葯品采購合同

Ⅰ 葯品招標合同書範本怎麼書寫

甲方名稱：____________________________________
乙方名稱：____________________________________
項目名稱：____________________________________
合同名稱：____________________________________
招標編號：___________

本合同於_____年_____月_____日，由_________(醫療機構名稱)為甲方，_________(投標企業名稱)為乙方，雙方根據______年______月______日_________醫療機構葯品集中招標結果，依據_________市______年醫療機構葯品集中招標采購《招標議價文件》要求，經甲、乙雙方協商，於______年______月______日，按以下條款和條件簽署，簽訂此項葯品購銷合同：
一、葯品名稱、規格、劑型、包裝、廠家及中標價：見附件(中標成交葯品目錄)
二、合同金額： 以實際發生金額結算。
三、技術資料：乙方應向甲方提供中標葯品品種的有關技術資料。
四、采購范圍、采購方式、交貨期、交貨地點及交貨方式：
采購范圍：甲方必須在自己定標產品中給相應的投標企業提交采購訂單。
采購方式：甲方必須通過_________招采平台采購。
交貨期：乙方通過_________招采平台接到甲方采購訂單後，在自己承諾的供貨時間內交付葯品。
交貨地點：______________________________________________________。
交貨方式：現場驗收、網上記錄。
五、付款方式
葯品到貨經雙方驗收合格後，由甲方在_________天內按合同總價付款給乙方。
六、質量保證
乙方應按合同附件(中標成交葯品目錄)規定葯品的規格、劑型、包裝、生產廠家、中標價向甲方提供中標葯品。因葯品的質量發生問題的，乙方應負責免費更換或退貨。對於達不到使用要求者，經雙方協商，可按以下辦法處理：
(1)更換：由乙方承擔所發生的全部費用。
(2)貶值處理：由甲乙雙方協議定價。
(3)退貨處理：乙方應退還甲方支付的貨物款，同時應承擔該貨物的直接費用(運輸、保險、檢驗、貨款利息及銀行手續費等)。
如在使用過程中發生質量問題，乙方在接到甲方通知後_________小時內到達甲方現??BR> 在質保期內，乙方應對貨物出現的質量及安全問題負責處理解決。
七、葯品驗收
乙方交貨前應按出廠規定的檢驗方法，對產品做出檢驗。其記錄附在質量證明書內，作為甲方收貨驗收和使用的技術條件依據。但有關質量、規格、批號、產地、數量或重量的檢驗不應視為最終檢驗。乙方檢驗的結果應隨葯品交甲方。
八、違約責任
甲方無正當理由拒收貨物的，甲方向乙方償付貨物款總值的百分之_________的違約金。甲方逾期驗收，或逾期支付貨物款的，甲方向乙方每日償付貨款總額萬分之五的滯納金。
乙方所交的葯品品種、規格、技術參數、質量不符合合同的規定標準的，甲方有權拒收貨物。
乙方在五個工作日內不能送貨到甲方時，乙方向甲方每日償付貨款應送貨款萬分之五的違約金。
九、不可抗力事件處理
在執行合同期限內，任何一方因不可抗力事件所致不能履行合同，則合同履行期間可延長，其延長期與不可抗力影響期相同。
不可抗力事件發生後，應立即通知對方及金葯商務網路有限責任公司，並寄送有關權威機構出具的證明。
不可抗力事件延續_________天以上的，雙方應通過友好協商，並通過監督領導小組的審核後，確定是否繼續履行合同。
十、仲裁
雙方在執行合同中所發生的一切爭議，應通過協商解決，如協商不成;按合同事先約定條款，向招標經辦方和監督領導小組提交仲裁或向合同簽訂地人民法院起訴。
十一、合同生效及其它
合同經雙方授權代表簽字並加蓋單位公章後生效。
乙方投標文件的內容及其澄清內容構成本合同不可分割的一部分，如果投標文件或澄清的內容與本合同條款不符，以本合同的條款為主。
合同執行中，如需修改和補充合同內容，由雙方協商，並在監督領導小組同意下，另簽署書面修改補充協議作為主合同不可分割的一部分。
本合同有效期為_____年(_____個月，合同_________未滿的葯品除外)，從_____年____月____日至_____年_____月_____日。
本合同一式三份，甲、乙雙方各執一份，_________招采平台一份。
甲方(蓋章)：_____________ 乙方(蓋章)：______________
地址：_____________________ 地址：______________________
法人代表(簽字)：_________ 法人代表(簽字)：__________
委託代理人(簽字)：_______ 委託代理人(簽字)：________
電話：_____________________ 電話：______________________
電傳：_____________________ 電傳：______________________
郵政編碼：_________________ 郵政編碼：__________________
開戶銀行：_________________ 開戶銀行：__________________
帳號：_____________________ 帳號：______________________
_________年______月______日 ________年_______月_______日
簽訂地點：_________________ 簽訂地點：__________________

