保健許可

A. 如何辦理保健食品生產許可證

以河南省為例說明如下： （一） 保健食品生產許可證核發 一、項目名稱 《保健食品生產許可證》核發。 二、法律依據 （一）《中華人民共和國行政許可法》； （二）《中華人民共和國食品安全法》； （三）《中華人民共和國食品安全法實施條例》； （四）《保健食品管理辦法》。 三、收費標准 不收費。 四、受理范圍 （一）河南省行政區域內新建、改建、擴建的保健食品生產企業； （二）保健食品生產企業改變生產工藝和主要設備的。 五、申請資料 （一）河南省保健食品生產許可證核發申請書（下載列印） ； （二）工商行政部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照、法定代表人（企業負責人）身份證明等復印件； （三）符合保健食品良好生產規范要求的證明文件復印件； （四）技術人員登記表，生產管理和質量管理負責人的簡歷、學歷或者職稱證書、身份證復印件； （五）擬生產保健食品產品目錄，注冊批件（含附件）、產品工藝規程文件、質量標准復印件、生產過程關鍵控制點和控制措施（按自主生產與受託生產分類准備）； （六）產品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿； （七）申請生產的產品，需分別提供連續3個批次的自檢報告復印件； （八）具備資質的檢驗機構出具的近1年內工藝用水合格檢測報告； （九）主要檢測儀器及可檢測項目一覽表（必須具備產品出廠檢驗項目檢測能力；其它型式檢測項目若有檢驗委託關系，需提供委託合同）； （十）屬於受委託生產的，提交委託生產合同、委託方的資質及營業執照等證明文件復印件（合同內容除規定的內容外，合同中的委託時間最長不超過生產許可證和產品注冊證有效期）； （十一）原料前處理、提取等工序需要委託其他企業完成的，應當提交該部分工藝說明、中間產品質量標准及儲存運輸要求、受託方合法生產的證明文件和委託合同； （十二）從業人員健康檢查證明一覽表； （十三）從業人員保健食品知識培訓材料一覽表； （十四）經辦人非法定代表人或負責人本人的，應當提交省局規范的《企業授權委託書》和經辦人身份證復印件； （十五）申報資料真實性的保證書，包括企業對資料做出如有虛假承擔法律責任及不得用於生產可能影響保健食品質量安全的其他產品的承諾； （十六）其它有助於許可審查的資料，如環評、設備、工藝驗證材料。 六、資料要求 （一）申請資料按上述順序裝訂，且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容，標簽上標明項目編號，整套資料裝訂成冊。 （二）使用A4規格紙張列印（各項目標題小二號字，內容中文宋體小四號字，英文12號字，行間距25磅），左邊距3cm，頁腳居中標示頁碼。 （三）申請資料要逐頁加蓋企業公章（檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外）和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致，並且申請人須在復印件上註明「與原件一致」字樣和復印日期，並加蓋企業公章。（申請人為受託加工企業，資料中由委託方提供的資料必須同時加蓋委託方的公章）。在遞交申請和/或現場核查時驗證原件。 （四）申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨，圖紙需標明真實的面積及尺寸。 （五）資料真實性的保證書應由法定代表人簽字並加蓋企業公章。 （六）申報資料原件一份。另備申報資料復印件5-7份，現場審查用。 （七）實施動態驗收。1.現場隨機從每個試制的3批產品中抽取1批，封樣後由企業送至省局指定的保健食品檢測機構檢驗；2.企業准備3批產品試制過程錄像（加配音解釋），現場核查時隨機抽取1批試制錄像觀看；3.現場查看動態生產工藝。4.原料前處理、提取等工序委託其他企業完成的，其現場一並核查。 （八）本事項不得與其他行政許可事項同時申請。 七、許可程序 （一）受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。 （二）審批。自受理之日起，對申請資料審查和現場核查。現場抽取樣品，送指定檢驗機構復檢。審查合格的發放《保健食品生產許可證》正副本。不合格的，製作《不予行政許可決定書》，說明理由並告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。 （三）送達：由政務服務廳送達。 八、承諾時限 審批時限20個工作日（不包括樣品復檢時間），發證時限10個工作日。 九、實施機關 實施機關：河南省食品葯品監督管理局。 十、許可證件有效期及延續 保健食品生產許可證有效期為三年，每年復核一次。《保健食品生產許可證》有效期屆滿30日前向原發證機關提出延續申請，逾期提出延續申請的，按新申請《保健食品生產許可證》辦理。 十一、受理咨詢與投訴機構 咨詢：政務服務廳、食品安全監察處。 投訴：河南省食品葯品監督管理局紀檢監察室。

