醫療器械代理公司

A. 二類醫療器械怎麼找代理商

二類醫療器械加盟商招聘信息怎麼寫

B. 醫療器械生產企業一般對代理商的要求

我是廠家的。如果是一家正規的醫療器械生產廠家，而且產品不錯，內最少會要求代理商以下幾點容:
第一：你的證照是齊全的，且正常年檢（營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證、I，II類產品需要經營備案表、III產品需要經營許可證）；
第二：你公司有一定的實力，如開發了幾家三甲醫院（這個至關重要，現在好多廠家都搞分銷，你能做幾家醫院就授權幾家醫院給你做）
第三：與當地招標辦有一定了解，再招投標的時候能夠作為公關的角色幫助廠家中標。
第四：認可生產企業的產品、價格、價值觀
至於合同的話，廠家有固定的模板，無非就是價格、代理的省、市和量有一定的修改，其他都不會有什麼變化

C. 比較有名的醫療器械公司有哪些

國外比較有名的：GE、西門子、飛利浦、強生、瓦里安等，都屬於這一類

國內的比較少，不過有一家從事醫療器械貿易的企業，叫首宏醫療集團可以重點推薦一下。

首宏醫療控股集團股份有限公司創建於2011年，總部位於山東青島。是國內醫貿行業唯一在新三板上市的民營企業，股票代碼872872。十餘年來，公司致力於堅持以醫療貿易、招標代理、供應鏈管理醫貿一條龍服務為核心業務的專業化發展戰略，實現了業務的規模化快速發展。

公司秉承「醫貿一條龍，安全找首宏」的服務方針，建立並有效運營著一整套完善的安全服務管理體系，形成了以首宏醫貿安全中心為導向，首宏實時查詢服務系統為紐帶的醫院安全醫貿一條龍、代理安全醫貿一條龍和廠家安全醫貿一條龍業務體系的服務鏈。

未來，面對全球化、信息化的格局以及大健康產業的蓬勃發展，首宏醫療集團將進一步布局智慧化線上供應鏈管理平台，融合資源分享經濟，努力實現國際醫貿安全一條龍服務商的偉大願景。

D. 做醫療器械的代理商需要具備哪些條件

醫療器械代理所需要具備的條件

一、經營醫療器械文件要求：《醫療器械經營企業許/可申請表》一式四份申請人資格證明復印件醫療器械經營企業名稱預先核准通知書。

二、人員要求：經營醫療器械企業負責人應該具備大專以上學歷熟悉醫療器械相關法律法規。同時企業負責人、質量管理人員、質量檢測人員不能夠兼職其他崗位。
質量管理人員必須具備大專以上學歷一年以上工作經驗。對於二類醫療器械產品質量負責人需要具備臨床醫學本科以上學歷或主治醫師以上職稱。
對於三類醫療器械產品例如經營植入類器械Ш類6821、6822、6846、6877、經營醫用電子類器械Ш類6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、經營醫用衛生材料和敷料耗材Ш類6815、6863、6864、6865、6866、經營軟體Ш類6870質量管理人需要相關專業本科以上學歷2年以上工作經驗或中級以上職稱。
一般注冊一個醫療器械經營企業公司企業需要2個以上的股東。公司人員要求至少7個法人代表除外。企業負責人、監事或者是部門經理、質量負責人、專職質檢員、會計、銷售員、倉庫保管員等。
檢驗師要求一個為專科以上學歷從事檢驗學3年以上工作經歷質量負責人或專職質檢員一個為中專以上學歷檢驗學專業的作為驗收、售後人員倉庫保管員

三、辦公場所和倉庫的要求：經營醫療器械企業的辦公場地要求為非居民住宅區。試劑使用面積不低於60平方米。
倉庫要求非居民住宅區不低於20平方米對於部分產品要求達到100平方米以上而且要求避光、通風、防塵、防蟲、防潮、防鼠、防污染、消防安全、檢測和溫濕度調節等設施設備、以及照明設施達到要求。
儲存實行分區分類管理標識清楚並按產品批次存放。庫區應劃分待驗區、合格品區、發貨區、不合格品區等專用場所。

