葯酒衛生許可
㈠ 想賣自己泡的葯酒需要什麼手續嗎辦理需多少錢
要有衛生許可證和保健葯品的批號，食品批號和營業許可證。葯方也要有衛生健康部門的認證。不讓是要作為假冒葯品查處的！
首先：發明專利申請的官費是3450元，減緩的話差不多1100元，代理機構的代理費3000-6000元不等；葯酒如果是流通許可證費用在2000元上下
㈢ 保健酒銷售需要哪些證件
賣酒須要辦酒類商品零售許可證。
二、許可條件：
有與經營規模或經營技術條件相適應的經營場所；
經營場所須符合衛生、消防要求；
配備熟悉酒類專業知識和身體健康的經營人員；
符合國家法律、法規、規章規定的其他條件。
三、相關業務:
（一）申辦新證
1、填寫《上海市酒類商品零售許可告知承諾書》和《申請報告》。
2、提供有效的工商營業執照（復印件加蓋公章）（營業范圍需有餐飲、酒的銷售）。
3、提供《食品衛生許可證》、《餐飲服務許可證》、《食品流通許可證》（復印件加蓋公章）、
4、提供法定代表人（業主）證件（復印件加蓋公章）
5、提供經營場所證明(產權證及租賃協議原件/復印件加蓋公章）
6、如非法定代表人辦理，需提交《委託書》、被委託人身份證及復印件（均需加蓋公章）
（一）原證變更
1、填寫完整的《酒類商品經營許可證變更、補辦、注銷登記表》。
2、已變更工商營業執照、食品流通（衛生）許可證原件（復印件加蓋公章）。
3、填寫完整的《XX市酒類商品零售許可告知承諾書》
4、原酒類商品經營許可證正、副本原件
5、變更後法定代表人（負責人）身份證（復印件加蓋公章）
[僅限變更此事項]
6、變更後場地使用證明、產權證明原件（復印件加蓋公章）
[僅限變更此事項]
（二）遺失補辦
1、酒類商品經營許可證正、副本全部遺失，提交材料等同新辦。
2、酒類商品經營許可證副本遺失，提交《承諾書》、《酒類商品經營許可證》原本、法定代表人（業主）證件（復印件加蓋公章）。
（三）歇業注銷
1、收回原酒類商品經營許可證正、副本原件
2、准予注銷登記證明復印件（僅限企業法人被注銷）
㈣ 自己泡的葯酒怎麼獲取衛生部門的認可
需要食品生產許可證、食品流通許可證、營業執照等資格證明和許可證件
辦事依據內
《中華容人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》
受理范圍
已獲衛生部《保健食品批准證書》，在本地生產保健食品的企業。
受理條件
1、 產品獲衛生部《保健食品批准證書》。
2、 生產加工企業符合《保健食品良好生產規范》（GB 17405－1998）的規定。
3、 提交的申報材料齊全、合法、有效。
申報材料（一式三份）：
1、保健食品衛生許可證申請表；
2、衛生部《保健食品批准證書》；
3、產品質量標准（企業標准）；
4、生產企業衛生規范及制定說明；
5、產品配方及依據；
6．生產工藝及簡圖；
7、委託加工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同；
8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹；
9、產品設計包裝及產品說明書樣稿；
10、產品的衛生監測資料。
11、其它資料，營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。
㈤ 自製葯酒出售要辦什麼手續
食品生產許可證、食品流通許可證、營業執照等資格證明和許可回證件
辦事依據
《答中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》
受理范圍
已獲衛生部《保健食品批准證書》，在本地生產保健食品的企業。
受理條件
1、 產品獲衛生部《保健食品批准證書》。
