HLA協議

『壹』 之前關節疼痛，初步診斷關節炎，但是今天我那到報告是hlab27結果那一欄是陽性，下一行提示：注釋陰

指導意見：
1 你好，根據你的症狀，有可能是骨 質退行性變引起的骨質關節炎。建議去醫院拍個片看下，明確診斷後， 在進行治療。

『貳』 天宮一號和神八對接的具體時間是什麼時候

神八與天宮一號的對接時間2011年11月3日凌晨1點37分。

『叄』 如果有死後身體器官捐獻的意願，需要聯系什麼機構，簽訂什麼合同或者協議求大神幫助

各地的器官捐贈者可先向當 地紅十字會 咨詢後提出申請，但由於各種原因，並非每個自願捐獻者都能成功捐獻。目前常見的捐獻有：血液、角膜、腎、骨髓、皮膚、骨格、遺體等。中國紅十字會根據各地醫院規模、專業等設不同的器官庫， 比如：骨格庫、骨髓庫、角膜庫等。 以捐獻骨髓為例： 一,加入中華骨髓庫的條件： 1,年齡為18－45周歲的中國公民. 2,身體狀況良好,無可經血液傳播的傳染病：如乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病等。 3,在捐獻地常住的.(志願者異地報名可聯系當地的紅十字會) 4,親人配偶不反對的.(避免配對成功後捐獻者無法順利捐獻) 二,報名方式 1,電話報名:播打各地捐獻熱線,通過電話報上自己的姓名,地址,出生年月等. 2,郵寄資料:電話報名後,當地的捐獻處會按照你所報的地址給你郵寄一份關於如何捐獻造血幹細胞以及如何去捐獻的方法和地址. 3,去通知的地點做捐獻:骨髓庫會安排您在恰當的時間驗血（5毫升），並將化驗後的HLA（人類白細胞抗原）分型儲存在電腦資料庫中，供患者尋找配對。 此處要說明的是:加入中華骨髓庫只是做捐獻造血幹細胞的登記,並不代表馬上就要捐獻.直到有匹配的患者,才需要做下一步准備. 主要程序 1、接受來訪或電話咨詢 市民在填寫器官捐獻協議 2、紅十字會提供：《致遺體捐獻志願者的一封信》《**省遺體捐獻登記表》（一式兩份）《志願者基本情況登記表》 3、受理志願者填寫完畢的登記表格，告知填寫不完整或不恰當的地方 4、為填寫合格的人員辦理：《致遺體捐獻者的一封信》《登記復函》《遺體捐獻登記表》（一份） 《榮譽證書》 《捐獻卡》（隨身攜帶用）

『肆』 博雅幹細胞庫能不能提供免費HLA配型求大神幫助

博雅幹細胞庫提供免費HLA配型，而此項服務在其他幹細胞庫中可是需單項收費的，在內國外收費要800美元，而在國容內則需數千元人民幣。自體幹細胞移植不需要HLA配型，然而進行異體幹細胞移植（包括有血緣關系的親屬及非血緣關系的患者）則需提前進行HLA配型，通常情況下HLA配型耗時1至2周，很多突發情況下，時間就是生命。 他們在與客戶簽署保存協議時，提供一份心連心存捐互利協議。就是將客戶的HLA信息登記在配型資料庫中，如果儲戶選擇將保存的幹細胞捐贈給非血緣關系的患者，我庫將退還儲戶前期交付的全部費用，儲戶將終身享有來他們免費查詢配型的服務。

『伍』 關於電動車：綠源長跑王HLA-616BT。。

我剛買了HLW-512BT加200塊換了48V20AH的電池感覺整車還可以，綠源的車子還是不錯。其實內也沒什麼很多要注容意的問題，只要自己騎著感覺好就行了，他們家的電動車具體怎麼保修直接在產品說明書裡面有的。具體什麼部件保多久時間。。。。

