配葯針專利

㈠ 中葯專利申請要多長時間中葯專利申請怎麼才能成功

中葯專利申請要多長時間？中葯專利申請怎麼才能成功？中葯產品通常是復方制劑，但處方是不能授予專利權的，如產品具有獨特的生產工藝或已知產品的生產工藝改進均可申請方法專利。下面我們就來給大家詳細介紹一下。中葯專利申請要多長時間？發明專利申請一般是2年左右，實用新型是6-8個月，外觀設計是4-6個月。向國家知識產權局提交發明專利請求書、權利要求書、說明書、摘要、實質審查請求；收到受理通知書及繳費通知書後，繳納申請費用；收到審查意見通知書，答復審查意見；如授權則會收到授權通知書及辦登通知書，繳納辦登費用，收到專利證書；如駁回則會收到駁回通知書。中葯專利申請怎麼才能成功？1、產品發明所要求保護的是一種產品。中葯產品通常是復方制劑，但處方是不能授予專利權的，因為處方是醫生根據具體病人的病情所開的葯方，是一個配葯的過程，不符合專利法規定的實用性，即在實際操作中，不能使用處方這一措辭。單味葯的提取物(有效部位)①結構明確的單一化合物：屬於有機化學領域，用結構定義.②結構不明確的提取物：由於製成產品的組分和含量已與原料有所不同，且不存在原料葯之間的配伍特徵，所以權利要求的特徵部分應採用原料和生產工藝(制備方法)進行定義，生產工藝應包括生產步驟、工藝條件、參數等。2、如產品具有獨特的生產工藝或已知產品的生產工藝改進均可申請方法專利。作為葯品的制備方法權利要求，其特徵部分應包括原料和生產工藝，原料特徵的內容與葯物產品權利要求的內容基本相同，生產工藝特徵包括生產步驟和生產工藝條件，如溫度、濃度、壓力、時間等。常見有以下幾種情況：①產品的新的制備方法.例如，一種從珍珠母貝中提取珍珠液的方法，其發明點在於將現有技術中的砂輪、人工打磨、鹽酸水解工藝改進為用醋酸作剝離劑、硫酸水解，並提高了產率.②測定方法。例如，有效成分含量的測定方法，印度向中國提出了使用色譜指紋圖譜測定和鑒別植物或動物、天然或合成來源的提取物成分的方法的專利申請。③中葯材的種植方法。④中葯材的加工、儲存和保鮮方法.3、這種申請指發現了某產品固有的、但迄今為止未被認識的新的性質或功能，從而將該產品用於新的領域或目的的發明申請。例如，發現用作解熱鎮痛的阿司匹林可用於治療心血管疾病(抗血栓).撰寫時，權利要求可不分前序部分和特徵部分，但應包括所應用的對象及應用的領域或目的，例如，阿司匹林用於制備治療血栓葯物的應用。較為多見的有以下幾種類型：①已知中葯材的新用途。例如，何首烏防治骨質疏鬆症的新用途。權利要求應撰寫為何首烏在制備防治骨質疏鬆症葯物中的應用.②新的葯用部位的用途。例如，鼠尾草提取物在制備用於治療杜普伊特倫攣縮的葯物中的應用。③已知復方的新用途。④新復方的用途。關於中葯專利申請要多長時間？中葯專利申請怎麼才能成功？這一問題我們就給大家解答到這里了，如果想要申請中葯專利，請聯系我們在線客服，或撥打八戒知識產權全國免費服務熱線，我們有著多年專業的知識產權代理經驗，一流的業務團隊和全心全意為顧客服務的理念，一定能幫助您順利申請。

㈡ 如何申請國家中醫葯發明專利

下面的具體的申請流程：
（1）受理階段專利局收到專利申請後進行審查，如果符合受理條件，專利局將確定申請日，給予申請號，並且核實過文件清單後，發出受理通知書，通知申請人。如果申請文件未打字、印刷或字跡不清、有塗改的；或者附圖及圖片未用繪圖工具和黑色墨水繪制、照片模糊不清有塗改的；或者申請文件不齊備的；或者請求書中缺申請人姓名或名稱及地址不詳的；或專利申請類別不明確或無法確定的，以及外國單位和個人未經涉外專利代理機構直接寄來的專利申請不予受理。
（2）初步審查階段經受理後的專利申請按照規定繳納申請費的，自動進入初審階段。初審前發明專利申請首先要進行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。 在初審時要對申請是否存在明顯缺陷進行審查，主要包括審查內容是否屬於《專利法》中不授予專利權的范圍，是否明顯缺乏技術內容不能構成技術方案，是否缺乏單一性，申請文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國申請人還要進行資格審查及申請手續審查。不合格的，專利局將通知申請人在規定的期限內補正或陳述意見，逾期不答復的，申請將被視為撤回。經答復仍未消除缺陷的，予以駁回。發明專利申請初審合格的，將發給初審合格通知書。對實用新型和外觀設計專利申請，除進行上述審查外，還要審查是否明顯與已有專利相同，不是一個新的技術方案或者新的設計，經初審未發現駁回理由的。將直接進入授權秩序。
（3）公布階段發明專利申請從發出初審合格通知書起進入公布階段，如果申請人沒有提出提前公開的請求，要等到申請日起滿18個月才進入公開准備程序。如果申請人請求提前公開的，則申請立即進入公開准備程序。經過格式復核、編輯校對、計算機處理、排版印刷，大約3個月後在專利公報上公布其說明書摘要並出版說明書單行本。申請公布以後，申請人就獲得了臨時保護的權利。
（4）實質審查階段發明專利申請公布以後，如果申請人已經提出實質審查請求並已生效的，申請人進入實審程序。如果申請人從申請日起滿三年還未提出實審請求，或者實審請求未生效的，申請既被視為撤回。 在實審期間將對專利申請是否具有新穎性、創造性、實用性以及專利法規定的其它實質性條件進行全面審查。經審查認為不符合授權條件的或者存在各種缺陷的，將通知申請人在規定的時間內陳述意見或進行修改，逾期不答復的，申請被視為撤回，經多次答復申請仍不符合要求的，予以駁回。實審周期較長，若從申請日起兩年內尚未授權，從第三年應當每年繳納申請維持費，逾期不繳的，申請將被視為撤回。 實質審查中未發現駁回理由的，將按規定進入授權程序。
（5）授權階段實用新型和外觀設計專利申請經初步審查以及發明專利申請經實質審查未發現駁回理由的，由審查員作出授權通知，申請進入授權登記准備，經對授權文本的法律效力和完整性進行復核，對專利申請的著錄項目進行校對、修改後，專利局發出授權通知書和辦理登記手續通知書，申請人接到通知書後應當在2個月之內按照通知的要求辦理登記手續並繳納規定的費用，按期辦理登記手續的，專利局將授予專利權，頒發專利證書，在專利登記簿上記錄，並在2個月後於專利公報上公告，未按規定辦理登記手續的，視為放棄取得專利權的權利。