2、 生產加工企業符合《保健食品良好生產規范》（GB 17405－1998）的規定。
3、 提交的申報材料齊全、合法、有效。
申報材料（一式三份）：
1、保健食品衛生許可證申請表；
2、衛生部《保健食品批准證書》；
3、產品質量標准（企業標准）；
4、生產企業衛生規范及制定說明；
5、產品配方及依據；
6．生產工藝及簡圖；
7、委託加工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同；
8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹；
9、產品設計包裝及產品說明書樣稿；
10、產品的衛生監測資料。
11、其它資料，營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。
㈥ 我想生產保健類的葯酒，都需要辦理什麼證件才能生產和銷售。 此類保健葯酒的衛生標準是什麼
葯酒也屬於中葯制劑，應當是持有《醫療機構執業許可證》並取得《醫回療機構制劑許可證》的醫答療機構才可以申請。
未取得《醫療機構制劑許可證》或者《醫療機構制劑許可證》無相應制劑劑型的「醫院」類別的醫療機構可以申請醫療機構中葯制劑，但是必須同時提出委託配製制劑的申請。接受委託配製的單位應當是取得《醫療機構制劑許可證》的醫療機構或者取得《葯品生產質量管理規范》認證證書的葯品生產企業。
㈦ 生產保健葯酒需要辦理哪些證件和手續
生產許可證，衛生許可證，環評環保等
㈧ 自己泡的葯酒拿到市場賣需要什麼手續
需要食品生產許可證、食品流通許可證、營業執照等資格證明和許可證件。
申報材料（一式三份）：1、保健食品衛生許可證申請表；2、衛生部《保健食品批准證書》；3、產品質量標准（企業標准）；
4、生產企業衛生規范及制定說明；5、產品配方及依據；6．生產工藝及簡圖；7、委託加工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同；8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹；
9、產品設計包裝及產品說明書樣稿；10、產品的衛生監測資料。11、其它資料，營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。
(8)葯酒衛生許可擴展閱讀：
葯酒功效：
葯酒將葯物置於75%酒精或白酒中浸泡而成。治療時用手蘸葯酒（水）塗於體表而後做手法治療，具有舒經活血、溫通發散之作用。酒性溫，味辛而苦甘，有溫通血脈，宣散葯力，溫暖腸胃，祛散風寒，振奮陽氣，消除疲勞等作用。
適量飲酒，可以怡情助興，但過飲則亂性，酗酒則耗損元氣，甚至於殞命。醫家之所以喜好用酒，是取其善行葯勢而達於臟腑、四肢百骸之性，故有「酒為百葯之長」的說法。其實，酒是一種最好的溶媒，許多用其他加工方法難以將其有效成分析出的葯物，
大多可藉助於酒的這一特性而提取出來，並能充分發揮其防治疾病，延年益壽的葯效，這就是葯酒歷經數十年而不減其魅力的緣由所在。
鹿茸酒和蛤蚧酒等可有效治療腰膝酸冷、小腹不溫、陽痿精冷、四肢怕冷、大便溏瀉等症；當歸酒、熟地酒、龍眼酒、丹參酒、雞血藤酒、地黃酒和核桃酒等可有效治療心悸失眠、面色蒼白、頭暈目眩、肢體麻木、月經量少、舌淡脈細等病症；地黃酒、葡萄酒、
枸杞酒和雙耳酒等可有效治療身體羸弱、視力模糊、虛煩不眠、潮熱盜汗、便秘尿赤、口渴、舌紅無苔等症；人參酒、參芪酒等可有效治療體神疲、少氣懶言、面黃肌瘦、飲食減少、四肢乏力、表虛自汗等病症；
加味八珍酒和十全大補酒等可有效治療氣血兩虛、如勞累倦怠、少氣乏力、精神萎靡、心悸怔腫、頭暈目眩、頭暈目眩、健忘失眠等症。
注意事項：
葯酒在飲用時，除注意《葯酒禁忌》外，都必須注意以下各點：
服葯時不宜飲酒和葯酒