『陸』 勞動合同問題

用人單位和勞動者存在勞動合同問題，可以到用人單位所在地的勞動爭議仲裁委員會申請勞動仲裁，維護合法權益。
《勞動爭議調解仲裁法》
第二十七條 勞動爭議申請仲裁的時效期間為一年。仲裁時效期間從當事人知道或者應當知道其權利被侵害之日起計算。
前款規定的仲裁時效，因當事人一方向對方當事人主張權利，或者向有關部門請求權利救濟，或者對方當事人同意履行義務而中斷。從中斷時起，仲裁時效期間重新計算。
因不可抗力或者有其他正當理由，當事人不能在本條第一款規定的仲裁時效期間申請仲裁的，仲裁時效中止。從中止時效的原因消除之日起，仲裁時效期間繼續計算。
勞動關系存續期間因拖欠勞動報酬發生爭議的，勞動者申請仲裁不受本條第一款規定的仲裁時效期間的限制；但是，勞動關系終止的，應當自勞動關系終止之日起一年內提出。
第二條 中華人民共和國境內的用人單位與勞動者發生的下列勞動爭議，適用本法：
（一）因確認勞動關系發生的爭議；
（二）因訂立、履行、變更、解除和終止勞動合同發生的爭議；
（三）因除名、辭退和辭職、離職發生的爭議；
（四）因工作時間、休息休假、社會保險、福利、培訓以及勞動保護發生的爭議；
（五）因勞動報酬、工傷醫療費、經濟補償或者賠償金等發生的爭議；
（六）法律、法規規定的其他勞動爭議。
《勞動合同法》
第七十七條勞動者合法權益受到侵害的，有權要求有關部門依法處理，或者依法申請仲裁、提起訴訟。
第七十八條工會依法維護勞動者的合法權益，對用人單位履行勞動合同、集體合同的情況進行監督。用人單位違反勞動法律、法規和勞動合同、集體合同的，工會有權提出意見或者要求糾正；勞動者申請仲裁、提起訴訟的，工會依法給予支持和幫助。
第七十九條任何組織或者個人對違反本法的行為都有權舉報，縣級以上人民政府勞動行政部門應當及時核實、處理，並對舉報有功人員給予獎勵。
第二十六條下列勞動合同無效或者部分無效：
（一）以欺詐、脅迫的手段或者乘人之危，使對方在違背真實意思的情況下訂立或者變更勞動合同的；
（二）用人單位免除自己的法定責任、排除勞動者權利的；
（三）違反法律、行政法規強制性規定的。
對勞動合同的無效或者部分無效有爭議的，由勞動爭議仲裁機構或者人民法院確認。

『柒』 II型超敏反應的發生機制

1.靶細胞及其表面抗原抄：
⑴正常存在於襲血細胞表面的同種異型物質，如ABO血型抗原，Rh抗原和HLA抗原；
⑵外源性抗原與正常組織細胞之間具有的共同抗原，如鏈球菌細胞壁的成分與心臟瓣膜、關節組織之間的共同抗原；
⑶感染和理化因素所致改變的自身抗原；
⑷結合在自身組織細胞表面的葯物抗原表位或抗原-抗體復合物。
2.抗體、補體和效應細胞的作用：
⑴IgG或IgM抗體與靶細胞表面抗原結合後，通過激活補體活化的經典途徑使靶細胞溶解，以及通過補體裂解產物C3b、C4b、iC3b介導的調理作用，使靶細胞溶解破壞。
⑵IgG抗體與靶細胞特異性結合後，通過其Fc段與效應細胞表面的Fc受體結合，調理吞噬作用，溶解破壞靶細胞。

