葯標示商標

㈠ 哪些葯品包裝上必須印有規定的標志是哪些標志

麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、外用葯品和非處方葯的標簽，必須印有規定的標志。

一、《葯品包裝、標簽和說明書管理規定》（暫行）第十四條規定，麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品等特殊管理的葯品、外用葯品、非處方葯品在其中包裝、大包裝和標簽；

說明書上必須印有符合規定的標志；對貯藏有特殊要求的葯品，必須在包裝、標簽的醒目位置和說明書中註明。

二、《葯品管理法》五十四條：「葯品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽並附有說明書。標簽或者說明書上必須註明葯品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批准文號、產品批號、生產日期、有效期、功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

三、《葯品包裝、標簽和說明書管理規定》第九條葯品的標簽分為內包裝標簽與外包裝標簽。

1、內包裝標簽與外包裝標簽內容不得超出國家葯品監督管理局批準的葯品說明書所限定的內容；文字表達應與說明書保持一致。

2、內包裝標簽可根據其尺寸的大小，盡可能包含葯品名稱、適應症或者功能主治、用法用量、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、生產企業等標示內容，但必須標注葯品名稱、規格及生產批號。

3、中包裝標簽應註明葯品名稱、主要成分、性狀、適應症或者功能主治、用法用量、不良反應、禁忌症、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批准文號、生產企業等內容。

4、大包裝標簽應註明葯品名稱、規格、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、批准文號、生產企業以及使用說明書規定以外的必要內容，包括包裝數量、運輸注意事項或其它標記等。

5、)標簽上有效期具體表述形式應為：有效期至×年×月。

6、由於尺寸原因，中包裝標簽不能全部註明不良反應、禁忌症、注意事項的，均應註明「詳見說明書」字樣。

(1)葯標示商標擴展閱讀：

麻醉葯品和精神葯品管理記憶口訣：

1、麻精一印鑒卡：市級衛生行政部批准發放，報省衛生部備案，抄送市級葯局、公安機關。

2、印鑒卡申請條件：有診療科目、有專職葯學專業技術人員、有處方資格執業醫師、有安全存儲設施和管理制度。

3、印鑒卡有效期：3年3個月。

4、專用賬冊：5年，效期滿後。

5、麻醉葯品和精神葯品批發企業比較：「麻醉和第一類精神葯，全國批和區域批兩級；全國批國葯監批資格，從定點生產企業購買；主要供給各省區域批，供資格醫院省葯監批；

區域批省葯監批資格，從全國批購買，從定點生產企業購買需省葯監批；主要供省內資格醫院，供跨省醫院需國葯監批，區域批調劑需省葯監備」。

6、 郵寄證明和運輸證明均由省葯監出具。

7、 醫院急需麻精一搶救病人的借用情況報市級葯監和衛生部備案。

8、縣級葯監監督銷毀麻精葯品。

9、第二類精神葯品零售：零售連鎖零售二類精市級葯監批，醫師處方保存2年，禁未成年超量無方。

10、麻精一運輸證明有效期：一年。

㈡ 葯品商標怎麼申請的跟普通商標一樣嗎

葯品醫療行業商標注冊申請的核心類別為:第五類（各種葯品等）、第十類（各種醫療器械等）、第三十類（保健食品等）、第三十五類（葯品銷售服務等）；次要類別為:第三類（各種化妝品等）、第十六類（醫葯雜志等）、第十八類（拐杖等）、第二十類（醫院用非金屬身份鑒別手環等）、第二十四類（床上用品、壽衣等）、第二十九類（奶製品、食用蛋白等）、第三十二類（各種飲料）、第三十三類（葯酒等）、第四十類（葯材加工等）、第四十二類（葯品研究、化學研究）、第四十四類（醫療服務等）；外圍類別為:第一類（醫葯制劑保存劑等）、第七類（制葯機械等）、第八類（手術刀等）、第十一類（手術燈等）、第十二類（救護車等）、第二十五類（葯物用衣等）、第三十七類（醫療器械維護、消毒服務等）、第三十九類（救護運輸、輪椅出租等）、第四十一類（健身俱樂部等）、第四十二類（養老院等）。