B. 怎麼辦理保健食品經營許可證

所謂經營什麼就要有什麼證，經營保健食品需要到葯品監督管理局局申請辦理《保健食品經營企業衛生許可證》。
保健食品經營許可證辦理條件：
一）具有保健食品經營質量管理制度；
二）具有保健食品衛生質量管理機構，並配有專門的機構負責人、質量負責人和經過專業培訓的食品衛生管理人員。從業人員經過上崗前培訓、健康檢查合格；
三）具有與保健食品經營相適應的、符合衛生要求的經營場所（商業用途）、儲存場地、設施、設備和衛生環境。經營場所必須內外環境整潔，遠離污染源，距離垃圾堆（場）、公共廁所25米以上。在商場超市等其他商業企業以及商品交易市場內設立保健食品店的，必須具有獨立經營區域，且標志清楚；
四）具有在保健食品貯藏、運輸和銷售過程中控制污染的條件和措施。經營場所和倉庫（貯存區）須具有相應的採光、照明、通風、防塵、防蟲、防鼠等設施；保健食品存放須設專門區域，不得與有毒有害物品同庫存放；保健食品倉庫（貯存區）須設離地隔牆的貨架，倉儲設施符合產品的貯藏要求；
（五）所經營的保健食品符合衛生標准和衛生要求；
（六）選擇以告知承諾方式申請的，申請人應仔細閱讀和簽署《〈保健食品經營企業衛生許可證〉行政許可告知承諾書》，並切實履行承諾。
企業需提交的材料：
企業登陸葯品監督管理局企業服務平台進行網上申報，根據受理范圍的規定，需提交以下申請材料：
1、《保健食品（經營）衛生許可證變更申請書》一份；
2、變更前的保健食品衛生許可證副本或正本復印件一份；
3、變更後的營業執照復印件一份；
4、工商行政部門出具的變更證明材料復印件一份；
5、葯品監督管理部門認為有必要提供的其他材料；
6、申請材料真實性的自我保證聲明兩份，包括企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；
7、凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》兩份。
標准：
1、申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用A4紙列印或復印，裝訂成冊；
2、凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上註明日期，加蓋企業公章。如無公章，則須有法定代表人或負責人簽字或簽章；
3、申請材料真實性的自我保證聲明由法定代表人簽字並加蓋企業公章，如無公章，則須有法定代表人或負責人簽字或簽章。
辦理程序：受理 → 審核 → 送達
辦理時限：法定期限20個工作日，承諾期限2個工作日。

C. 保健批文和保健衛生許可有什麼區別和聯系

保健品批文就是保健食品批准文號，沒有批准文號生產保健品是非法的，就像人們的身份證一樣，每一個保健品都有一個自己的批准文號。每一個批准文號只能生產那一個保健品。
保健品批准文號的格式有2種，2002年7月以前是衛生部的批准文號 格式是：衛食健字（衛食健進字）+8位數字。，2002年7月以後保健品的審批移交到國家食品葯品監督管理局，所以2002年7月以後保健品的批准文號 格式是：國食健字G(J)+8位數字，字母G指國產J指進口。
並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案,下面有保健食品四個字，保健食品四個字下面就是批准文號。 沒有藍帽子和保健食品批准文號生產出來的保健品就是假保健品。
而保健品衛生許可證號，是指一個企業的衛生標准達到生產保健品的衛生廳條件。有了衛生許可證號，可以生產任何獲得批准文號的保健品。