『捌』 HLA的名詞解釋

HLA(人類白細胞抗原,Human Leukocyte Antigen)
HLA(人類白細胞抗原)系統是目前所知人體最復雜的多態系統。自1958年發現(Jean Dausset)第一個HLA抗原，到20世紀70年代，HLA便成為免疫遺傳學、免疫生物學和生物化學等學科的一個重要新興研究領域。現在，已基本弄清其系統的組成、結構和功能，闡明了其理化性質和生物學作用。這些研究成果不僅具有重要的理論意義，而且具有巨大的生物醫學價值。
1 HLA的本質及其結構
HLA是具有高度多態性的同種異體抗原，其化學本質為一類糖蛋白，由一條α重鏈(被糖基化的)和一條β輕鏈非共價結合而成。其肽鏈的氨基端向外(約占整個分子的3/4)，羧基端穿入細胞質，中間疏水部分在胞膜中。HLA按其分布和功能分為Ⅰ類抗原和Ⅱ類抗原。
2 HLA的遺傳控制
HLA受控於稱作人類主要組織相容性復合體(MHC)的基因簇。MHC定位於第6染色體短臂上。
HALⅠ類抗原的特異性取決於α重鏈，由HLA-A、B、C位點編碼；其β輕鏈是β2-微球蛋白，編碼基因在第15染色體。HLAⅡ類抗原受控於HLA-D區(包含5個亞區)，由其中的A基因和B基因分別為α重鏈和β輕鏈編碼，抗原多態性取決於β輕鏈。以上各基因(名稱為WHO命名委員會1975年修訂)均系多態性位點(復等位)，且共顯性。如果把MHC作為一個整體來看待，其多態性則更為突出。保守地估計，至少存在1300個不同的單體型，相應地約有17×107個基因型。這就是除同卵雙生子以外幾乎無HLA相同者的遺傳基礎，從而HLA可視作個體的「身份證」。
3 HLA的生物學意義
HLA這一多態系統在其種系發展過程中被保存下來，具有特殊的生物學意義。
3．1 靶功能
HLAⅠ類抗原分布於所有有核細胞。其抗原特異性在於肽鏈抗原決定簇的特定氨基酸順序。這些抗原可被外來物質例如某種病毒或化學物質加以改變，當這些基因產物被改變之後，便成為自身免疫原，成為免疫排除的耙子。可見，耙功能的實質在於「識別自我」，以保證機體的完整性。因此，分布於所有細胞及其多態性這一特點十分重要。
3．2 識別功能
HLA的識別功能實指在免疫反應中特有的協同作用。抗體在B細胞生成，但在多數情況下，需要巨噬細胞和T淋巴細胞參與。其過程是：抗原經巨噬細胞處理後，抗原信息傳遞給T輔助細胞，後者再將信息傳給B細胞，使B細胞進而分化生成專一抗體。在這個過程中，T輔助細胞不僅識別致敏巨噬細胞上的抗原，同時也要識別巨噬細胞是否與其本身的Ⅱ類抗原相一致。就是說，只有巨噬細胞的單體型和T輔助細胞的單體型相一致時，T輔助細胞才被激活，從而使免疫反應在嚴密的遺傳控制下進行。
4 HLA的醫學價值
4．1 HLA與器官移植
HLA的研究原初是在器官移植研究推動下開展起來的。故此，HLA又稱移植抗原。臨床實踐表明，同種異體移植(除同卵雙生子外)的排斥應是成功率的最大障礙。在遺傳學中，MHC是作為一個單位孟德爾式傳遞的。因此，同胞之間可有HLA相同、半相同和不同3種情況。實踐證明，HLA相同的同胞供者的腎移植，90％以上效果良好；單體型不同的供者，效果明顯下降；兩單型皆不同者則很少存活。HLA本質和功能的揭示，為移植配型提供了重要的理論依據。可以說，器官移植是當代醫學一項重要成就。
4．2 作為某些疾病的遺傳標志
1972年Russel第一個報告銀屑病(牛皮癬)患者攜帶HLA-B13或HLA-B17。此後陸續發現大量其它疾病與特定的HLA相關，其中，HLA-B27抗原見於大約90％的強直性脊椎炎病人，以至使HLA分型具有了診斷價值，甚至，能較早地證實疾病亞型之間的臨床區別，例如，尋常銀屑病與HLA相關，而膿皰性銀屑病則不然；青少年性胰島素依賴型糖尿病與HLA-B8、HLA-Bw15和HLA-B18相關，而晚期發作型糖尿病並無這種相關。因此，特定類型的HLA便成為某些疾病的遺傳標志。例如，常染色體隱性遺傳的腎上腺皮質增生症是由於21-羥化酶缺乏。應用HLA抗原多態性作群體關聯分析和家系連鎖分析，發現有兩個羥化酶位點(21-OHA和21-OHB)與HLA-B、DR緊密連鎖。依此，可用HLA作出產前診斷。在優生學中，可以根據現有資料，對某些疾病推算出孩子患病的相對風險率。另一方面，關於HLA與長壽的關系，亦形成一個研究熱點。
4．３HLA與法醫
HLA因其高度多態性而成為最能代表個體特異性並伴隨個體終身的穩定的遺傳標志，在無關個體之間HLA型別完全相同的幾率級低。法醫學通過HLA基因型或表型檢測進行個體識別以「驗明正身」，同時因其單倍型遺傳特徵，也是親子鑒定的重要手段。
HLA(高級體系結構，High Level Architecture)
在美國國防建模與模擬辦公室（DMSO）1995年10月制定的建模與模擬主計劃（MSMP）中，提出了未來建模/模擬的共同技術框架。它包括三個方 面：高層體系結構（HLA）、任務空間概念模型（CMMS）和數據標准（DS）。它們的共同目標是實現模擬間的互操作，並促進模擬資源的重用，具體地說， 就是通過計算機網路使得分散分布的各模擬部件能夠在一個統一的模擬時間和模擬環境下協調運行，且可以重復使用。HLA的基本思想就是使用面向對象的方法， 設計、開發及實現系統不同層次和粒度的對象模型，來獲得模擬部件和模擬系統高層次上的互操作性與可重用性。
1996年8月DMSO正式公布了HLA的定義和規范。經過改進完善，HLA的規則、介面規范、對象模型模板三項內容已在2000年9月22日由美國 IEEE標准化委員會正式定為IEEE1516， IEEE1516.1，IEEE1516.2 HLA標准。OMG，北約M&S組織也採納HLA作為標准。
1HLA概述

