葯物用途專利
對產品、方法或其改進所提出的新技術方案而享有的專有權利。授予發明專利權一般有三個條件：①新穎性。即在申請日以前沒有同樣的發明在國內外出版物上公開發表過、在國內沒有公開使用過或者以其他方式為公眾所知，也沒有同樣的發明由他人向專利局提出過申請並且記載在申請日以後公布的專利申請文件中。②創造性。即同申請日以前已有的技術相比，該發明有突出的實質性特點和顯著的進步。③實用性。即該發明能夠製造或者使用，並且能夠產生積極的效果。在中國，發明專利權的申請，應向專利局提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。權利要求書應當以說明書為依據，說明專利要求保護的范圍。外國申請人就同一發明在外國第一次提出專利申請之日起12個月內又在中國提出申請的，依照其所屬國同中國簽訂的協議或者共同參加的國際條約，或者依照互相承認優先權的原則，可以享有優先權，即以其在外國第一次提出申請之日為申請日。發明專利申請自申請日起3年內，申請人隨時可以提出請求，對其申請進行實質審查。經專利局實質審查後沒有發現駁回理由的，應當作出決定，予以公告，並通知申請人。申請人獲得發明專利權，其期限為15年，自申請日起算，並於當年起開始繳納年費。申請人對專利局駁回申請的決定不服，可在3個月內向專利復審委員會請求復審。如對其決定不服，還可在收到通知日起3個月內向法院起訴。發明專利權受國家法律保護。對未經發明專利權人許可，實施其專利的侵權行為，專利權人或者利害關系人可以請求專利機關進行處理，也可以直接向法院起訴。
⑵ 葯品新用途的專利申請範文
看樣子你是對這方面一點都不了解
估計以你的水準給你範文也寫不好內，這不是罵人，真的是容專門學習過才知道該怎麼寫，怎麼寫能保護范圍最大，並且更可能獲得專利授權
另外，提交申請文件後還要在後期的答復專利局的審查意見工作，這個也比較麻煩，你要是答不好就駁回了，專利就沒了。。。
所以建議你找一個專利代理所來做，不過你也可以先到代理所咨詢一下，咨詢的話一般不會收費的
我就是做這方面工作的，不過不是在代理所做
專利代理這個職業必然有著它存在的意義和理由，樓主申請專利前還望三思
⑶ 葯品專利的類型有哪幾種
類型：
(1)發明專利發明是指對產品、方法或其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括產品發明專利和方法發明專利兩類。
葯品產品發明包括：
①新物質（即化合物專利），指具有一定化學結構式或物理、化學性能的單一物質，包括有一定醫療用途的新化合物；新基因工程產品；新生物製品；用於制葯的新原料、新輔料、新中間體、新代謝物和新葯物前體；新異構體；新的有效晶型；新分離或提取得到的天然物質等。
②葯物組合物，指兩種或兩種以上元素或化合物按一定比例組成具有一定性質和用途的混合物。包括中葯新復方制劑；中葯的有效部位；葯物的新劑型等。
③生物製品、微生物及其代謝產物，可授予專利權的微生物及其代謝產物必須是經過分離成為純培養物，並且具有特定工業用途的。
關於葯品的方法發明包括：
①制備和生產方法，如化合物的制備方法、組合物的制備方法、提取分離方法、純化方法等（即工藝專利）；
②用途發明，如化學物質的新的醫葯用途、葯物的新的適應症等（即用途專利）。
(2)實用新型專利
①某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變（如劑型專利、晶形專利），如通過改變葯品的外層結構達到延長葯品療效的技術方案；
②診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構的創新；
③生產葯品的專用設備的改進；④某些與葯品功能有關的包裝容器的形狀、結構和開關技巧等。
（3)外觀設計專利外觀設計