保健品批准文號和衛生許可證號的區別在於：每一個保健食品批准文號只能生產那一個保健品。衛生許可證號是每個企業有一個，可以生產任何獲得 批 准 文 號 的保健品。沒有獲得批准文號的保健品也不能生產。

他們之間的聯系是：企業的衛生狀況，必須符合所生產產品的條件，取得衛生許可證。但是有了衛生許可證也不能生產保健品，所生產的每一種保健品都還必須獲得國家葯監局的保健食品批准文號。

D. 幼兒園衛生保健許可證指的是什麼

托兒所幼兒園（簡稱托幼機構）衛生保健工作是公共衛生的一個領域，是我國兒童保健服務的一個重要方面。1985年12月衛生部頒發的《托兒所、幼兒園衛生保健制度》（以下簡稱《制度》），及時規范了各地托幼機構衛生保健工作，為保障兒童的健康發揮了積極的作用。

E. 辦理保健品經營許可證要怎麼辦理

登陸所在省市葯品監督管理局網站查詢。

以北京為例：
北京市葯品監督管理局網站首頁 > 辦事大廳 > 企業辦事 > 保健食品類 > 生產
許可項目名稱：保健食品經營衛生許可證核發

編號：38-33-04

法定實施主體：北京市葯品監督管理局、北京市葯品監督管理局分局

依據：

1．《中華人民共和國食品安全法》（中華人民共和國主席令第九號（第二十九條、第五十一條）

2 、《 中華人民共和國行政許可法》（中華人民共和國主席令第七號）

3 、《保健食品管理辦法》（衛生部令第 46 號第十四條至第十九條）

4 、《食品衛生許可證管理辦法》（衛監督發 [2005]498 號

5
、《北京市保健食品衛生許可證管理辦法（修訂稿）》（京葯監發[2006]22號）（第六條、第七條、第十條、第十一條）

6 、《關於衛生監督體系建設的若干規定》（中華人民共和國衛生部令第 39 號）

7 、《北京市保健食品經營企業現場驗收管理規定（暫行）》

收費標准：不收費

期限：自受理之日起20個工作日（不含送達期限）

受理范圍：

本市行政區域內保健食品經營企業的開辦由所在區縣的市葯品監督局分局受理。
本市行政區域內已取得保健食品（生產）衛生許可證的企業，需要在現生產地址上開展其他品種保健食品的經營行為的，由市葯監局受理。

許可程序：

一、申請與受理

企業登陸北京市葯品監督管理局企業服務平台進行網上申報，根據受理范圍的規定，需提提交以下申請材料：

1．《北京市保健食品（經營）衛生許可證申請書》1份；示範

2．營業執照復印件1份；新開辦企業提供（法定代表人或者負責人資格證明復印件（董事會決議或任命文件）、身份證復印件以及工商行政部門出具的預先核准證明復印件1份）

3．經營場所的使用證明（房屋/土地產權證明或者租賃協議復印件）1份；

4．經營場所場地平面布局圖1份；

5．企業衛生管理組織和制度的材料、質量保證體系及質量控制的相關文件；（產品索證制度或首營制度，以及人員、場地的衛生管理制度）1份；

6．從業人員健康檢查證明復印件1份；

7．從業人員保健食品衛生知識培訓材料1份；

8．葯品監督管理部門認為有必要提供的其他材料；

9．申報材料真實性的自我保證聲明，包括企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；

10.凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》。

標准：

1．申請材料應完整、清晰，要求簽字的須簽字，每份加蓋企業公章。使用A4紙列印或復印，裝訂成冊；

2．凡申請材料需提交復印件的，申請人須在復印件上註明日期，加蓋企業公章。如無公章，則須有法定代表人或負責人簽字或簽章。

3. 申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字並加蓋企業公章，如無公章，則須有法定代表人或負責人簽字或簽章。