Ⅱ 簽訂葯品購銷合同需要注意什麼問題

根據《工作規范》第五十四條的規定，是招標人和中標人簽訂葯品購銷合同時需要注意的問題：

一、招標人和中標人應當在中標通知書發出之日起30日內簽訂葯品購銷合同。根據《招標投標法》的規定，以招標投標方式訂立合同的當事人應當訂立書面合同，招標采購合同自招標人與中標人在書面合同上簽字或蓋章時生效。《工作規范》第五十九條要求招標人在中標通知書發出後最遲36日內就開始執行臨時零售價。如果招標人和中標人不簽訂葯品購銷合同，合同不能生效，中標人就無法正式著手准備中標葯品的配送。所以，招標人和中標人應當在中標通知書發出後盡可能早日簽訂葯品購銷合同。如果招標人和中標人不按照規定簽訂葯品購銷合同的，應當承擔締約過失責任。

二、葯品購銷合同簽訂後，招標人和中標人不得再訂立背離合同實質性內容的其他協議。所謂實質性內容，是指投標報價、價款結算辦法、價格優惠等涉及招標人和中標人權利義務關系的合同內容。更不允許招標人以任何方式，在簽訂葯品購銷合同後向中標人索取額外的利益。如果允許招標人和投標人在葯品購銷合同簽訂後再行訂立背離合同實質性內容的其他協議，就違背了招標投標的基本原則，整個集中招標采購過程就失去了意義。

三、不得要求中標人提交履約保證金。履約保證金是中標人提交的保證履行合同義務的擔保，在性質上屬於履約定金。《招標投標法》第四十六條規定：「招標文件要求中標人提交履約保證金的，中標人應當提交。」但是考慮到目前醫療機構的葯品采購，包括集中招標采購大都採用先貨後款的賒銷方式，中標人有大量貨款沉澱在醫療機構，無須再要求中標人提交新的履約定金，加重中標人的資金周轉壓力。故《工作規范》和《文件範本》取消了履約保證金條款，不允許招標人要求中標人提交履約保證金。如果中標人不能履行合同義務，招標人可依據《文件範本》第4.2.13條的規定，從應付價款中扣除最高比率同履約保證金相同的誤期賠償違約金。同時按照《監督管理辦法》的規定，追究違約人的違法違規責任。

Ⅲ 葯品批發和零售連鎖企業在購銷合同中應明確哪些質量條款

購銷合同中應明確的質量條款有：葯品質量符合質量標准和有關質量要求；葯品附產品合格證；葯品包裝符合有關規定和貨物運輸要求。

根據《葯品經營質量管理規范實施細則》的有關規定：

第二十六條

購貨合同中應明確質量條款。

(一)工商間購銷合同中應明確：

1、葯品質量符合質量標准和有關質量要求；

2、葯品附產品合格證；

3、葯品包裝符合有關規定和貨物運輸要求。

(二)商商間購銷合同中應明確：

1、葯品質量符合質量標准和有關質量要求；

2、葯品附產品合格證；

3、購入進口葯品，供應方應提供符合規定的證書和文件；

4、葯品包裝符合有關規定和貨物運輸要求。

第二十七條

購進葯品，應按國家有關規定建立完整的購進記錄。記錄應註明葯品的品名、劑型、規格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期等項內容。購進記錄應保存至超過葯品有效期1年，但不得少於3年。

