葯企知識產權

㈠ 如何申請葯品的專利

1、咨詢，核實該發明是否可以申請專利。

2、正式委託專利代理機構時。

3、申請人向專利代理人提供關於該項發明創造的背景資料或相關內容，專利代理人要充分了解該項發明創造的內容，以便撰寫最大范圍保護該專利的申請書。

4、撰寫專利申請文件、製作申請文件、提交專利申請。

5、審查，正式進入審查階段，在審查過程中可能申請人與代理人需要配合進行專利補正、意見陳述、答辯等工作。

6、審查結束後，專利局會根據審查情況作出授權或駁回審查的結論。

7、專利授權，辦理登記手續並領取專利證書。

㈡ 在葯企知識產權部門就業待遇怎樣

知識產權部是重點部門，應該不錯吧

㈢ 中國研發的擁有自主知識產權的葯品為什麼這么少

開始的時候新葯的種類分為原研葯、仿製葯等。
原研葯物是屬於「完全自主研發的」。
仿製葯是國外葯物的專利到期之後，拿過來稍稍改造一下或者有些直接使用了，然後生產的~~~國內基本上都是仿製葯，或者比仿製葯還要低端——換劑型，比如阿奇黴素片改成阿奇黴素膠囊、然後再改成緩釋膠囊。。。

然後直接說難點吧：
1、先導化合物的發現很難。
其實大部分的葯物發明之初，專家們也不知道這貨行不行，所以傳統的方法是：製造成千上萬種化合物，然後拿去給老鼠試試——這個步驟大概可以篩選掉絕大多數的化合物。當然現在也有計算機輔助的葯物設計，可是您覺得國內水平如何呢？很多人就死在第一步上了，合成了成千上萬種化合物，結果剩下沒幾個，剩下的還在下面哪一步pass了
2、然後剩下的還要在其他動物身上試驗，檢查其是否有效、效果是否顯著、毒性大否？然後針對動物的各種葯理學實驗和毒理學試驗過後。。。
3、臨床試驗，包括給正常人用一下、給病患用一下（當然你知道上述試驗都需要足夠多的時間&樣本。尤其是：對於某些葯物，你必須要持續給葯持續觀察幾個月，這個你甭想偷懶 尤其是：臨床試驗還要做好幾次，一次比一次深入）。PS ：需要一些錢和時間
4、尋找合適劑型、並用實驗方法確定保質期等等各種，這些好歹也需要時間的啊~~
5、如果先導化合物一次搞定，上述步驟順利，至少也需要十年的功夫+幾億元人民幣
所以，除非偶遇很好的先導化合物，不然國內的葯企基本誰做誰死。還不如搞個弱智的葡萄糖酸鋅口服液，然後上電視打廣告：藍瓶的。。。。。。。

好，說下生物葯品：
什麼是生物葯品呢？比如：胰島素、疫苗之類~~
一般這些東西和生物工程脫不了什麼干係。但是：中國的生物工程實在是慘不忍睹，細胞培養啥的都不能做，

另外：制度問題什麼的就不用說了吧，大家都懂得~~

對了，順便說一句：全球95%的中成葯市場是日本滴~~~很多搞天然葯物化學中葯制劑滴也都會日語因為大部分文獻是日文滴~~~

㈣ 制葯企業進行新葯開發如何避免專利侵權

目前,葯品知識產權引起的糾紛問題日趨重視,專利保護問題成為限制中國葯業發展回的瓶頸. 長期以來,我國的葯品答研發力量比較薄弱,很多所謂的新葯其實是在國外新葯技術的基礎上,進行適當創新和開發,有的甚至是完全照抄照搬國外技術來生產的.我國醫葯領域的弱勢很難在較短的時間內改變,面對國外企業紛紛來中國申請專利的現狀,中國的制葯企業,在避免專利侵權的同時,應尋找那些未被專利保護的關鍵技術,通過"捷徑"尋求葯物開發.為了避免侵權問題,國內制葯企業在開發新葯時,首先要弄清楚這個新葯是否已由他人申請了專利保護.