崗位責任人：市葯監局或市葯監局分局受理人員

崗位職責及許可權：

1．按照標准查驗申請材料。

2．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。

3．對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，註明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。

4．對申請事項不屬於本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。

期限：2個工作日

二、審核

標准：

（一）材料審核

依據《保健食品管理辦法》、《食品企業通用衛生規范》、《北京市保健食品衛生許可證管理辦法》和《北京市保健食品經營企業現場驗收管理規定（暫行）》等對申請材料進行審核。

（二）現場檢查

依據《保健食品管理辦法》、《食品企業通用衛生規范》、《北京市保健食品衛生許可證管理辦法》和《北京市保健食品經營企業現場驗收管理規定（暫行）》等對企業現場進行檢查。

（三）審核意見

1．出具審核意見。

崗位責任人：市葯監局保健食品化妝品監管處審核人員或市葯監局分局保健食品化妝品監管科審核人員

崗位職責及許可權：

（一）材料審核

按審核標准對申請材料進行審核。

（二）現場檢查

1．現場監督檢查是對企業經營場所按規定進行檢查。

2．市葯監局分局保健食品化妝品監管科組織2名以下（含2名）監督人員對現場進行檢查，填寫《現場檢查筆錄》，並簽字，企業負責人（或被委託人）當場簽字確認。

（三）審核意見

1．符合標準的，提出准予許可的審核意見，將申請材料和審核意見轉復審人員；

2．不符合標準的，提出不予許可的審核意見和理由，將申請材料和審核意見轉復審人員。

期限：12個工作日

三、復審

標准：

1．程序符合規定要求；

2．在規定期限內完成；

3．材料審查意見的確認。

崗位責任人：市葯監局保健食品化妝品監管處主管處長或市葯監局分局保健食品化妝品監管科主管科長

崗位職責及許可權：

1．按照復審標准進行復審。

2．同意審核人員意見的，提出復審的意見，將申請材料轉審定人員。

3．不同意審核人員意見的，應與審核人員交換意見後，提出復審意見及理由，將申請材料與審核人員意見一並轉審定人員。

期限：3個工作日

四、審定

標准：

1．對復審意見的確認；

2．簽發審定意見。

崗位責任人：市葯監局主管局長或市葯監局分局主管局長

崗位職責及許可權：

1．對復審人員出具的復審意見進行審定。

2．同意復審人員意見的，簽署審定意見，與申請材料一並轉審核人員。

3．不同意審核人員意見的，應與審核人員交換意見後，提出復審意見及理由，與申請材料一並轉審核人員。

期限：3個工作日

五、行政許可決定

標准：

1．受理、審核、復審、審定人員在許可文書等上的簽字齊全；

2．全套申請材料符合規定要求；

3．許可文書等符合公文要求；

4．製作的《衛生許可證》內容完整、正確、有效，格式、文字、加蓋的北京市葯品監督管理局分局公章准確、無誤；

5．製作《不予行政許可決定書》中須說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。

崗位責任人：市葯監局保健食品化妝品監管處審核人員或市葯監局分局保健食品化妝品監管科審核人員

崗位職責及許可權：

製作《衛生許可證》或《不予行政許可決定書》，加蓋北京市葯品監督管理局或分局公章

六、送達

標准：

1．計算機系統簡訊通知申請人許可結果，憑《受理通知書》核發《衛生許可證》或《不予行政許可決定書》；

2．市葯監局或市葯監局分局送達人員在《送達回執》上的簽字、日期、加蓋的北京市葯品監督管理局行政許可專用章准確、無誤。

崗位責任人：市葯監局或市葯監局分局送達人員

崗位職責及許可權：

計算機系統簡訊通知申請人許可結果，憑《受理通知書》領取《衛生許可證》或《不予行政許可決定書》。市葯監局或市葯監局分局送達人員在《送達回執》上簽字，註明日期，加蓋北京市葯品監督管理局行政許可專用章。