①必須是產品形狀、圖案、色彩或其結合的新設計；
②必須與產品結合，並能在工業上應用。葯品的外觀設計包括：葯品的外觀，如便於給兒童服用的製成小動物形狀的葯片；葯品包裝的外觀，如葯品的包裝盒；富有美感和特色的說明書等。
⑷ 哪個國家不對葯物的新用途授予專利權
我們國家的專利法裡面明確規定了發明或者實用新型不屬於現有技術；也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。新型葯物的申請國家不會拒絕，但是國家明確規律了對下列各項，不授予專利權：
（一）科學發現；
（二）智力活動的規則和方法；
（三）疾病的診斷和治療方法；
（四）動物和植物品種；
（五）用原子核變換方法獲得的物質；
（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。
其中明確的指出了疾病的診斷和治療方法不授予專利，而新型葯物屬於葯物類別。不屬於治療方法。新型葯物的開發與發展，沒有任何一個國家會拒絕新型葯物大力推廣。
參考資料：
《中華人民共和國專利法》
第二十二條授予專利權的發明和實用新型，應當具備新穎性、創造性和實用性。
新穎性，是指該發明或者實用新型不屬於現有技術；也沒有任何單位或者個人就同樣的發明或者實用新型在申請日以前向國務院專利行政部門提出過申請，並記載在申請日以後公布的專利申請文件或者公告的專利文件中。
創造性，是指與現有技術相比，該發明具有突出的實質性特點和顯著的進步，該實用新型具有實質性特點和進步。
實用性，是指該發明或者實用新型能夠製造或者使用，並且能夠產生積極效果。
本法所稱現有技術，是指申請日以前在國內外為公眾所知的技術。
第二十四條申請專利的發明創造在申請日以前六個月內，有下列情形之一的，不喪失新穎性：
（一）在中國政府主辦或者承認的國際展覽會上首次展出的；
（二）在規定的學術會議或者技術會議上首次發表的；
（三）他人未經申請人同意而泄露其內容的。
第二十五條對下列各項，不授予專利權：
（一）科學發現；
（二）智力活動的規則和方法；
（三）疾病的診斷和治療方法；
（四）動物和植物品種；
（五）用原子核變換方法獲得的物質；
（六）對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。
對前款第（四）項所列產品的生產方法，可以依照本法規定授予專利權。
第三章專利的申請
第二十六條申請發明或者實用新型專利的，應當提交請求書、說明書及其摘要和權利要求書等文件。
請求書應當寫明發明或者實用新型的名稱，發明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。
說明書應當對發明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術領域的技術人員能夠實現為准；必要的時候，應當有附圖。摘要應當簡要說明發明或者實用新型的技術要點。
權利要求書應當以說明書為依據，清楚、簡要地限定要求專利保護的范圍。
依賴遺傳資源完成的發明創造，申請人應當在專利申請文件中說明該遺傳資源的直接來源和原始來源；申請人無法說明原始來源的，應當陳述理由。
⑸ 葯物的第二醫葯用途能不能申請專利
可以。只要該已知化合物的第二醫葯用途是非顯而易見地，即可。
補充一點：在說明專書中，應當該葯物的第屬二用途的葯物活性、有效量及使用方法，並通過動物或臨床試驗數據該化合物對第二適應症的治療效果，並闡述及證明該第二適應症與已知用途的非顯而易見性。由於是新用途發明，自然需要提交第二適應症的活性數據以證明該新用途。專利申請問題就上八戒知識產權，尋找專業代理，解決你所有的專利疑問，為你提供最專業的服務，現在還可享受4.26活動優惠，專利申請、專利交易就上八戒知識產權。
⑹ 傳統葯品，發現了新用途，可不可以申請專利
