深圳醫療器械許可證辦理
㈠ 深圳醫療器械經營許可證怎麼備案
根據*新《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號)及《醫療器械經營質量管理規范》，首先我們要明白醫療器械分為三類：一類、二類、三類，目前經營一類產品是不需要辦理醫療器械器經營許可證的，經營二類產品是需要辦理二類醫療器械經營備案憑證，經營三類產品才是辦理醫療器械經營許可證，那麼醫療器械經營企業在申請二類醫療器械經營備案及申請三類醫療器械經營許可證
對於第二類醫療器械經營備案注冊地址有要求：
1、辦公面積不少於40平方;(商務樓或門麵店)；
2、倉庫面積不少於15平方;(我公司可提供)(三類含一次體外診斷試劑的需要冷凍倉庫)；
3、含三類一次性用品的話要求 辦公地址和倉庫面積一起不能低於160平方；
如果倉儲委託第三方物流公司，需要有醫療器械許可資質的物流公司即可。
對於第二類醫療器械經營備案人員有要求：
1、具有醫療器械、醫學、葯學專業大學本科以上或中級以上技術職稱人員1名，作為質量負責
2、具有高中以上學歷2名，作為質量管理員;
請醫療器械經營備案憑證所需要的申請材料：
1.第二類醫療器械經營備案表
2.營業執照和組織機構代碼證復印件
3.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件
4.組織機構與部門設置說明
5.經營范圍、經營方式說明;
6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者由房屋租賃所出具的租賃憑證復印件;
7.經營設施、設備目錄;
8.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;
9.經辦人授權證明。
㈡ 深圳醫療器械許可證需要什麼認證
一類的可以直接登記 二類三類的需要相關材料 看經營的品種來定 比如說場地 倉庫 人員 記賬管理系統等等
㈢ 深圳二類醫療器械代辦，真實備案，永久使用，當天下證
深圳公司辦理二類醫療器械備案必要資料：營業執照＋公章+法人身份證拍照
1.第二類醫療器械經版營備案權表
2.營業執照
3.法定代表人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件
4.組織機構與部門設置說明
5.經營范圍、經營方式說明;
6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者由房屋租賃所出具的租賃憑證復印件;
7.經營設施、設備目錄;
8.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;
9.經辦人授權證明。
（1）怎麼區分是否為「二類醫療器械」
1、商品包裝上標有「食葯監械(准)字XXXX第1XXXXXX號」為一類醫療器械，無需備案；
2、商品包裝上標有「食葯監械(准)字XXXX第2XXXXXX號」為二類醫療器械，需要備案；
注意：根據《醫療器械經營監督管理辦法》的規定：「從事第二類醫療器械經營的經營企業應當向所在地設區的市級食品葯品監督管理部門備案」。若您出售的商品屬於二級醫療器械類的商品，那您在發布時需要進行二類醫療器械類商品的資質備案。且經過備案的淘寶店鋪，後續只允許發布已備案的二類醫療器械備案憑證的經營范圍一致的商品。
㈣ 深圳第三類醫療器械許可證怎麼辦理和受理指南
深圳第三類醫療器械許可證怎麼辦理：
經辦人攜帶相關材料到辦理地的市級人民政專府食品葯品監督屬管理部門，申請營業許可。
工作人員會在三十個工作日內審查資料完成，並且組織核查。
如審查符合規定條件，准予許可並發給醫療器械經營許可證；如不符合審查規定要求，則發給不允許可書面回復原因。
辦理醫療器械經營許可證具體原因不外乎兩種，一是人員，二是場地。
人員要求：
第三類醫療器械經營 企業負責人人員應具有本科以上學歷及醫療器械相關專業
第三類醫療器械經營 質量負責人員應具有大專以上學歷及醫學相關專業
經營涉及零售家用治療性產品或者三類植入器械的企業應配備3名以上專職工作人員。
場地要求
經營場地：
一般企業使用面積不低於40平方米，居民樓不能作為企業的經營場所;
零售經營企業必須是門面房;
消防要到位倉儲條件：
一般企業使用面積不低於20平方米，居民樓不能作為企業的倉儲場所;
經營一次性使用無菌、植入體內等特殊醫療器械產品的企業必須具備自行管理的倉庫，倉儲條件應符合產品標準的規定要求。