期限：10個工作日（為送達期限）

F. 如何辦理保健品經營許可證，需要哪些手續

保健品屬於特殊食品，需要先到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》，然後才能辦營業執照，最後辦《稅務登記證》。

具體手續大致如下：

1、到當地工商部門申請《名稱預先核准通知書》，也就是確定店名

2、到當地縣區級的食品葯品監督管理局申請《保健品經營許可證》

3、取得《保健品經營許可證》之後繼續在工商部門辦理《個體工商戶營業執照》

需要的材料是：身份證原件和復印件，店鋪的房產證明文件（房產證復印件或者土地證復印件等東西），租賃合同原件和復印件，證件相片一張， 《保健品經營許可證》原件和復印件。

4、取得營業執照30天內到當地的地稅、國稅部門申請《稅務登記證》。

(6)保健許可擴展閱讀：

開保健品店需要的證件：

食品衛生許可證、工商營業執照、產品營業執照、法人委託書組織機構代碼證gmp證書，廠家的營業執照。

具體手續大致如下：

1、 法人和股東身份證原件;

2、 法人彩色一寸照片叄張;

3、 辦公用房產權證明復印件(如出租方為單位，需加蓋單位公章);

4、 房屋租賃合同，房屋租賃發票;

5、 業企名稱;

6、 企業經營范圍；

7、法人股東監事姓名、聯系地址、身份證號、出資比例、聯系電話;

8、法人18周歲至今的個人簡歷。

參考資料：網路-經營許可證

參考資料：網路-保健食品經營許可證

參考資料：網路-稅務登記證

G. 保健品食品經營許可證需要什麼條件

保健食品經營許可證和普通食品經營許可證一樣，在當地食品葯品監督管理部門辦理。
第九條申請食品經營許可，應當先行取得營業執照等合法主體資格。
企業法人、合夥企業、個人獨資企業、個體工商戶等，以營業執照載明的主體作為申請人。
機關、事業單位、社會團體、民辦非企業單位、企業等申辦單位食堂，以機關或者事業單位法人登記證、社會團體登記證或者營業執照等載明的主體作為申請人。
第十條申請食品經營許可，應當按照食品經營主體業態和經營項目分類提出。
食品經營主體業態分為食品銷售經營者、餐飲服務經營者、單位食堂。食品經營者申請通過網路經營、建立中央廚房或者從事集體用餐配送的，應當在主體業態後以括弧標注。
食品經營項目分為預包裝食品銷售（含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品）、散裝食品銷售（含冷藏冷凍食品、不含冷藏冷凍食品）、特殊食品銷售（保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉、其他嬰幼兒配方食品）、其他類食品銷售；熱食類食品制售、冷食類食品制售、生食類食品制售、糕點類食品制售、自製飲品制售、其他類食品制售等。
列入其他類食品銷售和其他類食品制售的具體品種應當報國家食品葯品監督管理總局批准後執行，並明確標注。具有熱、冷、生、固態、液態等多種情形,難以明確歸類的食品，可以按照食品安全風險等級最高的情形進行歸類。
國家食品葯品監督管理總局可以根據監督管理工作需要對食品經營項目類別進行調整。
第十一條申請食品經營許可，應當符合下列條件：
（一）具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場所，保持該場所環境整潔，並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；
（二）具有與經營的食品品種、數量相適應的經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；
（三）有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度；
（四）具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物；
（五）法律、法規規定的其他條件。
第十二條申請食品經營許可，應當向申請人所在地縣級以上地方食品葯品監督管理部門提交下列材料：
（一）食品經營許可申請書；
（二）營業執照或者其他主體資格證明文件復印件；
（三）與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程等文件；
（四）食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度。
利用自動售貨設備從事食品銷售的，申請人還應當提交自動售貨設備的產品合格證明、具體放置地點，經營者名稱、住所、聯系方式、食品經營許可證的公示方法等材料。
申請人委託他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證明文件。
第十三條申請人應當如實向食品葯品監督管理部門提交有關材料和反映真實情況，對申請材料的真實性負責，並在申請書等材料上簽名或者蓋章。