您好，這是可以的，可以申請發明專利，但內容不能是治療某種疾病的方法，只能是產品專利，比如：某種葯物組合物及其制備方法
⑺ 什麼是用途發明醫葯用途發明侵權要如何判斷
什麼是用途發明？醫葯用途發明侵權要如何判斷？近年來，隨著人們對於醫療服務需求的不斷提高，醫療行業實現了飛速發展，與之相應的醫葯相關專利的申請量也不斷攀升。但是，醫葯用途發明作為醫葯專利的重要形式，人們對其認識程度卻並不深刻。今天我們就給大家帶來了什麼是用途發明？醫葯用途發明侵權如何判斷？的解釋。什麼是用途發明？所謂用途發明，是指在發現物質（或產品）的特有性質後，專門利用這種性質而形成的發明。用途發明在醫葯領域尤為常見，當研發機構在對葯物的作用機理進行研究的過程中，發現其具有新的作用，如果這種新的作用能夠實現本質上不同於現有技術的治療應用，則可以對其申請用途發明保護。醫葯用途發明侵權要如何判斷？醫葯用途發明中，醫葯本身作為化合物往往屬於現有技術，而權利要求中又不含有類似方法發明的相應步驟。那麼，應當如何判斷製造、使用、銷售等行為是否侵害醫葯用途專利權呢？普通的產品及方法專利在侵權判斷時，需要判斷被訴侵權的產品或方法是否包含了專利所限定的各個組成部件或者各個組成步驟。醫葯用途發明在侵權判斷時，除了需要對這些技術特徵進行比對外，還需要考慮用途這一隱含的目的因素。醫葯用途發明中，化合物是否相同或等同的判斷相對較為直觀，而用途除在使用中可以明確體現外，在製造和銷售中往往體現地並不明顯。此時，需要結合其他證據綜合證明，才能認定侵權。如果有充分證據顯示，被控侵權行為所限定的化合物明確了該新用途，即覆蓋了權利要求的全部技術特徵，該行為即為侵害醫葯用途專利的行為。如果沒有指向該新用途，盡管均是同一化合物，但並不侵害用途發明的專利權。如DDT作為化學物質早已經是現有產品，但在DDT出現65年後，其殺蟲功效才被申請為專利。如果生產DDT的廠家只表明其具有噴灑於人身體具有滅虱子的作用，而不提及殺蟲作用時，盡管是同樣的化合物，但是並不侵害該化合物殺蟲用途的專利權。可以說，與普通專利相比，醫葯用途發明無論是在申請、授權還是在維權程序中依然具有一定的差異性。了解這種差異性，能夠更好的採用醫葯用途發明對葯物研發成果進行保護，在當前醫葯產業日益重視知識產權的背景下，就變得極具價值。關於什麼是用途發明？醫葯用途發明侵權要如何判斷？這一問題我們就給大家解答到這里了，如果有更多關於專利的問題，大家可以繼續關注八戒知識產權，或電話聯系我們。
⑻ 什麼是葯物專利權
我國專利法規定，疾病的
診斷和治療方法
不能授予專利權，但是預防、診斷內和治療疾病的容
葯物、設備、裝置、用具等
可以被授予專利權。
為
葯物
申請的專利為葯物專利，包括
葯物產品專利
、
葯物制備工藝專利
、
葯物用途專利
等。
⑼ 葯學領域哪些發明可以獲得專利
以下技術是有機會申請專利的。
（一)醫療儀器或裝置，或醫用材料和試劑，以及其改進技術
1)醫療器械（如手術器械、檢驗器械、醫用裝置或設備等)，當發現使用的器械存在不太完美或不太實用的地方時，就是專利發明點的發現。
2)如何改進器械的某個部件、或增加某個部件，或開發怎樣的新器械，可以取得更好的效果；效果可以體現在簡化操作步驟、便於使用、減輕患者痛苦、耐用持久等，都屬於可以帶來有益效果的發明點。
3)申請器械等結構型產品的專利時，至少應描述其產品的結構組成、部件的連接關系、工作過程等。
（二)西葯/中葯/化合物的葯品本身、制備方法、醫葯用途
1)關於葯物方面的技術申請專利時，至少應描述葯品的組成、制備方法、實驗數據，以及用途等。
2)如：中葯制劑專利，至少應描述中葯制劑的處方組成、制備工藝、用法用量、醫葯用途（通過葯理試驗或臨床試驗的有效數據體現)等。
3)如：葯物組合物用途專利，至少應描述其組合物的組分和含量、制備工藝、性質和用途、用途的驗證實驗（可以是模擬實驗或動物實驗，或是臨床實驗)，或必要時說明組分來源或制備方法，雜質允許范圍等。
