有效身份證件到當地工商局進行簽字確認，工商局開始辦理營業執照。相關資料你可以到當地工商局進行咨詢。
第五，到當地質監局辦理組織機構統一代碼證。
第六，辦理稅務登記。
由於你是生產保健酒，所以需要辦理時需要到當地查詢是否需要提交部門的批准文件。
工本費一般都是自理的，實報實銷，費用參考：
1.營業執照（按注冊資本的0.8‰收取；注冊資本超過1000萬元的，超過部分按0.4‰收取）+ 營業執照副本（10元）
2.稅務登記證（正、副本）： ￥10元
3.組織機構代碼證（正、副本）： ￥30元
4.公章、財務章、人名章、合同章、發票專用章 ￥1050元
5.驗資報告費用：最低收費￥200元/次 起 1000萬元以下（含1000萬元）2‰
6.銀行臨時開戶費： ￥200元
7.國稅CA（銷售行業）： ￥120元
8.地稅CA （服務行業）： ￥280元
9.印花稅（注冊資金的萬分之五、房屋租賃合同的千分之一）
10.房租發票費用（房租發票金額的5.5%）
11.賬本印花費（4本賬） ￥20元
這樣整套下來的大概資金你應該有數了，當然還要加上你的注冊資金。