專利葯

⑴ 葯品組合物專利與葯品化合物專利有什麼區別

2者相同之處：都屬於葯品專利。

2者不同之處：

1、葯品組合物專版利
葯品組合物專利，是對包括二權種或二種以上化合物組成的葯物活性成分的專利保護，如化葯的復方制劑，中葯的提取物等。對於組合物專利，說明書中除了應當記載組合物的組分外，還應當記載各組分的化學和/或物理狀態，各組分可選擇的范圍、各組分的含量范圍及其對組合物性能的影響。

2、葯品化合物專利
葯品化合物專利，一般指對化學原料葯(API)申請的專利，葯品化合物專利多數需要用化合物的名稱或者化合物的結構式或分子式來表徵專利要保護的范圍。葯品化合物一般包括無機化合物、有機化合物、和高分子化合物等，也就是通常所說的「化學物質」。

由於葯品方法專利、葯品用途專利等均涉及具體的化合物，因而，葯品化合物專利的保護范圍較大，多數原研葯物都對化合物進行專利保護，來限制競爭對手的仿製。

⑵ 非專利葯和仿製葯是一樣的嗎，有何區別

仿製葯一般是國內企業對國外專利葯物到期後進行仿製的葯物，該葯物也是要經過各種測試、臨床試驗等等，經過國家葯監局的許可後，方可上市。
非專利葯物應該是說沒有申請專利或者專利已經到期的葯物，比如祖傳中葯秘方之類，不申請專利，作為技術秘密保護起來，那麼他的葯物就是非專利葯物。專利到期後該專利技術進入公知領域應該也算是廣義上的非專利葯物。從這點上來說，非專利葯物應該包括仿製葯而不限於仿製葯。
個人見解，若有不完善之處請諒解。

⑶ 葯品專利有哪幾種類型呢

根據《專利法》的規定，葯物專利有3種類型，在葯物專利中，後兩種專利葯學專業的技術含量較低、而且數量較少：

(1)葯品發明專利，可以將新葯物、新的葯品制備方法、發現的葯物新用途申請發明專利。

(2)葯品實用新型專利，葯物劑型、形狀、結構的改變帶來葯品功能改變的、制葯設備的發明等可以申請實用新型專利。

(3)葯品外觀設計專利，涉及葯品外觀和包裝容器外觀等的新設計可以申請外觀專利。

⑷ 中華人民共和國專利葯號96110038這葯是主治什麼病的

你這個號碼如果是專利號的話，並不是葯品專利額，這個號碼對應的專利是一種IC插座測試器

⑸ 什麼是非專利葯

非專利葯就是不受專利保護的葯。過期專利葯是這個葯的專利已經過了保護期的，就相當於沒有專利了。這種過期專利葯在專利期內多半都被專利所有的公司把市場做得很好了，過了保護期之後，就可以對其進行仿製，也就是仿製葯。有一些仿製葯是對方的葯物在保護期內，但是仿製的時候將葯物加個結晶水，或者換個鹽的方式進行仿製，也是允許的。我國大多都是仿製葯。
例如常見的感冒葯，阿司匹林都曾經是專利葯，現在是非專利葯了，不受專利權的保護，任何企業都可以生產

⑹ 專利葯的類型有哪些

專利葯品主要分為下面幾種。
類型：
(1)發明專利發明是指對產品、方法或其改進所提出的新的技術方案。葯品發明專利包括產品發明專利和方法發明專利兩類。
葯品產品發明包括：
①新物質（即化合物專利），指具有一定化學結構式或物理、化學性能的單一物質，包括有一定醫療用途的新化合物；新基因工程產品；新生物製品；用於制葯的新原料、新輔料、新中間體、新代謝物和新葯物前體；新異構體；新的有效晶型；新分離或提取得到的天然物質等。
②葯物組合物，指兩種或兩種以上元素或化合物按一定比例組成具有一定性質和用途的混合物。包括中葯新復方制劑；中葯的有效部位；葯物的新劑型等。
③生物製品、微生物及其代謝產物，可授予專利權的微生物及其代謝產物必須是經過分離成為純培養物，並且具有特定工業用途的。
關於葯品的方法發明包括：
①制備和生產方法，如化合物的制備方法、組合物的制備方法、提取分離方法、純化方法等（即工藝專利）；
②用途發明，如化學物質的新的醫葯用途、葯物的新的適應症等（即用途專利）。
(2)實用新型專利
①某些與功能相關的葯物劑型、形狀、結構的改變（如劑型專利、晶形專利），如通過改變葯品的外層結構達到延長葯品療效的技術方案；
②診斷用葯的試劑盒與功能有關的形狀、結構的創新；
③生產葯品的專用設備的改進；④某些與葯品功能有關的包裝容器的形狀、結構和開關技巧等。
（3)外觀設計專利外觀設計
①必須是產品形狀、圖案、色彩或其結合的新設計；
②必須與產品結合，並能在工業上應用。葯品的外觀設計包括：葯品的外觀，如便於給兒童服用的製成小動物形狀的葯片；葯品包裝的外觀，如葯品的包裝盒；富有美感和特色的說明書等。