㈤ 深圳二類醫療器械備案網上申報流程,二類醫療器械經營許可證怎麼辦
隨著時間的慢慢推移人們都自身健康安全也越加的重視了很多，這也從側面催生了醫療器經營企業的發展。面對口罩、酒精、額溫槍、消毒酒精等需求的增大，相比會有很多企業都會加入到醫療企業經營行業中來，滿足市場需求的同時也能更好的發展市場經濟。那麼想要經營醫療器械的企業，辦理相關證件您清楚嗎？如果有疑惑的話，請您關注匯域團隊為您整理的一項詳細內容：
企業想要經營醫療器械，那麼就必須要具備《醫療器械經營許可證》 。 具體申請材料分為：
1、經營企業提交的《醫療器械經營企業許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業公章；
2、《醫療器械經營企業許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、准確，填寫內容應符合以下要求。
A、「企業名稱」、「注冊地址」與《工商營業執照》或《企業名稱預先核准通知書》相同。
B、擬申請的經營范圍按2002年國家葯品監督管理局印發的《醫療器械分類目錄》一級目錄填寫。
C、「注冊地址」、「倉庫地址」的填寫應明確具體的門牌、樓層和房號。
3、法定代表人的身份證明、學歷職稱證明、任命文件應有效；
4、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核准通知書》或《工商營業執照》的復印件應與原件相同，復印件確認留存，原件退回；
5、房產證明、房屋租賃證明（出租方要提供產權證明）應有效；
6、企業負責人、質量管理人的簡歷、學歷證明或職稱證明應有效；
7、企業應根據自身實際建立醫療器械質量管理檔案或表格。
8、申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字並加蓋企業公章，如無公章，則須有法定代表人本人簽字或簽章。
9、凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上註明「此復印件與原件相符」字樣或者文字說明，註明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章。
10、申請材料應完整、清晰、簽字，並逐份加蓋公章，所有申請表格電腦打字填寫，使用A4紙列印，復印使用A4紙，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。
准備好以上材料就可以進行申請《醫療器械經營許可證》了，但是在申請之前如果您還有未盡知曉的問題隨時都可以咨詢匯域團隊，隨著現在醫療器械企業注冊的企業常態化，匯域團隊可以為你提供專業高效的商務代理。
㈥ 深圳醫療器械經營許可證怎麼辦理
你好！樓主。
新法規出來後一類、二類實行備案管理，三類辦理醫療器械經營企業許可證
第二類醫療器械經營備案
（一）自2014年6月1日起，從事第二類醫療器械經營的，經營企業應填寫第二類醫療器械經營備案表（見附件4），向所在地設區的市級食品葯品監督管理部門備案，並提交符合第二類醫療器械經營備案材料要求（見附件5）的備案材料。
接收醫療器械經營備案材料的設區的市級食品葯品監督管理部門應當場對備案材料完整性進行核對，符合規定條件的予以備案，發給第二類醫療器械經營備案憑證（見附件6）。
第二類醫療器械經營備案憑證的備案號編號規則為：XX食葯監械經營備XXXXXXXX號。其中：第一位X代表備案部門所在地省、自治區、直轄市的中文簡稱，第二位X代表所在地設區的市級行政區域的中文簡稱，第三到六位X代表4位數備案年份，第七到十位X代表4位數備案流水號。
（二）2014年6月1日前已取得第二類醫療器械經營許可的，不需重新辦理備案。經營許可證到期需繼續從事經營的，應辦理備案。
2014年6月1日前已受理第二類醫療器械經營許可申請的，受理的食品葯品監督管理部門通知企業按照新規定辦理備案。
（三）經營《關於公布第一批不需申請〈醫療器械經營企業許可證〉的第二類醫療器械產品名錄的通知》（國食葯監市〔2005〕239號）和《關於公布第二批不需申請〈醫療器械經營企業許可證〉的第二類醫療器械產品名錄的通知》（國食葯監市〔2011〕462號）目錄中醫療器械的經營企業應辦理備案。
第二類醫療器械經營備案材料要求
1.第二類醫療器械經營備案表；
2.企業營業執照復印件；