1、商標注冊所需要的材料清單：
普通商標注冊分為單位注冊和個人注冊，單位注冊商標權利人屬於單位，個人注冊商標權利人屬於個人。

單位注冊所需的資料有：

（1）營業執照副本原件掃描件；

（2）商標注冊委託書；

（3）商標圖樣；

（4）商標注冊類別。

個人注冊所需的資料有：

（1）申請人身份證掃描件；

（2）個體戶工商營業執照副本原件掃描件；

（3）商標注冊委託書；

（4）商標圖樣；

（5）商標注冊類別。

2、商標注冊階段國家商標局所下發的主要文件：

（1）商標注冊申請書：提交注冊申請後第二個工作日下發；

（2）商標受理通知書：提交注冊申請後2個月左右下發，申請人在收到受理通知書後，即可以在商標上打上「TM」標志；

（3）商標初審公告通知書：提交注冊申請後10個月左右下發，在收到初審公告通知書後，商標即在網上公示，若3個月內未被他人提出異議，即進入注冊公告階段；

（4）商標注冊證書：提交注冊申請後15個月左右下發，證書下發後，申請人即可以在商標上打「R」標志。

㈢ 正規葯品包裝都有哪些特殊標識

選葯要看標識物(4) ：懂葯品標識物

葯品的標識物包括兩個部分：內包裝

㈣ 關於葯品商品名和商標

國家食品葯品監督管理局第24號令對葯品包裝、標簽和使用說明書做了嚴格的規范，如有你所反映的問題應該屬於違法，可向食品葯品監管部門舉報。

㈤ 申請一個葯品商標，需要什麼必要條件

商標注冊申請所需要材料 1、以公司名義申請的 (1)申請書 (2)申請委託書(加蓋公司的公章) (3)主體資格證明(即營業執照復印件) 2、以個人名義申請的 (1).申請書 (2).申請委託書(申請人簽字) (3).申請的身份證復印件 (4).個體工商戶營業執照復印件.(注意:經營者的名稱是否是申請人,營業范圍) 3、個人獨資企業申請的,必須以公司名義申請,不能以個人名義申請 (1).申請書 (2).委託書(加蓋公司章戳) (3).主體資格證明(營業執照) 4、以一人有限責任公司申請的必須以公司名義申請,不能以個人名義申請 5、以個體工商戶名義申請的,不能超過營業執照的范圍. 申請一件商標費用在1800元左右

㈥ 葯品商標上的（TM）是什麼意思

TM為的縮寫，既包含注冊商標R，亦包含直接使用未經商標局核准注冊的未注冊商標。

商標標注TM，能夠起到一定的保護作用，但若該商標未經商標局核准注冊，其受法律保護的力度不大，只有當該未注冊商標達到一定知名度的情況下，才能夠一定程度上獲得法律保護。注冊商標具有排他性、獨占性、唯一性等特點，屬於注冊商標所有人所獨占，受法律保護。

任何企業或個人未經注冊商標所有權人許可或授權，均不可自行使用，否則將承擔侵權責任。圓圈R是「注冊商標」的標記,意思是該商標已在國家商標局進行注冊申請並已經商標局審查通過,成為注冊商標。

(6)葯標示商標擴展閱讀

商標使用人應當對其使用商標的商品質量負責。各級工商行政管理部門應當通過商標管理，制止欺騙消費者的行為。申請注冊的商標，應當有顯著特徵，便於識別，並不得與他人在先取得的合法權利相沖突。

就不相同或者不相類似商品申請注冊的商標是復制、摹仿或者翻譯他人已經在中國注冊的馳名商標，誤導公眾，致使該馳名商標注冊人的利益可能受到損害的，不予注冊並禁止使用。

商標使用人應當對其使用商標的商品質量負責。各級工商行政管理部門應當通過商標管理，制止欺騙消費者的行為。法律、行政法規規定必須使用注冊商標的商品，必須申請商標注冊，未經核准注冊的，不得在市場銷售。

