中葯材收購許可
A. 經營中葯材生意需要哪些相關許可
需要以下許可:
省級中醫葯管理部門核發葯品（中葯材）經營企業合格證
葯品監督管理部門（原為衛生行政部門）核發發葯品經營企業許可證
甘草、麻黃草、麝香、杜仲、厚朴等中草葯由國家指定經營
辦好前置許可證後就可以到經營地工商局企業注冊部門辦理營業執照.
辦理相關許可應交材料：
公司法定代表人簽署的《公司設立登記申請書》；
全體股東簽署的《指定代表或者共同委託代理人的證明》（股東為自然人的由本人簽字；自然人以外的股東加蓋公章）及指定代表或委託代理人的身份證復印件（本人簽字）；應標明具體委託事項、被委託人的許可權、委託期限。
全體股東簽署的公司章程（股東為自然人的由本人簽字；自然人以外的股東加蓋公章）；
股東的主體資格證明或者自然人身份證明復印件； 股東為企業的，提交營業執照副本復印件；股東為事業法人的，提交事業法人登記證書復印件；股東人為社團法人的，提交社團法人登記證復印件；股東為民辦非企業單位的，提交民辦非企業單位證書復印件；股東為自然人的，提交身份證復印件。
依法設立的驗資機構出具的驗資證明；
股東首次出資是非貨幣財產的，提交已辦理財產權轉移手續的證明文件；
董事、監事和經理的任職文件及身份證明復印件； 依據《公司法》和公司章程的規定和程序，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署（股東為自然人的由本人簽字；自然人以外的股東加蓋公章），董事會決議由董事簽字。
法定代表人任職文件及身份證明復印件； 根據《公司法》和公司章程的規定和程序，提交股東會決議、董事會決議或其他相關材料。股東會決議由股東簽署（股東為自然人的由本人簽字；自然人以外的股東加蓋公章），董事會決議由董事簽字。
住所使用證明； 自有房產提交產權證復印件；租賃房屋提交租賃協議復印件以及出租方的房產證復印件；未取得房產證的，提交房地產管理部門的證明或者購房合同及房屋銷售許可證復印件；出租方為賓館、飯店的，提交賓館、飯店的營業執照復印件。
《企業名稱預先核准通知書》；
法律、行政法規和國務院決定規定設立有限責任公司必須報經批準的，提交有關的批准文件或者許可證書復印件；
公司申請登記的經營范圍中有法律、行政法規和國務院決定規定必須在登記前報經批準的項目，提交有關的批准文件或者許可證書復印件或許可證明。
以上各項未註明提交復印件的，應當提交原件； 提交復印件的，應當註明「與原件一致」並由股東加蓋公章或簽字。
取得營業執照30日內到稅務機關辦理稅務登記後就可以開業了.
B. 中葯材收購需要什麼手續。
需要人民幣
C. 收購中葯材需要辦什麼證件嗎！
你夠物時有人要證件嗎？市場交易不是海關。
中葯是商品，不是情報。
D. 從事葯材收購需要辦理那些手續
你可以通過，農民專來業合作去操作，自而且免稅，，
包裝只能針對原材料，
如果要自己辦手續的話，按以下：
手續：工商（營業執照）
葯品食品監督局（中葯材經營許可、），僅限經營，農民自產除外
稅務（國、地）
技術監督局（組織結構代碼證）
這樣都很麻煩，何況生產
簡單點還是用有資質單位的手續，或者走自產自銷的路子（向合作社等）
E. 中葯材收購需要什麼手續。 ，
中葯材經營許可證，但看你往哪裡銷售，也可以直接在中葯材誠實通網上購買
F. 中葯材收購、初加工及銷售是否要前置許可條件
根據《醫葯行業質量管理條例之規定》如下：第三章 葯品生產、經營企業的開辦與品種管理 第九條 新建葯品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）審查同意方可籌建，建成後按《葯品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《葯品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《葯品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。 第十條 開辦葯品經營企業，必須由所在地的醫葯管理部門審查同意方可籌建，建成後根據《葯品管理法》的有關要求進行檢查驗收，合格者，發給《葯品經營企業合格證》。