㈢ 想問下關於中草葯（配葯配方）專利申請的問題

申不申請專利都是有利有弊的
申請的話，專利會公開，但是可以維權
不申請的話，萬一被別人研發出來了，這個配方就不是你一個人所擁有了

㈣ 輸液時配葯用的針管能對一個人連續用七天嗎

絕對不可以！！!會出現輸液反應的。（會在輸液過程中出現高熱寒顫的臨床症狀)

㈤ 封閉治療的葯物配方

封閉療法葯物配抄方由麻醉葯和激素類葯物組成。麻醉葯為局麻葯物，如
普魯卡因、利多卡因、布比卡因、的卡因等。激素類葯物有潑尼松、醋酸強的松、得寶松等。局麻葯的作用為暫時阻斷局部神經傳導，使這些神經支配的相應區域產生麻醉作用，從而緩解疼痛感。激素的作用為消炎、止痛和松解粘連等。應用封閉療法治療患者時，首先要了解注射器及葯品的有效期，包裝完整與否？消毒是否合格？同時，要注意麻醉葯物的劑量。麻醉葯物的劑量應控制在安全極限范圍內，否則容易產生毒副反應。普魯卡因成人一次限量不超過1克,的卡因成人一次限量不超過60毫克,利多卡因成人一次限量不超過400毫克,布比卡因成人一次限量不超過150毫克。

㈥ 配葯的針頭，跟普通的注射用針頭有什麼不一樣

你好這個是根據用途不同來決定的啊，配葯是可以針頭號大的略為粗點，方便快捷使用。注射用的必須要有具體情況來定的，該細的細，該粗的就粗唄。
感謝採納

㈦ 醫療器械法規對配葯針頭外徑大小等有什麼規定

1、outer是針頭外徑，inner是針頭內徑，都是毫米。
2、一般G(gauge)對應外徑。內徑根據針版頭類型不同而不同。同權樣的G號碼，外徑相同，但是薄壁針比厚壁針內徑要大。所以下表的內徑與gauge沒有絕對的對應關系。只是某個類型的針頭本身的特性而已。記住外徑就可以了。常用的針小到31G，大到16G。
下表不全。但願對某些朋友有所參考價值。
國內常見的規格為：
26G 25G 24G 23G 22G 21G 20G
0.45# 0.5# 0.55# 0.6# 0.7# 0.8# 0.9#
褐色 橙色 中紫 深藍 黑色 深綠 黃色 （針柄顏色）
22G在國內是7號針！30G是3號！28G是3.5！27是4號！26是4.5！25是5號！24是5.5！23是6號！22是7號！21是8號！
希望能幫上忙！

㈧ 溶葯注射器與普通注射器的區別 請 詳細不吝賜教

溶葯注射器一般體積較大是用於溶解葯物，然後將葯物注入輸液瓶中。
你所說的普通注射器（回如果可答以理解為一次性使用無菌注射器的話。）一般使用的體積較小（1-10ml）用於肌肉和皮下注射。
二者主要區別在使用方式上，一個扎針到身體上注射葯物；一個不扎到身上，溶解葯物通過靜脈滴注等方式向人體輸入葯物。

㈨ 我去打針看到護士用來割針水瓶配葯的那個叫什麼

壓脈帶

㈩ 韓國利保特溶脂針配葯比例

溶脂針的主要成分：含5%的大豆提取卵磷脂(PC)、4.5%的去氧膽酸(DC)及維生素E、氫氧化版鈉、乙醇和苯甲醇的無菌水溶劑權。這些主要成分在部分歐洲國家被許可用於靜脈注射治療脂肪栓塞、血脂障礙和酒精性肝硬化。
溶脂針對身體組織損傷特別小，不需要開刀，不縫針，不拆線，術中和術後無疼痛，不需要住院觀察，且集瘦身、美膚於一體。
目前，注射溶脂針適用於面部、背部、腰部、腹部、臀部、四肢等全身脂肪囤積部位，有效去除其他減肥方式(如節食、運動等)無效的頑固性肥胖，改善橘皮組織以及修復吸脂手術失敗出現的凹凸不平並發症