㈦ 在葯品說明書與標簽中怎樣使用葯品名稱和注冊商標

商標注冊是一種商標法律程序。由商標注冊申請人提出申請，經商標局審查後予以初步審定公告，三個月內沒有人提出異議或提出異議經裁定不成立的，該商標即注冊生效，受法律保護，商標注冊人享有該商標的專用權。一個商標從申請到核准注冊，大約需一年至一年半時間。商標注冊申請的核准或駁回沒有法定期限，目前一般自申請日起兩年左右初審公告該商標（駁回的話時間稍早），初審公告之日起3個月內如無對該商標的異議，商標局審定公告該商標，再下發商標注冊證，該商標至此獲得核准。商標審查的時間段隨時會根據商標局內部審查速度的快慢而有所變化。注冊商標的有效期限注冊商標有效期為十年，自核准注冊之日起計算，注冊商標有效期滿，需要繼續使用的，可以申請商標續展注冊。
1、商標查詢
商標查詢是指商標注冊申請人或其代理人在提出注冊申請前，對其申請的商標是否與再先權利商標有無相同或近似的查詢工作。查詢不是商標申請注冊的必經程序，查詢的范圍以查詢之日起已進入商標局資料庫的注冊商標和申請中商標為限，並且不含處於評審狀態的在先權力信息，結果不具法律效力，僅僅作為參考，並不是商標局核准或駁回該申請的依據。以下幾種情況在此說明：1）本身缺乏顯著性或屬於商標法律禁注禁用的詞語不能通過查詢來判斷其申請注冊是否能被核准；2）如有在先申請的相同或近似商標在查詢時還未進入商標局資料庫，因兩者時間相近會使查詢結果無法反映；3）如查詢報告提供了幾個可能構成近似的商標，代理人只是通過一般審查標准和經驗來做出分析，其意見僅供參考，並不能代表商標局的審查意見；4）對於組合商標，如僅查詢了商標的一部分（如中文或英文），而實際申請商標中的其它部分（如圖形）與他人的注冊商標相同或近似也會導致商標整體被駁回；5）委託人在查詢時僅提供了商標的名稱，但實際申請時所提供的商標設計稿中由於字體、色彩、結構或排列的差異，也會導致查詢結果不能完全反映相同或近似的程度。
2、商標審查
商標審查分形式審查和實質審查。①商標形式審查（3—4個月），確立申請日十分重要,由於我國商標注冊採用申請在先原則,一旦發生申請日的先後成為確定商標權的法律依據,商標注冊的申請日以商標局收到申請書件的日期為准，商標局受到商標申請書對於符合形式要件的申請書發放受理通知書。②商標實質審查（ 12 個月），商標實質審查是商標注冊主管機關對商標注冊申請是否合乎商標法的規定所進行的檢查.資料檢索.分析對比.調查研究並決定給予初步審定或駁回申請等一系列活動。在此期間，在該商標未獲准注冊以前，請不要在使用中標注注冊標記(如：「注冊商標」、「®」等)，可以標記 「TM」。另外，在未核准注冊以前，帶有該商標的商品及包裝物，或商標標識不宜一次製作過多，以防因注冊受阻而造成不必要的損失。
3、初審公告
商標的審定是指商標注冊申請經審查後，對符合《商標法》有關規定的，允許其注冊的決定。並在《商標公告》中予以公告。初步審定的商標自刊登初步審定公告之日起三個月沒有人提出異議的，該商標予以注冊，同時刊登注冊公告。三個月內沒有人提出異議或提出異議經裁定不成立的，該商標即注冊生效，發放注冊證。

㈧ 葯品注冊商標具體是指什麼

葯品注冊商標是為了保證葯品質量，保障人民身體健康，維護葯品生產企業和葯品經營企業的正當利益，根據《葯品管理法》和《商標法》的規定，除中葯材、中葯飲片外，葯品必須使用注冊商標；