H. 保健食品需要哪些資質或許可證

根據《保健食品注來冊與備案自管理辦法》第5條
國家食品葯品監督管理總局負責保健食品注冊管理，以及首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理，並指導監督省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。
省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理，並配合國家食品葯品監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。
市、縣級食品葯品監督管理部門負責本行政區域內注冊和備案保健食品的監督管理，承擔上級食品葯品監督管理部門委託的其他工作。

I. 保健品生產許可證怎麼辦理

如果已經過期，只能重新申辦了，如果沒有過期的話，叫做再注冊。
應該為保健食品生產許可證。

一、項目名稱
《保健食品生產許可證》核發。
二、法律依據
（一）《中華人民共和國行政許可法》；
（二）《中華人民共和國食品安全法》；
（三）《中華人民共和國食品安全法實施條例》；
（四）《保健食品管理辦法》。
三、收費標准
暫不收費。
四、受理范圍
（一）河南省行政區域內新建、改建、擴建的保健食品生產企業；
（二）保健食品生產企業改變主要設備的。
五、申請資料
（一）河南省保健食品生產許可證核發申請書（下載列印）；
（二）工商行政部門出具的企業名稱預先核准通知書或企業營業執照復印件；
（三）符合保健食品良好生產規范要求的審查意見書復印件；
（四）保健食品產品注冊批件（含附件）復印件；
（五）企業法定代表人、企業負責人身份證復印件；
（六）質量管理人的學歷或職稱(資格)證書、身份證復印件，個人簡歷；
（七）保健食品產品目錄、產品配方、生產工藝流程圖和說明；
（八）產品最小銷售包裝的標簽、說明書樣稿；
（九）申請生產的產品，需分別提供連續3個批次的自檢報告復印件（產品應為獲得gmp審查意見書後生產的，現場查看相關生產記錄，並隨機抽取一批樣品送檢）；
（十）各產品的企業標准復印件；
（十一）各產品生產過程中的關鍵控制點和控制措施；
（十二）從業人員健康檢查證明一覽表；
（十三）從業人員保健食品衛生知識培訓材料一覽表；
（十四）實驗室設置及可檢測項目一覽表；
（十五）屬於受委託生產的，應提交委託生產合同、委託方的營業執照等證明文件復印件以及省食品葯品監管局出具的其他憑證；
（十六）經辦人非法定代表人或負責人本人的，應當提交《企業授權委託書》和經辦人身份證復印件；
（十七）其他相關資料。
六、資料要求
（一）申請資料按上述順序裝訂，且各部分之間應有帶標簽的隔頁紙分隔。隔頁上寫明項目內容，標簽上標明項目編號，整套資料裝訂成冊。
（二）使用a4規格紙張列印（各項目標題小二號字，內容中文宋體小四號字，英文12號字，行間距25磅），左邊距3cm，頁腳居中標示頁碼。
（三）申請資料要逐頁加蓋企業公章（檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件原件除外）和騎縫章。提交的復印件必須與原件一致，並且申請人須在復印件上註明「與原件一致」字樣和復印日期，並加蓋企業公章。（申請人為受託加工企業，資料中由委託方提供的資料必須同時加蓋委託方的公章）。在現場核查時驗證原件。
（四）申報資料所附圖片、圖紙必須清晰易辨，圖紙需標明面積及尺寸。
（五）申請表中的保證書應由法定代表人簽字並加蓋企業公章。
（六）申報資料一式二份。
（七）本事項不得與其他行政許可事項同時申請。
七、許可程序
（一）受理。對申請資料齊全、符合形式審查要求的，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。對申請人提交的申請資料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。
（二）審批。自受理之日起，對申請資料審查和現場核查。現場抽取樣品，送指定檢驗機構復檢。審查合格的發放《保健食品生產許可證》正副本。不合格的，製作《不予行政許可決定書》，說明理由並告知其享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
（三）送達：由行政事項受理廳送達。
八、承諾時限
審批時限20個工作日（不包括樣品復檢時間），發證時限10個工作日。
九、實施機關
實施機關：河南省食品葯品監督管理局。
十、許可證件有效期及延續
保健食品生產許可證有效期為三年，每年復核一次。《保健食品生產許可證》有效期屆滿30日前向原發證機關提出延續申請，逾期提出延續申請的，按新申請《保健食品生產許可證》辦理。