3.企業法定代表人或者負責人、質量負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；
4.企業組織機構與部門設置說明；
5.企業經營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖（註明實際使用面積）、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件；
6.企業經營設施和設備目錄；
7.企業經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；
8.經辦人授權證明；
9.其他證明材料。
備案材料應完整、清晰，使用A4紙列印裝訂並附有目錄，復印件加蓋公章後與電子版一並提交。
第三類醫療器械經營企業許可證：
申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件：
（一）具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；
（二）具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；
（三）具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備；
（四）應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等；
（五）應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持
申請《醫療器械經營企業許可證》時，應當提交如下資料：
（一）《醫療器械經營企業許可證申請表》；
（二）工商行政管理部門出具的企業名稱預核准證明文件；
（三）擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷；
（四）擬辦企業組織機構與職能；
（五）擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（註明面積）、房屋產權證明（或者租賃協議）復印件；
（六）擬辦企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄；
（七）擬辦企業經營范圍。
㈦ 深圳市醫療器械經營許可證注冊要什麼資料
申領《醫療器械經營許可證》時需提交的材料：
1.《醫療器械經營許可證申請表》(原件1份);
2.《營業執照》(復印件);
3.組織機構代碼證(復印件);
4.法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明(復印件1份);
5.質量管理人員的工作簡歷(原件1份);
6.專業技術人員一覽表(原件1份)及專業技術人員的身份證、學歷證明、職稱證書(復印件各1份);
7.組織機構與部門設置說明;
8.經營范圍、經營方式說明;
9.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者由房屋租賃所出具的房屋租賃憑證復印件。屬倉儲委託醫療器械第三方物流的，提供委託合同(復印件1份，)。
10.經營設施、設備目錄;
11.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄. 包括采購、驗收、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監測和質量事故報告制度等文件(原件1份);
12.辦理醫療器械經營許可證企業已安裝的計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明 ，列印信息管理系統首頁(原件1份)。
13.凡申請企業申報材料時，辦理人員不是法定代表人或企業負責人本人，企業應當提交《授權委託書》(原件1份)。
14.申報材料真實性的自我保證聲明，包括申請材料目錄和企業對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾(原件1份)。
三類醫療器械經營許可證的條件
1、經營場所使用面積應當不小於40平方米，法人單位分支機構的經營場所使用面積應當不小於25平方米(跨設區市設置的除外);經營助聽器的，經營場所使用面積應當不小於25平方米;經營隱形眼鏡及護理用液的，經營場所使用面積應當不小於10平方米。