經營企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《葯品經營企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。 第十一條 新投產已有國家標准或省、自治區、直轄市標準的葯品，在投產前必須由其所在地的省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）檢查符合要求並發給《葯品生產許可證》，方可向行政部門辦理批准文號的手續。 第十二條 《葯品生產企業合格證》、《葯品經營企業合格證》和《葯品生產許可證》的格式由國家醫葯管理局統一規定，由國家醫葯管理局或省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）簽發。第四章 標准化及計量 第十三條 醫葯生產、經營企業必須嚴格按照法定標准組織醫葯產品的生產、檢驗、收購和銷售。 中葯材已有部頒《葯材商品規格標准》的按部頒標准檢驗收購，其他品種，各地區應制訂地方標准，按地方標准檢驗收購。 第十四條 為了保證葯品質量在有效期、負責期內符合法定標准，葯品生產企業均須制訂、實施高於法定標準的企業內控標准。 第十五條 醫葯生產企業必須制訂原輔材料、中間體、半成品有工藝用水的質量標准。 經營企業要建立定期（季、年）倉庫清查制度。
G. 收購中葯材需要辦什麼證
一般在農村，中葯材等同於農副產品，辦一個農副產品收購證就可以了，我版做葯材多年，很多權產地的人好像什麼證都沒有，要看當地的情況了。葯通網是一家專業的信息服務和網上買賣市場，可以上去看看。開個網店也是免費的，了解市場行情才能做好葯材生意。
H. 中葯材買賣需要哪些資質
好啊！來
中葯材買賣不需自要什麼學歷的要求，我看身邊的葯商具備了以下的幾點
1 對中葯的真偽、好壞、檔次、炮製方法、產地、市場價格、批發價等等這一些有一個深入的了解。
2 有很好的口才
3 假如是葯店的就要葯師證了。當然假如是僅僅做一些補品類的葯材、或者草葯類的就不需要了！
希望只可以幫到你，希望你以後是一個好的葯商！
I. 中葯材收購、初加工及銷售是否要前置許可條件（開辦公司）
中葯材收購、初加工及銷售要前置許可條件。中葯材的種植、收購、初加工及銷售沒有前內置許可條件，您容只需提交相關資料到所在地工商登記機關辦理營業執照即可。
到食品葯品監督管理局辦理中葯材種植和銷售許可證，如果是良田改造還要到農業局備案。如果是林地改造，需要林業部門審批。如果是林副產品，還需要辦理林木採伐許可。
中葯材已有部頒《葯材商品規格標准》的按部頒標准檢驗收購，其他品種，各地區應制訂地方標准，按地方標准檢驗收購。第十四條為了保證葯品質量在有效期、負責期內符合法定標准，葯品生產企業均須制訂、實施高於法定標準的企業內控標准。
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《醫葯行業質量管理條例之規定》第三章規定葯品生產、經營企業的開辦與品種管理 第九條新建葯品生產企業，由所在省、自治區、直轄市醫葯管理局（總公司）審查同意方可籌建；
建成後按《葯品管理法》的要求組織審查驗收，合格者發給《葯品生產企業合格證》，企業憑此《合格證》向衛生行政部門申請《葯品生產企業許可證》，向工商行政管理部門申請《營業執照》。
J. 大神們，收購中葯材都需要什麼證件
申辦《野生葯材收購許可證》所提供的材料
1、允許經營中葯材的營業執照原件內及加蓋企業印章的復印件一份；容
2、野生葯材收購許可證申請表一式二份；
3、企業提供企業綜合材料一份，說明企業基本情況、機構設置、質量管理、專業技術人員情況；
4、若委託他人收購的，提供企業法人簽名、蓋章的委託書，收購人的有效證件原件和復印件；
5、中葯專業技術人員職稱人員的職稱證原件或經過中葯專業知識培訓證書原件及加蓋企業公章復印件一份；
6、收購野生葯材倉儲和涼曬場所平面示意圖各一份，要求標明有效面積、長、寬、高以及相關設施、地理位置等。
7、受理通知單；
8、申請材料簽收單；
9、現場檢查記錄；
《野生葯材收購許可證》申請表