（三)診斷試劑或診斷試劑盒
1)申請該項技術的專利時，至少應描述診斷試劑或試劑盒的組成及來源、診斷原理、制備方法、診斷實驗等。
（四)物質的檢測/實驗方法
1)申請該項技術的專利時，至少應描述該方法的實驗條件和步驟、方法的具體應用實驗等。
（五)生物組織工程技術，如生物材料、組織構建方法
1)組織工程，包括：軟骨和骨組織構建、組織工程血管、神經組織工程、皮膚組織工程、口腔組織工程、肌腱韌帶組織工程、眼角膜組織工程和肝、胰、腎、泌尿系統組織工程。
2)關於組織工程技術研究中的種子細胞、生物材料、構建組織的方法等均可以申請專利。
3)申請該項技術的專利時，至少應描述其具體的構建方法、細胞或原料的來源、動物實驗的應用等。
（六)經過分離並具有特定工業用途的微生物
1)微生物包括：細菌、放線菌、真菌、病毒、原生動物、藻類等。
2)申請該項技術的專利時，至少應描述該微生物的分類命名及拉丁文學名、特徵信息、獲得及應用實驗、生物保藏信息(視具體情況而定)等。
（七)生物技術領域，如基因、重組載體等
1)申請基因技術的專利時，至少應描述該基因的名稱、結構（可通過序列表表示)、制備方法、功能或用途的驗證實驗等。
2)申請基因用途專利時，至少應描述該基因的名稱、結構（可通過序列表表示)、用途的實驗驗證、效果等。
3)申請重組蛋白質專利時，至少應描述該重組蛋白質的結構（可通過氨基酸序列表示)、制備方法、功能或用途（通過試驗體現)等；制備方法應包括獲得編碼多肽或蛋白質的基因的方法，獲得所使用的表達載體的方法，宿主，將基因導入宿主的方法，從導入基因的轉化體收集和純化多肽或蛋白質的步驟等。
（八)動物模型建立方法
1)技術屬於動物模型的實驗方法，歸為病理學領域。
2)申請該項技術的專利時，至少應描述實驗材料（如主要試劑、主要儀器、實驗動物)，實驗方法，實驗結果，以及實驗圖譜等。
（九)醫用的系統
1)屬於應用於醫院系統的方法，具有可行性，並能帶來較好的效果。
2)申請該項技術的專利時，至少應描述系統的組成，各部分的詳細介紹，系統的應用實驗，系統結構示意圖等。
⑽ 葯品專利有哪些分類
葯品發明專是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括新葯物專利、新制備方法專利和新用途專利。
新葯物：包括有醫葯用途的新化合物、已知化合物和葯物組合物;新微生物和基因工程產品(生物製品);制葯領域中涉及到新原料、新輔料、中間體、代謝物、葯物前體、新葯物制劑;新的異構體;新的有效晶型;新分離或提取的天然物質等。
新制備方法：包括新工藝、新配方、新的加工處理方法及新動物、新礦物、新微生物的生產方法、中葯新提取、純化方法、新炮製方法等。
葯物新用途：包括首次發現其有醫療價值，或發現其有第二醫療用途的，新的給葯途徑等可以申請發明專利。實用新型專利
實用新型是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。如某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變;某種新型緩釋制劑;生產制劑的專用設備;診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構;某種單劑量給葯器以及葯品包裝容器的形狀、結構、開關技巧等
外觀設計專利
外觀設計是指對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感並適於工業應用的新設計。主要涉及葯品外觀和包裝容器外觀等，如葯品的新造型或其與圖案、色彩的搭配與組合;新的盛放容器如葯瓶、葯袋、葯瓶的瓶蓋等;富有美感和特色的說明書、容器和包裝盒等。