(3)葯品采購合同擴展閱讀：

《葯品經營質量管理規范實施細則》關於葯品驗收的要求：

第二十九條

葯品質量驗收，包括葯品外觀的性狀檢查和葯品內外包裝及標識的檢查。包裝、標識主要檢查以下內容：

(一)每件包裝中，應有產品合格證。

(二)葯品包裝的標簽和所附說明書上，有生產企業的名稱、地址，有葯品的品名、規格、批准文號、產品批號、生產日期、有效期等；標簽或說明書上還應有葯品的成分、適應症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。

(三)特殊管理葯品、外用葯品包裝的標簽或說明書上有規定的標識和警示說明。處方葯和非處方葯按分類管理要求，標簽、說明書上有相應的警示語或忠告語；非處方葯的包裝有國家規定的專有標識。

(四)進口葯品，其包裝的標簽應以中文註明葯品的名稱、主要成分以及注冊證號，並有中文說明書。

進口葯品應有符合規定的《進口葯品注冊證》和《進口葯品檢驗報告書》復印件；進口預防性生物製品、血液製品應有《生物製品進口批件》復印件；進口葯材應有《進口葯材批件》復印件。以上批准文件應加蓋供貨單位質量檢驗機構或質量管理機構原印章。

(五)中葯材和中葯飲片應有包裝，並附有質量合格的標志。每件包裝上，中葯材標明品名、產地、供貨單位；中葯飲片標明品名、生產企業、生產日期等。實施文號管理的中葯材和中葯飲片，在包裝上還應標明批准文號。

Ⅳ 求問葯品購銷合同怎麼寫

葯品購銷合同範本：
需方：————
供方：————
根據有關法律法規的規定，供需雙方達成以下協議：
本合同於______年___月___日由__________________為甲方和__________________（投標人名稱）（以下簡稱「投標人」）為乙方按下述條款和條件簽署。
鑒於醫療機構為獲得以下葯品和伴隨服務而進行集中招標采購，並接受了投標人對上述葯品的投標（詳見投標報價表）。本合同在此聲明如下：
1、本合同中的詞語和術語的含義與通用合同條款中定義相同。
2、下述文件是本合同的一部分，並與本合同一起閱讀和解釋；
⑴投標人提交的投標函和投標報價表；
⑵葯品需求一覽表；
⑶通用合同條款及前附表；
⑷中標通知書。
3、投標人在此保證將全部按照合同的規定向醫療機構提供葯品和伴隨服務，並修補缺陷。
4、合同所涉及的葯品詳見附表。
5、本合同有效期壹年。合同期內，如遇國家規定或新的文件決議，按國家規定和新的文件決議執行。
6、此合同一式四份，市葯品、醫療器械（耗材）集中招標監督管理委員會、市醫療機構葯品集中招標管理委員會，甲方和乙方各一份。
甲方（蓋章）__________________
甲方代表（簽字）_______________
簽訂日期：______年______月______日
乙方（蓋章）__________________
乙方代表（簽字）__________________簽訂日期：______年___月___日

Ⅳ 合同采購量是否需要明確（解讀招標購葯新規五）

從2000年衛生部等部門部署葯品集中招標采購試點工作到現在，醫葯企業一直強烈要求在集中招標采購的購銷合同中明確采購數量。 盡管衛生部等部門對這一問題三令五申，但各地醫療機構似乎並沒有做出積極有效的反應。難道是醫療機構在進行聯合抵制嗎？答案是否定的。 醫療機構諍賢 行

Ⅵ 葯品購銷返利協議書

我日 我還沒見過人是葯廠的！給分吧分要是合適我告訴你！你想要白葯的還是哈總的還是三九的合同，或者其他地方的小葯廠的