J. 保健食品經營許可證怎麼辦

一、辦理部門：縣級以上地方人民政府食品葯品監督管理部門。

二、材料：

1、《食品經營許可證申請書》（紙質版原件1份）；

2、《營業執照》或《組織機構代碼》、《辦學許可證》、教育部門同意籌辦幼兒園的批文等（紙質版，原件核驗後退回，提交復印件1份）；

3、從業人員（包括法定代表人或負責人）的身份證（紙質版，原件核驗後退回，提交復印件各1份）；

4、從事接觸直接入口食品工作的從業人員的健康證（紙質版，原件核驗後退回，提交復印件各1份）；

5、與食品經營相適應的主要設備設施布局、操作流程圖（紙質版原件各1份）；

6、食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度（紙質版原件各1份）；

7、申請人委託他人辦理食品經營許可申請的，代理人應當提交授權委託書以及代理人的身份證（紙質版，身份證原件核驗後退回，提交復印件1份）；

8、食品安全自查、從業人員健康管理、進貨查驗記錄、食品安全事故處置等保證食品安全的規章制度（紙質版原件各1份）。

以上材料，統一使用A4紙按順序裝訂成冊。

三、費用：不收費。

(10)保健許可擴展閱讀：

行政審批條件：

根據《食品安全法》第三十三條和《辦法》第十一條的規定，申請食品經營許可，應當符合下列條件：

1、具有與經營的食品品種、數量相適應的食品原料處理和食品加工、銷售、貯存等場所，保持該場所環境整潔，並與有毒、有害場所以及其他污染源保持規定的距離；

2、具有與經營的食品品種、數量相適應的經營設備或者設施，有相應的消毒、更衣、盥洗、採光、照明、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲、洗滌以及處理廢水、存放垃圾和廢棄物的設備或者設施；

3、有專職或者兼職的食品安全管理人員和保證食品安全的規章制度；

4、具有合理的設備布局和工藝流程，防止待加工食品與直接入口食品、原料與成品交叉污染，避免食品接觸有毒物、不潔物；

5、餐具、飲具和盛放直接入口食品的容器，使用前應當洗凈、消毒，炊具、用具用後應當洗凈，保持清潔；

6、貯存、運輸和裝卸食品的容器、工具和設備應當安全、無害，保持清潔，防止食品污染，並符合保證食品安全所需的溫度、濕度等特殊要求，不得將食品與有毒、有害物品一同貯存、運輸；

7、直接入口的食品應當使用無毒、清潔的包裝材料、餐具、飲具和容器；

8、食品生產經營人員應當保持個人衛生，生產經營食品時，應當將手洗凈，穿戴清潔的工作衣、帽等；銷售無包裝的直接入口食品時，應當使用無毒、清潔的容器、售貨工具和設備；

9、用水應當符合國家規定的生活飲用水衛生標准；

10、使用的洗滌劑、消毒劑應當對人體安全、無害；

11、法律、法規規定的其他要求。