HLA的定義由三部分組成：（1）對象模型模板（OMT）：是對模擬中的對象、對象屬性和對象間信息交互的格式和內容進行定義的標准化描述。（2）框架與規則集： HLA共定義了10條規則，描述模擬和聯邦成員的職責，以確保一個聯邦內模擬的正確交互。其中前5條規則規定一個聯邦必須滿足的要求，而後5條規則則是一 個聯邦成員必須滿足的條件。（3）聯邦成員訪問RTI的介面規范：描述在操作過程中的模擬交互方式，提供了盟員與RTI之間功能介面，描述了六類服務，共 101個操作。
2 對象模型模板（OMT）

HLA中的對象模型主要用來描述兩類系統，一類是用來描述聯邦中的各個聯邦成員，即創建各單個的HLA模擬的對象模型（SOM）。另一類是用來描述一 個聯邦中相互之間存在信息交換特性的那些聯邦成員，即創建HLA的聯邦對象模型（FOM）。無論是描述SOM還是描述FOM，OMT的主要目的都是為了便於模擬系統的互操作和模擬部件的重用。
OMT作為對象模型的模板規定了記錄這些對象模型內容的標准格式和語法。但對於對象模型如何建立，OMT必須記錄哪些內容，OMT本身並沒有說明。OMT是HLA實現互操作和重用的重要機制之一，由以下幾個表格組成：
·對象模型鑒別表：用來記錄鑒別HLA對象模型的重要信息；
·對象類結構表：用來記錄聯邦／模擬中的對象類及其父類一子類關系；
·交互類結構表：用來記錄聯邦／模擬中的交互類及其父類一子類關系；
·屬性表：用來說明聯邦／模擬中對象屬性的特性；
·參數表：用來說明聯邦／模擬中交互參數的特性；
·枚舉數據類型表：用來對出現在屬性表／參數表中的枚舉數據類型進行說明；
·復合數據類型表：用來對出現在屬性表／參數表中的復合數據類型進行說明；
· 路徑空間表：用來說明一個聯邦中對象屬性和交互的路徑空間；
·FOM／SOM詞典：用來定義各表中使用的所有術語。
當描述一個聯邦或單個模擬系統（聯邦成員）的HLA對象模型時，它們都必須使用上述幾個表。即OMT對聯邦對象模型（FOM）和模擬對象模型 （SOM）都適用。一個HLA對象模型至少要包含一個對象類或交互類，但在某些情況下，描述對象模型的一些表可能是空表。
3 HLA的框架和規則

