葯物晶型專利

㈠ 怎麼樣查全一個葯物的晶型專利

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㈡ 葯品專利的類型有哪幾種

類型：

(1)發明專利發明是指對產品、方法或其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括產品發明專利和方法發明專利兩類。

葯品產品發明包括：
①新物質（即化合物專利），指具有一定化學結構式或物理、化學性能的單一物質，包括有一定醫療用途的新化合物；新基因工程產品；新生物製品；用於制葯的新原料、新輔料、新中間體、新代謝物和新葯物前體；新異構體；新的有效晶型；新分離或提取得到的天然物質等。
②葯物組合物，指兩種或兩種以上元素或化合物按一定比例組成具有一定性質和用途的混合物。包括中葯新復方制劑；中葯的有效部位；葯物的新劑型等。
③生物製品、微生物及其代謝產物，可授予專利權的微生物及其代謝產物必須是經過分離成為純培養物，並且具有特定工業用途的。

關於葯品的方法發明包括：
①制備和生產方法，如化合物的制備方法、組合物的制備方法、提取分離方法、純化方法等（即工藝專利）；
②用途發明，如化學物質的新的醫葯用途、葯物的新的適應症等（即用途專利）。

(2)實用新型專利

①某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變（如劑型專利、晶形專利），如通過改變葯品的外層結構達到延長葯品療效的技術方案；
②診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構的創新；
③生產葯品的專用設備的改進；④某些與葯品功能有關的包裝容器的形狀、結構和開關技巧等。

（3)外觀設計專利外觀設計

①必須是產品形狀、圖案、色彩或其結合的新設計；
②必須與產品結合，並能在工業上應用。葯品的外觀設計包括：葯品的外觀，如便於給兒童服用的製成小動物形狀的葯片；葯品包裝的外觀，如葯品的包裝盒；富有美感和特色的說明書等。

㈢ 葯品專利有哪些分類

葯品發明專是指對產品、方法或者其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括新葯物專利、新制備方法專利和新用途專利。
新葯物：包括有醫葯用途的新化合物、已知化合物和葯物組合物;新微生物和基因工程產品(生物製品);制葯領域中涉及到新原料、新輔料、中間體、代謝物、葯物前體、新葯物制劑;新的異構體;新的有效晶型;新分離或提取的天然物質等。
新制備方法：包括新工藝、新配方、新的加工處理方法及新動物、新礦物、新微生物的生產方法、中葯新提取、純化方法、新炮製方法等。
葯物新用途：包括首次發現其有醫療價值，或發現其有第二醫療用途的，新的給葯途徑等可以申請發明專利。實用新型專利
實用新型是指對產品的形狀、構造或者其結合所提出的適於實用的新的技術方案。如某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變;某種新型緩釋制劑;生產制劑的專用設備;診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構;某種單劑量給葯器以及葯品包裝容器的形狀、結構、開關技巧等
外觀設計專利
外觀設計是指對產品的形狀、圖案或者其結合以及色彩與形狀、圖案的結合所作出的富有美感並適於工業應用的新設計。主要涉及葯品外觀和包裝容器外觀等，如葯品的新造型或其與圖案、色彩的搭配與組合;新的盛放容器如葯瓶、葯袋、葯瓶的瓶蓋等;富有美感和特色的說明書、容器和包裝盒等。

㈣ 葯物領域申請專利有哪些申請策略

葯物領域基本上以發明專利占絕大多數，參照全球排名靠前的仿製葯企，其專回利申請策略答如下：
1、產品專利：化合物專利、組合物專利、制劑專利、晶型專利
2、制備方法專利、分析方法專利3、用途專利：用途專利、新適應症專利、用法用量專利

㈤ 專利葯的類型有哪些

專利葯品主要分為下面幾種。
類型：
(1)發明專利發明是指對產品、方法或其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括產品發明專利和方法發明專利兩類。
葯品產品發明包括：
①新物質（即化合物專利），指具有一定化學結構式或物理、化學性能的單一物質，包括有一定醫療用途的新化合物；新基因工程產品；新生物製品；用於制葯的新原料、新輔料、新中間體、新代謝物和新葯物前體；新異構體；新的有效晶型；新分離或提取得到的天然物質等。
②葯物組合物，指兩種或兩種以上元素或化合物按一定比例組成具有一定性質和用途的混合物。包括中葯新復方制劑；中葯的有效部位；葯物的新劑型等。
③生物製品、微生物及其代謝產物，可授予專利權的微生物及其代謝產物必須是經過分離成為純培養物，並且具有特定工業用途的。
關於葯品的方法發明包括：
①制備和生產方法，如化合物的制備方法、組合物的制備方法、提取分離方法、純化方法等（即工藝專利）；
②用途發明，如化學物質的新的醫葯用途、葯物的新的適應症等（即用途專利）。
(2)實用新型專利
①某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變（如劑型專利、晶形專利），如通過改變葯品的外層結構達到延長葯品療效的技術方案；
②診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構的創新；
③生產葯品的專用設備的改進；④某些與葯品功能有關的包裝容器的形狀、結構和開關技巧等。
（3)外觀設計專利外觀設計
①必須是產品形狀、圖案、色彩或其結合的新設計；
②必須與產品結合，並能在工業上應用。葯品的外觀設計包括：葯品的外觀，如便於給兒童服用的製成小動物形狀的葯片；葯品包裝的外觀，如葯品的包裝盒；富有美感和特色的說明書等。