飲了酒和葯酒後就不要連著服用下列葯物：
(1) 大量飲酒並服用巴比妥類中樞神經抑制葯會引起嚴重的中樞抑制。當飲用了中等量的酒並同時服用鎮靜劑量的巴比妥類葯物時就引起明顯的中樞抑制，使病人的反應能力低下，判斷及分析能力下降，出現明顯的鎮靜和催眠效果，如再加大用量可導致昏迷意外。
(2) 精神安定劑氯丙嗪、異丙嗪、奮乃靜、安定、利眠寧和抗過敏葯物撲爾敏、賽庚陡、笨海拉明等如與酒同用，對中樞神經亦有協同抑製作用，輕則使人昏昏欲睡；重則使人血壓降低，產生昏迷，甚至出現呼吸抑制而死亡。
(3) 在服用單胺氧化酶抑制劑時，人體內多種酶的活性會因此而受到抑制。此時飲酒會因其分解酒精的酶系統受抑制而使血液中的乙醛濃度增加，導致乙醛中毒，出現惡心、嘔吐、頭痛、血壓下降等反應。酒精還有誘導增加葯物分解酶的作用，可使抗凝血葯的作用處時間縮短。
(4) 酒精對凝血因子有抑製作用，會使末梢血管擴張，所以，酒與抗凝血葯不宜同時服用。
(5) 酒精的葯酶誘導作用可使利福平分解加快，對肝臟的毒性嗜強；還可使苯妥英鈉、氨基比林等葯物的分解加快，從而降低了葯物的作用。
(6) 糖尿病人服葯期間宜戒酒，因為少量的酒即可使葯酶分泌增多，使降血糖葯物胰島素，優降糖等葯物的療效降低，以致達不到治療效果。如果大量飲用酒會抑制肝臟中葯酶的分泌，使降糖葯的作用增強，導致嚴重的低血糖反應，甚至昏迷死亡。
(7) 心血管疾病患者服葯時宜戒酒，以免出現嚴重的不良反應。服用硝酸甘油的患者，如果大量飲酒會引起腸胃不適，血壓下降，甚至會發生昏厥。
(8) 高血壓患者如果既飲酒又服用眼乙腚、肼苯達學等降壓葯或速尿、利尿酸、氯噻酮等利尿葯，均會引起體位性低血壓。服用優降寧時則反應更為嚴重，會出現惡心、嘔吐、胸悶、呼吸困難等，甚至會出現高血壓危象。
(9)酗酒會增加和誘發多種葯物的毒副作用，酗酒者會發生酒精性肝炎，如再服用氨甲喋吟含干擾膽鹼含成，加重肝損傷，使谷丙轉氨酶升高，引起肝昏迷和呼吸抑制。
(10) 酒精和阿司匹林都能抑制胃粘膜分泌，增加上皮細胞脫落，並破壞胃粘膜對酸的屏障作用，阻斷維生素K在肝臟的作用，阻止凝血酶原在肝臟中的形成，引起出血性胃炎，促使胃出血加劇或導致胃穿孔等嚴重後果。
(11)酒與磺胺類葯物同用會增強酒精的精神毒性。而灰黃黴素與酒同用則易出現情緒異常及神經症狀。酒與地高辛等洋地黃制劑同用，可因酒精降低血鉀濃度的作用，使機體對洋地黃葯物的敏感性增強而導致中毒。
㈨ 我想辦一個葯酒生產企業，需要辦哪些手續
保健食品衛復生許可證制
辦事依據
《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管理辦法》
受理范圍
已獲衛生部《保健食品批准證書》，在本地生產保健食品的企業。
受理條件
1、 產品獲衛生部《保健食品批准證書》。
2、 生產加工企業符合《保健食品良好生產規范》（GB 17405－1998）的規定。
3、 提交的申報材料齊全、合法、有效。
申報材料（一式三份）：
1、保健食品衛生許可證申請表；
2、衛生部《保健食品批准證書》；
3、產品質量標准（企業標准）；
4、生產企業衛生規范及制定說明；
5、產品配方及依據；
6．生產工藝及簡圖；
7、委託加工應提交《保健食品批准證書》持有者與受委託加工企業簽定的委託加工有效合同；
8、生產條件、生產技術人員、質量保證體系的情況介紹；
9、產品設計包裝及產品說明書樣稿；
10、產品的衛生監測資料。
11、其它資料，營業執照、當地的衛生許可證、商標注冊證明等。
㈩ 制售葯酒需要辦哪些手續或證件
從事葯酒制售的經營戶，必須取得工商營業執照和衛生許可證，領取食品葯品監督管回理局核發的答《保健品經營許可證》，同時，按照正規醫師處方，進行葯酒泡製，並在酒瓶醒目處，貼上該酒的生產時間、葯材成分和禁忌事項。