(1) 聯邦應該有一個聯邦對象模型FOM，該FOM應與HLA的OMT相容。FOM是說明HLA聯邦數據交換的手段，它記錄了聯邦成員對於在聯邦運行期間需相互交換的數據的內容、格式及數據交換的條件所達成的協議。
(2) 在一個聯邦中，FOM中的所有對象應屬於各個成員而不應在RTI中。HLA中，將凡是與模擬有關的對象實體的表達放在聯邦成員中而不是放在RTI中， 但是RTI可以擁有管理對象模型（MOM）中對象實例。
(3) 在執行聯邦時，各成員中間所有FOM規定的數據交換必須通過RTI進行。HLA中， FOM中描述的對象或交互類的數據，都是聯邦成員之間可能需交換的數據，而成員之間要想實現交換數據，只有藉助於RTI提供的服務。
(4) 在聯邦執行中，成員應按HLA介面規范與RTI交互，即訪問RTI應遵循介面規范。
(5) 在聯邦執行中，在任一給定時間，一個對象屬性只能為一個成員所擁有。HLA中，不同成員可以擁有同一個對象實例的不同屬性。為了保證整個聯邦中數據的一致 性，在任意給定時間最多隻能讓一個聯邦成員擁有（從而有權改變其值）任意給定的對象實例的屬性。
(6) 聯邦成員應有一個符合OMT規范的成員對象模型（SOM）。聯邦成員通常由實現模擬功能的模擬系統組成，SOM描述了它們為實現自己的模擬功能，需向外獲取（定購）及本身能向外提供（公布）的信息。
(7) 成員應能更新和(或)使用其SOM中記錄的對象的屬性，能接收與發送SOM中記錄的交互。聯邦成員在聯邦運行中向其它成員公布自己所負責建模的對象的屬性 的數值，及藉助於RTI提供的服務接收自己想要的來自其它成員的屬性數據是各個聯邦成員的責任。
(8) 成員應按SOM中的規定，在聯邦執行中動態地轉移與接收屬性的所有權。對HLA聯邦來說，實際模擬劇情的實現，常常要在具體的聯邦成員之間進行對象屬性所 有權動態轉換，RTI通過"所有權管理"提供相應的服務，而具體的實現是聯邦成員之間的責任與合作。
(9) 成員應按SOM中的規定，更新對象屬性的條件(如改變閥值)。HLA讓擁有某些對象屬性所有權的成員有權產生這些屬性的不斷變化的值（往往通過模型的解算得到），並由它負責通過RTI將不斷公布這些屬性值，從而使定購這些屬性的其它成員能得到這些屬性的值。
(10) 成員應能管理局部時間，從而保證它能協調地與聯邦中的其它成員交換數據。HLA通過時間管理服務給聯邦成員提供了靈活的模擬時間推進的方法，從而使HLA 可以適用於連續、離散或混和類型的模擬。但它需要聯邦成員自己管理自己的邏輯模擬時間

『玖』 請問加入骨髓庫以後，是不是每當有與自己的HLA配型的病人需要造血幹細胞的時候，必須捐獻造血幹細胞

應該是有能配型的就要捐獻
在你去採集血樣的時候已經簽訂的協議的
不可能總有能和你配型的人
配型成功的幾率基本等同於你中500萬
哈哈
不可能總中的

『拾』 HLA—Ⅱ類基因包括——、——基因座.

HLA-DR,DQ