㈤ 創新葯物企業和仿製葯企業在制定專利戰略時有什麼不同

葯品專利戰略，是指制葯企業充分運用專利制度，謀求企業經濟利益最大化的整體策略。
其實質，就是將企業專利戰略的特點應用於醫葯行業，葯品專利戰略的主體是制葯企業，客體是法定有效的、主體所有的專利權。
當前，越來越多的企業把知識產權上升到企業戰略層面，把它作為企業掌握發展主動權的關鍵，通過加強知識產權的管理和運用，以此來增強自身的核心競爭力。而在企業制定競爭戰略的時候，專利分析就起到了不可或缺的作用和承擔了舉足輕重的地位了！

從立項、侵權風險評估到市場前景預測，知識產權與研發需要密切合作，在企業做專利工作的人若是研發出身就具有更多優勢

無論是產品公司還是技術公司，甚至是服務公司，都要思考自己的IP戰略。

㈥ 專利葯品的專利保護期一般是多少是不是葯品專利保護期滿後我們就可以仿製或是採取其他什麼措施

專利葯的研製和生產，受知識產權保護限制，不能進行仿製，要生產就要投入大量資金，專要麼等到專利屬期過後。中國加入世貿前中國看病是最便宜的，葯品可以任意仿製，但現在既然有了游戲規則就要按規則。我國從1993年開始實施新的葯品專利法，保護知識產權，對國外葯品實施了不同程度的保護。我國從1950年到現在，上市的新葯絕大多數為仿製產品，仿製葯佔97％以上。這里有必要說明一下葯品專利保護期的概念，它一般是從專利申請並批准日開始，而獲得專利到該葯品上市一般要8－12年的時間，所以一個新葯上市之後的專利期實際只有6－10年，通常也就是6、7年。2005年至2007年將是專利葯到期的高峰期。目前我國的葯企已經進入了申請搶仿專利葯的高潮。加入WTO後，葯品的仿製將不可能繼續存在，因此，對知識產權的保護將影響國內仿製葯品生產企業的發展。

㈦ 如何檢索國外某家制葯公司的產品在美國申請的發明專利

你可以到國家知識產權局的歐洲專利或者美國專利檢索欄目一欄里查詢，輸入關鍵詞比如：公司名，產品名，產品主要成份或者產品所在的IPC分類號。

㈧ 制葯企業可以可以不公開葯的成分嗎是否犯法，我看到那句「國家保密方」就不敢吃那味中葯了

不犯法，它是一種特殊的知識產權保護方法，基本上都是我們國家傳承下來的中葯，版可以說是為了不被其他權機構或是外國竊取，我們老師曾經說過雲南白葯在外國被研究了很久也沒研究出具體成分，不過屬於」國家保密方」的中葯品種不多，如 雲南白葯、安宮牛黃丸、漳州片仔癀、華佗再造丸等在中葯產品中堪稱「國寶。

另外，我國中葯研究成果的保護形式主要有：國家保密保護、商標保護、中葯品種保護、專利保護、商業秘密保護、原產地域產品保護及新葯保護等。國家保密為目前國內最高保護等級，在SFDA《中西葯品、醫療器械科學技術保密細則》中將有關品種的密級劃分為：絕密、機密、秘密三級。
絕密級，保密期為永久；機密級，保密期限為長期，一般情況為10~20年；秘密級，保密期限5~10年。國家科委，各省、自治區、直轄市面上的科技主管部門，中央國家機關各部門的科技主管機構，以及確定密級的機關、單位對認為需要繼續保密的，可以作出延長保密期限的決定。

㈨ 葯企都進入世界制葯50強了，中國葯企為什麼不

一、西方對中國在知識產權方面的關注和施壓，遠遠大於對印度的施壓，至於專原因，不是我們比印度屬更軟弱，而是我們比印度融入世界經濟的程度更深、更廣，在知識產權領域越界，就有可能在其它領域受到報復！
二、我們自身也有保護知識產權的需要，中國的知識產權創新越來越多，加強知識產權保護本來就是題中之義，不能為一時之利，傷及長遠和根本，政府也想不和印度一樣簽訂「魔鬼潛規則契約」成為世界試葯工廠！

三、印度仿製葯，畢竟是「知其然而不知其所以然」，就是「在他人的地基上造房子」，隨時可能崩塌；所以真正的治本，還是要加強「原創性創新」！