四、衛生管理制度和售後服務制度的要求：經營醫療器械企業應該建立完善的衛生管理制度保證產品的安全性此外企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力或者約定由第三方提供技術支持。

詳細內容參見: http://www.hjyc.com/xw/details/9581.html

E. 做醫療器械代理

您好，對於現在需要做醫療器械代理的話需要准備的條件是挺多的，下面是我為您找到來的資料，希望對您有幫助

醫療器械代理所需要具備的條件
一、經營醫療器械文件要求：《醫療器械經營企業許/可申請表》一式四份申請人資格證明復印件醫療器械經營企業名稱預先核准通知書。

二、人員要求：經營醫療器械企業負責人應該具備大專以上學歷熟悉醫療器械相關法律法規。同時企業負責人、質量管理人員、質量檢測人員不能夠兼職其他崗位。
質量管理人員必須具備大專以上學歷一年以上工作經驗。對於二類醫療器械產品質量負責人需要具備臨床醫學本科以上學歷或主治醫師以上職稱。

對於三類醫療器械產品例如經營植入類器械三類6821、6822、6846、6877、經營醫用電子類器械Ш類6821、6822、6823、
6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、經營醫用衛生材料和敷料耗材Ш類
6815、6863、6864、6865、6866、經營軟體三類6870質量管理人需要相關專業本科以上學歷2年以上工作經驗或中級以上職稱。

一般注冊一個醫療器械經營企業公司企業需要2個以上的股東。公司人員要求至少7個法人代表除外。企業負責人、監事或者是部門經理、質量負責人、專職質檢員、會計、銷售員、倉庫保管員等。
檢驗師要求一個為專科以上學歷從事檢驗學3年以上工作經歷質量負責人或專職質檢員一個為中專以上學歷檢驗學專業的作為驗收、售後人員倉庫保管員

三、辦公場所和倉庫的要求：經營醫療器械企業的辦公場地要求為非居民住宅區。試劑使用面積不低於60平方米。
倉庫要求非居民住宅區不低於20平方米對於部分產品要求達到100平方米以上而且要求避光、通風、防塵、防蟲、防潮、防鼠、防污染、消防安全、檢測和溫濕度調節等設施設備、以及照明設施達到要求。
儲存實行分區分類管理標識清楚並按產品批次存放。庫區應劃分待驗區、合格品區、發貨區、不合格品區等專用場所。

四、衛生管理制度和售後服務制度的要求：經營醫療器械企業應該建立完善的衛生管理制度保證產品的安全性此外企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力或者約定由第三方提供技術支持。

F. 全國醫療器械代理商名錄

在工商局那備案著

G. 三類醫療器械注冊代辦公司怎樣去選擇

這是我以前寫的自媒體文章，選擇醫療器械注冊代辦公司，可以按照五大類進行判斷，一下就是詳細內容：

1、代理公司的正規性

這一點大家可以看下對方公司的營業執照以及資質證書等，通過這些可以在工商網上上查看該公司的營業執照和經營的范圍，正規的三類醫療器械注冊代辦公司都是有營業執照的，而不是個人，因為個人相對來說不安全。道和思源就是一家醫療器械注冊代理公司。

2、代理公司的辦公地址

大部分代理公司在朝陽的孵化器注冊，有能力的三類醫療器械注冊代理公司，都是在寫字樓辦公。這時候你就應看是否在正式的辦公樓裡面辦公。有一定規模、歷史、專業的代理企業不會因節省辦公費用在街邊或者住宅裡面辦公。

3、代理公司的規模

三類醫療器械注冊代理公司的規模反應了公司的實力。通常來說，無規模團隊就兩三個人跑業務，專業性還是熟練性方面。相反，正統有規模團隊，則側面證明了公司有實力、業務熟練。

4、代理公司的專業性

可以從代理企業的宣傳資料、網站內容、服務人員對企業注冊信息的介紹等方面，看其是否專業。主要應從代理企業的服務人員的介紹的專業性、全面性判斷。如果一個代理企業連你問的問題都答不上來，如何信任他。

