醫療項目代理

❶ 醫療器械代理需要投資什麼

1、首先要辦理醫療器械經營許可證，並且你要做的代理產品必須在你的經營范圍之前；
2、置於廠家的要求，有些是不用押金的有的要，但有年度銷售額的要求。

❷ 醫療行業 除了參加展會 開發代理商 還有其他方法嗎

可以看Medicalexpo，全球最大醫療器械在線展會，將傳統的展會搬到線上，既具備了B2B功能內，還利用Facebook，Twitter，YouTube等海容外熱門社交媒體為其展商免費推廣，同時有一隻強大的SEO工程師在谷歌、雅虎等瀏覽器做自然排名優化，吸引了大量國際品牌入駐，備受海外采購商青睞，進入中國市場短短幾年，就已有不少行業巨頭企業加入！

❸ 做醫療器械的代理商需要具備哪些條件

醫療器械代理所需要具備的條件

一、經營醫療器械文件要求：《醫療器械經營企業許/可申請表》一式四份申請人資格證明復印件醫療器械經營企業名稱預先核准通知書。

二、人員要求：經營醫療器械企業負責人應該具備大專以上學歷熟悉醫療器械相關法律法規。同時企業負責人、質量管理人員、質量檢測人員不能夠兼職其他崗位。
質量管理人員必須具備大專以上學歷一年以上工作經驗。對於二類醫療器械產品質量負責人需要具備臨床醫學本科以上學歷或主治醫師以上職稱。
對於三類醫療器械產品例如經營植入類器械Ш類6821、6822、6846、6877、經營醫用電子類器械Ш類6821、6822、6823、6824、6825、6826、6828、6830、6832、6833、6840、6845、6854、6858、經營醫用衛生材料和敷料耗材Ш類6815、6863、6864、6865、6866、經營軟體Ш類6870質量管理人需要相關專業本科以上學歷2年以上工作經驗或中級以上職稱。
一般注冊一個醫療器械經營企業公司企業需要2個以上的股東。公司人員要求至少7個法人代表除外。企業負責人、監事或者是部門經理、質量負責人、專職質檢員、會計、銷售員、倉庫保管員等。
檢驗師要求一個為專科以上學歷從事檢驗學3年以上工作經歷質量負責人或專職質檢員一個為中專以上學歷檢驗學專業的作為驗收、售後人員倉庫保管員

三、辦公場所和倉庫的要求：經營醫療器械企業的辦公場地要求為非居民住宅區。試劑使用面積不低於60平方米。
倉庫要求非居民住宅區不低於20平方米對於部分產品要求達到100平方米以上而且要求避光、通風、防塵、防蟲、防潮、防鼠、防污染、消防安全、檢測和溫濕度調節等設施設備、以及照明設施達到要求。
儲存實行分區分類管理標識清楚並按產品批次存放。庫區應劃分待驗區、合格品區、發貨區、不合格品區等專用場所。

四、衛生管理制度和售後服務制度的要求：經營醫療器械企業應該建立完善的衛生管理制度保證產品的安全性此外企業應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力或者約定由第三方提供技術支持。

詳細內容參見: http://www.hjyc.com/xw/details/9581.html

❹ 招標代理公司必須要有機電設備資質才能代理國內醫療器械招標項目么

很肯定的說：不是。只需要有政府采購代理資質就就可以代理國內醫療器械的招標項目！如果您接到醫療設備采購項目，你公司有政府采購代理資質，你可以先去政府采購中心備案就放心的做吧。

❺ 我想代理醫療器械和醫療耗材，請問有哪些產品

1)看你們的經營許可證正范圍,在經營范圍裡面的是可以代理銷售的,超出就不允許內
2)如果需要代理超出經營許容可證范圍的產品,必須增加經營范圍
3)國家一類不需要辦理經營許可,也就是說你可以經營所有一類醫療器械
4)國家發布過免於辦理經營許可的2類產品的公告,自己可以查詢,

❻ 如何做醫療器械代理

這個比較簡單，一般做代理都是有要求的，看你在什麼渠道銷售了。線下和線上都不一樣

❼ 大家有沒啥好的微商項目啊，想做個代理

說真的，現在微商的代理也不好做啊，太多微商了，建議去直播，直播還好一點

❽ 醫療器械代理怎麼做起

醫療器械注冊代理需要辦理程序，而且環節也很多，建議你先了解各個地方的衛生局概況和找一個醫療器械注冊服務機構咨詢幫忙。

醫療器械是指直接或者間接用於人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟體；其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過葯理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用；其目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償；生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持；生命的支持或者維持；妊娠控制；通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。

❾ 醫療機構有沒有好的加盟項目可以做做

醫療機構有沒有好的加盟項目
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❿ 做二級醫療器械的代理需要什麼條件

一類醫療器械是無需許可直接辦理的 二類以上需要許可證才能經營。
申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件：
（一）具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；
（二）具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；
（三）具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備；
（四）應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；
（五）應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。