㈥ 葯品專利到期：一個葯品可能有多個專利，通常我們說一個葯品專利到期，可以仿製了，這是指什麼方面的專利

專利到期一般指化合物專利到期。才能仿製。
但能仿製也不是化合物專利到期就行了，還得考慮晶型，葯品行政保護，制劑，以及合成方法等等。

㈦ 新葯哪些專利保護

1、仿製國內的制劑幾復乎不牽制涉專利問題，因為國內的好工藝是很少申報專利的，容易被人模仿，根本保護不了自己的權利；
2、仿製國外的制劑，申報原料時要看化合物專利、晶型專利、制備專利，申報制劑時要看制劑專利；
3、要是別人申報了化合物用途專利，專利期內你就不能再仿製了，除非你申報的是新的適應症；
4、如果專利已過保護期，就可以放心仿製了，方明專利一般20年到期

㈧ 如何繞過原研葯晶型專利

那是繞不過的，除非你研發一種新晶型，但是要按照2.1類新葯申報

㈨ 淺談葯品專利和機械電學專利的區別

二者的區別取決於行業特點。機械電學類專利，如果原研企業在技術更新上裹足不前，很快就有可能被競爭對手「圍困」，由領先者成為後進者。而醫葯產業的最大特點在於，任何一種市售的合法葯品，都要經過葯監部門的嚴格審批，產品研發的時間成本代價高昂，因而相對電學和機械行業比較，更加依賴葯品專利的保護，所以專利葯研發廠商對於葯品專利的撰寫和申請更加慎重，步驟更加嚴謹，從中找到漏洞的可能性更小。一般而言採用外圍專利逐步包圍核心專利的策略很難奏效。
機械電學類專利在撰寫上，比較傾向於數理邏輯能夠成立，往往較少的實驗研究就可以衍生出和支持很多的專利申請，在撰寫上由於總體申請的量比較大，因而其單個專利的檢索、評估和精力投入均比單個的葯品專利少（具有突破性的專利發明除外）專利申請前的專利工程師與研發人員以及公司高層溝通較少，這也是行業特性決定的。
而葯品專利則不然，對於核心葯物的研發，企業的首個化合物專利，經常在研究工作細致徹底，專利工程師與研發人員以及公司高層溝通研討充分，撰寫嚴謹細致的前提下遞交。因而制葯行業的核心專利，其說明書篇幅較長，權利要求項數較多。往往一個專利就是一張網，權利要求涵蓋馬庫什通式的化合物、組合物、制備方法、用途，往往為今後獲得最好的保護做了充分准備，也為競爭對手設置最大的障礙。隨著葯品的進入臨床前研究和臨床研究，專利葯廠商會在恰當的時機推出單個化合物的專利，緊接著推出化合物的晶型專利（如果有的話），再隨著葯品的上市，推出葯品的制劑和新用途專利，這個過程與公開技術的時機環環相扣，一般非原研企業很難從中找到新的研發契機。
機械和電學行業的專利，基於行業特點，其專利申請是以數量突擊更占優勢，往往企業新研發的方向，經常布設多個甚至幾十個專利來保護核心技術，概括地講就是用多個專利來構成專利池，以期達到壟斷市場的目的。由於機械電學類企業申請的數量大，有些專利如果被發現沒有實際的市場意義，很快就會被放棄，平均專利的生命周期較短。這是因為該行業的技術進步快，行業門檻低，行政審批期限短，收回投資周期也短，帶有「廣種薄收」的味道。
而醫葯行業雖然技術進步也是日新月異，但是為了保證葯品的有效性和安全性，葯品的研發周期長，資金佔用巨大，審批的風險大，可以同時啟動的研發項目相對較少。所以葯品研發商申請的專利數量相對較少，但是申請質量高，對研發進程的反應異常敏感，是「精耕細作」的代表。
醫葯專利訴訟一般採取一個核心專利訴訟。

㈩ 葯品有專利嗎

有的，葯品能申請發明專利。而且在葯品專利公開要求至少公開一種制備方法；另外葯品專利需要實驗數據，例如葯效數據、毒理學實驗數據等，實驗的具體實施例要充分一些，否則無法滿足說明書需要充分公開的要求。