5、能否提供後續服務

三類醫療器械注冊代理公司，不是跟你簽完合同就行的了。後面還涉及到許多專業方面的知識，較低層次的代理公司無法提供專業方面的支持，專業的代理公司會為客戶著想。

H. 可否代理辦一個普通的醫療器械公司

1，可以找代理公司辦理此類公司的注冊，也可以自己去注冊辦理。
2，此內類公司注冊有容特定要求：
一是有特定面積的倉庫和辦公室。
二是有醫師資格證。
3，如果你有以上的條件，自己就能很快辦理下來。如果沒有，最好找代理公司辦理。
4，即使注冊成功，相關政府部門也會經常過來檢查 ，所以以上兩項條件還是要有的，可以採取租賃和掛靠方式解決。

I. 本人 想代理一個二類醫療器械 開家公司不太現實 想掛靠一家器械公司 不知道怎麼掛靠

按照《醫療器械銷售許可證管理辦法》，掛靠是不被允許的，被掛靠單位是要被葯監局處罰的。但是在實際操作過程中，許多企業也是在走掛靠這個路子，目的是坐等收利。所以除了要繳納相應的稅款外，一般是按單筆業務量收取2%-3%的管理費。這是北京的行價，不知道你在哪個地區。可以參考。找到掛靠公司後，廠家直接授權給掛靠公司，你也掛靠公司的名義就可以開展業務了。至於說和掛靠公司之間需不需要簽訂協議，這個要看掛靠公司有沒有這個膽量這么直接去寫，一般是不會有的，口頭談妥所有問題，就可以了，主要靠雙方的誠信。或是你們可以簽一個特聘業務員的協議，把你的利潤以傭金形式體現，這樣雙方都安全。你可以參考一下。總之這種方式不可靠。除非你和掛靠公司熟悉。畢竟錢最終要由掛靠公司給你。

J. 一般做醫療器械經銷商需要哪些條件

醫療器械代理所需要具備的條件

一、經營醫療器械文件要求：《醫療器械經營企業許/可申請表》一式四份申請人資格證明復印件醫療器械經營企業名稱預先核准通知書。

二、人員要求：經營醫療器械企業負責人應該具備大專以上學歷熟悉醫療器械相關法律法規。同時企業負責人、質量管理人員、質量檢測人員不能夠兼職其他崗位。
質量管理人員必須具備大專以上學歷一年以上工作經驗。對於二類醫療器械產品質量負責人需要具備臨床醫學本科以上學歷或主治醫師以上職稱。
對於三類醫療器械產品例如經營植入類器械Ш類6821、6822、6846、6877、經營醫用電子類器械Ш類6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、經營醫用衛生材料和敷料耗材Ш類6815、6863、6864、6865、6866、經營軟體Ш類6870質量管理人需要相關專業本科以上學歷2年以上工作經驗或中級以上職稱。
一般注冊一個醫療器械經營企業公司企業需要2個以上的股東。公司人員要求至少7個法人代表除外。企業負責人、監事或者是部門經理、質量負責人、專職質檢員、會計、銷售員、倉庫保管員等。
檢驗師要求一個為專科以上學歷從事檢驗學3年以上工作經歷質量負責人或專職質檢員一個為中專以上學歷檢驗學專業的作為驗收、售後人員倉庫保管員

三、辦公場所和倉庫的要求：經營醫療器械企業的辦公場地要求為非居民住宅區。試劑使用面積不低於60平方米。
倉庫要求非居民住宅區不低於20平方米對於部分產品要求達到100平方米以上而且要求避光、通風、防塵、防蟲、防潮、防鼠、防污染、消防安全、檢測和溫濕度調節等設施設備、以及照明設施達到要求。
儲存實行分區分類管理標識清楚並按產品批次存放。庫區應劃分待驗區、合格品區、發貨區、不合格品區等專用場所。

四、衛生管理制度和售後服務制度的要求：經營醫療器械企業應該建立完善的衛生管理制度保證產品的安全性此外企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力或者約定由第三方提供技術支持。