2、倉庫使用面積應當不小於30平方米;經營一次性使用無菌醫療器械的，倉庫應當在同一建築物內，使用面積應當不小於200平方米。
3、質量管理人、質量機構負責人應當具有國家認可的、與經營產品相關專業，大專以上學歷或相關專業中級以上技術職稱。經營一次性使用無菌醫療器械的,還應當有一名以上持有醫療器械質量管理體系內審員證書的內審員等其他相關申請條件。
辦理醫療器械經營許可證的流程
第一階段：申請辦理：葯監部門查驗申請資料是否符合基本要求，決定是否受理或不予受理申請的決定；（申請辦理需要填寫多達近百份資料，受理申請人員如發現任何一處資料填寫出現問題就需要退回修改，如發現重大不符合項則直接拘申）
第二階段：現場審查：即葯監部門指派一至三名審核員至企業經營現場審核，審核方式為現場提問考核及現場查看考核，如實記錄審核信息並給出審核結論，如不符合要求可要求企業進行整改直至整改符合要求，如整改後礽不滿足要求的給出不予許可通知；（審核的目的為：審核企業經營現場的合法性、符合性和真實性，如發現沒有按照法律法規、規章制度實施的，審核結論將直接影響是否能通過審核，*終影響是企業否能取得經營許可資格）
第三階段：審評、公示、發證：即經葯監部門領導審批相關資料決定是否給予企業發放經營許可證，如通過審評的在相關網站上對其企業相關信息進行公示，公示無異議的則通知企業領取醫療器械經營許可證。
㈧ 深圳二類醫療器械經營許可證怎麼辦都需要提供哪些資料
隨著時間的慢慢推移人們都自身健康安全也越加的重視了很多，這也從側面催生了醫療器經營企業的發展。面對口罩、酒精、額溫槍、消毒酒精等需求的增大，相比會有很多企業都會加入到醫療企業經營行業中來，滿足市場需求的同時也能更好的發展市場經濟。那麼想要經營醫療器械的企業，辦理相關證件您清楚嗎？如果有疑惑的話，請您關注匯域團隊為您整理的一項詳細內容：
企業想要經營醫療器械，那麼就必須要具備《醫療器械經營許可證》 。 具體申請材料分為：
1、經營企業提交的《醫療器械經營企業許可證申請表》應有法定代表人簽字或加蓋企業公章；
2、《醫療器械經營企業許可證申請表》所填寫項目應填寫齊全、准確，填寫內容應符合以下要求。
A、「企業名稱」、「注冊地址」與《工商營業執照》或《企業名稱預先核准通知書》相同。
B、擬申請的經營范圍按2002年國家葯品監督管理局印發的《醫療器械分類目錄》一級目錄填寫。
C、「注冊地址」、「倉庫地址」的填寫應明確具體的門牌、樓層和房號。
3、法定代表人的身份證明、學歷職稱證明、任命文件應有效；
4、工商行政管理部門出具的《企業名稱預先核准通知書》或《工商營業執照》的復印件應與原件相同，復印件確認留存，原件退回；
5、房產證明、房屋租賃證明（出租方要提供產權證明）應有效；
6、企業負責人、質量管理人的簡歷、學歷證明或職稱證明應有效；
7、企業應根據自身實際建立醫療器械質量管理檔案或表格。
8、申請材料真實性的自我保證聲明應由法定代表人簽字並加蓋企業公章，如無公章，則須有法定代表人本人簽字或簽章。
9、凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上註明「此復印件與原件相符」字樣或者文字說明，註明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章。
10、申請材料應完整、清晰、簽字，並逐份加蓋公章，所有申請表格電腦打字填寫，使用A4紙列印，復印使用A4紙，按照申請材料目錄順序裝訂成冊。
准備好以上材料就可以進行申請《醫療器械經營許可證》了，但是在申請之前如果您還有未盡知曉的問題隨時都可以咨詢匯域團隊，隨著現在醫療器械企業注冊的企業常態化.我可以為你提供專業高效的商務代理。
㈨ 請問深圳三類醫療器械許可證怎麼辦理和二類怎麼區別
三類醫抄療器械許可證與二襲類的區別：
二類醫療器械的經營不需要辦理許可證，是由省級食品葯品監管部門進行管理許可備案，通過智慧會被發給《醫療器械注冊證》，到手之後就可以經營。而三類醫療器械必須辦理許可證。
二類醫療器械是指有一定風險，需要控制管理以保證其安全有效的器械。例如體溫計，創口貼。而三類醫療器械是風險性最高，最復雜的醫療器械。會直接進入人體，所以需要最嚴格的控制管理。例如心臟支架，呼吸機，常見的例如注射器。
三類醫療器械許可證辦理：
准備好所需要的人員場地。
前往所在地人民政府食品葯品監督管理部門申請經營許可；
工作人員在30日內審核完成；
發給醫療器械經營許可證。