莆田醫葯許可
A. 莆田醫葯正規公司有哪些
莆田市大同醫葯有限公司，紫金葯業
B. 辦理醫葯公司需要什麼手續葯品經營許可證醫療器械經營許可證還有嗎
需要辦理營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證。
經營三類的醫療器械需要辦理經營許可證、二類的產品需要經營備案，一類的產品不需要備案也不需經營許可證。
C. 莆田的醫療監管機構是什麼聯系方式是什麼
針對營利性醫療機構無證無照經營情況比較嚴重的現象，
國家建立新的醫療機構分類管理制度，將醫療機構分為非營利性和營利性兩類進行管理，營利性醫療機構是指醫療服務所得收益可用於投資者經濟回報的醫療機構，取得《醫療機構執業許可證》的營利性醫療機構，按照有關法律法規還需到工商行政管理、稅務等有關部門辦理相關登記手續。根據國務院「三定」方案，工商行政管理部門是主管市場監督管理和行政執法的職能部門，其主要職責之一是主管工商企業和從事生產經營活動的事業單位、社會團體、公民個人的登記注冊工作，核發有關證照，依法確認其企業法人資格或合法經營地位。為此國家工商總局在給貴州省工商局的答復中明確指出：「對經衛生行政部門核定為營利性醫療機構，但未辦理工商登記的單位或個人開展醫療經營活動的，工商行政管理機關依照《無照經營查處取締辦法》的職責分工進行查處。」
對營利性醫療機構進行登記監管是貫徹落實國家對城鎮醫葯衛生體制改革方案、建立統一的市場主體准入秩序、依法履行工商行政管理登記監管職責的必然需要。各部門必須認真緊密配合，共同開展好對營利性醫療機構的登記監管工作。 2
依據《企業名稱登記管理規定》，工商行政管理機關是企業名稱的登記主管機關，鑒於我區對醫療機構的登記監管工作剛剛開始，目前不宜要求全部營利性醫療機構都必須經名稱核准後方可進行登記。在登記監管時，可以根據《醫療機構執業許可證》上的名稱進行名稱登記，但應盡可能予以規范。如「莆田市城廂區XX診所」、「莆田市城廂區XX醫療美容中心」、「莆田市XX醫院有限公司」等。
3、組織形式
以規模、從業人數等標准區別進行個體登記或企業登記，對從業人數8人以上、規模較大的營利性醫療機構應當引導其辦理企業登記。對應該辦理個體登記或企業登記的，直接告知其到所屬工商所或注冊大廳辦理，並在《限期辦理營業執照通知書》中註明。
這是屬於衛生局管的電話：
2293441
D. 注冊醫葯公司需要什麼資質
根據《中華人民共和國葯品管理法》：
第十四條 開辦葯品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》；開辦葯品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方葯品監督管理部門批准並發給《葯品經營許可證》。無《葯品經營許可證》的，不得經營葯品。
《葯品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。
葯品監督管理部門批准開辦葯品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購葯的原則。
第十五條 開辦葯品經營企業必須具備以下條件：
(一)具有依法經過資格認定的葯學技術人員。
（二）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境。
（三）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或者人員。
（四）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
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根據《葯品經營許可證管理辦法》
第二章 申領《葯品經營許可證》的條件
第四條 按照《葯品管理法》第14條規定，開辦葯品批發企業，應符合省、自治區、直轄市葯品批發企業合理布局的要求，並符合以下設置標准：
（一）具有保證所經營葯品質量的規章制度。
（二）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定的情形。
（三）具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業葯師。
（四）具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合葯品儲存的專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備。
（五）具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地食品葯品監督管理部門監管的條件。
（六）具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。
國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。
E. 醫葯行業三證一照分別是哪些證
醫葯行業是三證一照分別是《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》、《醫療機構執業許可證》、《營業執照》。
葯品生產許可證是《中華人民共和國葯品管理法實施條例》第八條規定，《葯品生產許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續生產葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品生產許可證》。
經營許可證是法律規定的某些行業必須經過許可，而由主管部門辦理的許可經營的證明，如煙草專賣許可證、葯品經營許可證、危險化學品經營許可證等。
營業執照是工商行政管理機關發給工商企業、個體經營者的准許從事某項生產經營活動的憑證。其格式由國家工商行政管理局統一規定。
沒有營業執照的工商企業或個體經營者一律不許開業，不得刻制公章、簽訂合同、注冊商標、刊登廣告，銀行不予開立帳戶。
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《葯品生產許可證》分正本和副本，正本、副本具有同等法律效力，有效期為5年。
《葯品生產許可證》應當載明許可證編號、企業名稱、法定代表人、企業負責人、企業類型、注冊地址、生產地址、生產范圍、發證機關、發證日期、有效期限等項目。其中由（食品）葯品監督管理部門核準的許可事項為：企業負責人、生產范圍、生產地址。
企業名稱、法定代表人、注冊地址、企業類型等項目應當與工商行政管理部門核發的營業執照中載明的相關內容一致。
企業名稱應當符合葯品生產企業分類管理的原則；生產地址按照葯品實際生產地址填寫；許可證編號和生產范圍按照國家食品葯品監督管理局規定的方法和類別填寫。
F. 莆田辦衛生許可證地址在哪裡
你好朋友晚上好，
一般情況下都是去那裡
政務中心辦理
G. 在福建莆田開診所辦理醫療機構職業許可證好辦不好辦
有點難辦
H. 開醫葯公司需要辦理什麼證件
依據《葯品經營許可證管理辦法》第四條 按照《葯品管理法》第14條規定，開辦葯品批發企業，應符合省、自治區、直轄市葯品批發企業合理布局的要求，並符合以下設置標准：
（一）具有保證所經營葯品質量的規章制度；
（二）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定的情形；
（三）具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業葯師；
（四）具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合葯品儲存的專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備；
（五）具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地食品葯品監督管理部門監管的條件；
（六）具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。
國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。
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依據《葯品經營許可證管理辦法》
第六條 開辦葯品批發企業驗收實施標准由國家食品葯品監督管理總局制定。開辦葯品零售企業驗收實施標准，由各省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門依據本辦法和《葯品經營質量管理規范》的有關內容組織制定，並報國家食品葯品監督管理總局備案。
第七條
葯品經營企業經營范圍：
麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；
生物製品；
中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。
從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。
醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。
I. 在哪裡可以查到醫葯公司的葯品經營許可證
那你去醫葯公司下!
J. 生產醫葯級產品都需要什麼許可認證
根據《醫葯行業質量管理條例之規定》如下：
第九條新建葯品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）審查同意方可籌建，建成後按《葯品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《葯品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《葯品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。
第十條開辦葯品經營企業，必須由所在地的醫葯管理部門審查同意方可籌建，建成後根據《葯品管理法》的有關要求進行檢查驗收，合格者，發給《葯品經營企業合格證》。經營企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《葯品經營企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。
第十一條新投產已有國家標准或省、自治區、直轄市標準的葯品，在投產前必須由其所在地的省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）檢查符合要求並發給《葯品生產許可證》，方可向行政部門辦理批准文號的手續。
第十二條《葯品生產企業合格證》、《葯品經營企業合格證》和《葯品生產許可證》的格式由國家醫葯管理局統一規定，由國家醫葯管理局或省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）簽發。