⑺ 申請專利葯要多少錢

專利申請的費用
一．申請費
發明：900元 ，印刷費50元
實用新型和外觀設計：500元
申請附加費：權利要求附加費從第11項起每項增收 150元
說明書附加費從第31頁起每頁增收 50元
從第301頁起每頁增收 100元
二．發明實質審查費：2500元
三．專利登記、印刷、印花費
發明：255元
實用新型和外觀設計：205元
四．年費（元）
發明：
1－3年 900元 4－6年1200元 7－9年2000元
10－12年4000元 13－15年6000元 16－20年 8000元
實用新型和外觀設計：
1－3年600元 4－5年900元
6－8年1200元 9－10年2000元
五．其他費用：
如著錄項目變更費、優先權要求費、發明專利維持費等詳見國家知識產權局第七十五號公告。
費用可以直接向專利局（包括各代辦處）繳納，也可以通過郵局或者銀行匯付或者以國家知識產權局規定的其他方式繳納。各代辦處的收費范圍另行規定。
專利費用減緩
受理單位：國家知識產權局
受理條件：個人收入過低、事業單位科研經費不足及企業虧損者。
提交文件：寫明減緩理由的費用減緩請求書；法人請求費用減緩的，需同時提交由上級主管部門開具的費用減緩證明。
減緩比例：
（1）個人請求減緩申請費（印刷費、附加費不予減緩）、發明專利申請審查費、自授予專利權當年起（含當年）三年內的年費的最高比例不超過85%，發明專利申請維持費、復審費、最高比例不超過80%。
（2）單位或單位與個人或兩個以上個人共同申請減緩申請費（印刷費、附加費不予減緩）、發明專利申請審查費、自授予專利權當年起（含當年）三年內的年費的最高比例不超過70%。發明專利申請維持費、復審費、最高比例不超過60%。
（3）兩個以上單位共同申請不予減緩費用。

⑻ 專利葯品有哪些

這個太多太多了。
你可以上專利檢索的網站，根據葯品類的IPC分類號檢索，
也可以以某個大型的制葯公司名稱為申請人進行檢索，肯定能搜出成千上萬的醫葯專利

⑼ 品牌葯和專利葯有什麼區別

專利葯品確實存在，原來在我國葯品是不授理專利的，自八十年代後期，為了與國際知識產權保護接軌，我國開始授理葯品知識產權專利，但開始時也僅授理生產工藝專利。後來葯品專利全面授理，包括發明和外觀設計，內容也擴展到處方、工藝、名稱等。進口葯品有專利葯，國產葯品專利葯也逐漸增多。
品牌葯實際上不存在。國家任何機構也從未給某種葯品冠以品牌榮譽。廣告打多了，企業出名了，就出現和「品牌」和品牌效應，只是公眾的一種理解。
兩者區別：

一、依據的法律及規章不同
申請專利依據的是專利法及其實施細則以及專利主管部門制定並發布的審查指南，新葯注冊依據的則是葯品管理法及其實施條例和葯品監督管理部門制定並發布的《葯品注冊管理辦法》。
二、制度的目的及作用不同
專利制度的主要作用是激勵新葯開發，不僅能夠收回研究開發所付出的投入，而且還能得到一定的收益，由此提高其開發新葯的積極性。
葯品施行臨床試驗審批和生產注冊制度的目的則是為了規范新葯的研製，保障人體用葯安全，維護人民身體健康。通過對注冊新葯的臨床試驗數據給予6年的保密
期，可以保障臨床試驗的巨額投入不被他人無償使用；對新葯給予不超過5年的安全檢測期，可以保證人體用葯安全，維護廣大消費者的利益。

三、保護的對象及條件不同
葯品專利的保護對象主要是葯品領域的新的發明創造，即技術創新，包括新開發的原料葯即活性成分、新的葯物制劑或復方、新的制備工藝或其改進。其中最重要的授權條件是新穎性、創造性和實用性。新葯注冊保護的對象則是未在我國境內上市銷售的葯品。
四、保護的期限及手段不同
按照現行專利法的規定，發明專利權的期限為20年
國家食品葯品監督管理部門對該新葯的安全性繼續進行監測。新葯的監測期根據現有的安全性研究資料和境內外研究狀況確定，自新葯批准生產之日起計算，最長不得超過5年。

⑽ 中國發明專利葯好還是國葯准字的好

在我國，只有國葯來准字型大小的才是源國家認可的葯，才可以進入流通和臨床治病，經批準的醫院制劑只能在自己醫院使用，不能進入流通。凡沒有準字型大小的都不能稱其為葯。標有中國發明專利的葯，只要是准字型大小的，說明這個葯有其獨特的配方、制劑要求和療效。但你提的"中國發明專利葯好還是國葯准字型大小的好"這一問題，應針對病情和葯物，具體問題具體分析，不能一概而論。