許可法人

1. 經營許可證必須法人本人使用嗎

是的，因為許可和法人有密切聯系。

2. 賓館特種行業許可證上的法人代表是什麼意思

賓館特來種行業許可證上的法人代源表是指根據法人的內部規定擔任某一職務或由法定代表人指派代表法人對外依法行使民事權利和義務的人，它不是一個獨立的法律概念。法人代表依法定代表人的授權而產生，沒有法定代表人的授權，就不能產生法人代表。作為民事權利主體的法人，其法人代表可以有多個。法人代表對外行使權力都要受到法定代表人授權的限制，他只能在法定代表人授權的職責范圍內代表法人對外進行活動，他的行為不是法人本身的行動，而是對法人發生直接的法律效力。

3. 生產許可證法人變更需要辦哪些手續

變更流程

1、帶齊資料到公司注冊地所管轄的工商部門辦理執照變更，受理後5-10個工作日後領取新法人代表的執照

2、帶齊資料到質量監督管理局辦理企業組織機構代碼證變更，受理後2-3個工作日後領取

3、到稅務部門變更登記證，這里涉及到一個股權轉讓的個人所得稅的問題，需要向地稅部門申報和繳納所得到股權的股東的個人所得稅，還有必須出具新股東和法人的新驗資報告。

4、最後變更公司基本戶，變更公司法人的預留在銀行的印鑒和公司資料。

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變更法人所需資料：

1、法定代表人簽署的《企業法人變更登記申請書》(企業加蓋公章);

2、《指定代表或者共同委託代理人的證明》(企業加蓋公章)及指定代表或委託代理人的身份證復印件(本人簽字);應標明具體委託事項、被委託人的許可權、委託期限。

3、《公司(企業)法定代表人登記表》(本人簽字，企業加蓋公章);

4、主管部門(出資人)根據企業章程的規定和程序出具的原任法定代表人的免職證明、新任法定代表人的任職證明;任職證明應依照企業章程的規定明確任命職務;章程規定職務空缺、以副職代理法定代表人的，應在其任職證明中明確「章程規定職務空缺，由副職代理法定代表人」。

5、法律、行政法規和國務院決定規定變更法定代表人必須報經批準的，提交有關的批准文件或者許可證書復印件;

6、《企業法人營業執照》副本。

註：依照《企業法人登記管理條例》設立的企業法人申請法定代表人變更登記適用本規范。

《企業法人變更登記申請書》、《指定代表或者共同委託代理人的證明》、《公司(企業)法定代表人登記表》可以通過下載或者到各工商行政管理機關領取。

以上各項未註明提交復印件的，應當提交原件。

提交復印件的，應當註明「與原件一致」並由企業加蓋公章。

4. 食品經營許可證換法人

您好（1）先回答你問的問題的字面意思：「食品小作坊生產許可證不可以內換法人（即企業）」容企業本身就是「法人」（法人是虛擬的人），生產許可證不允許買賣，所以生產許可證的法人（即企業）不可以換，但法人可以變更名稱（即企業名稱），生產許可證隨之辦理更換手續。
（2）然後，我認為其實你想問的問題是：「食品小作坊生產許可證可以換老闆嗎」，這個問題分兩種情況：
（2.1）如果食品小作坊是個體戶(個體工商戶不是法人)，則回答是：「個體戶食品小作坊生產許可證不可以換經營者」，必須先注銷營業執照，生產許可證隨之注銷或失效，然後新老闆重新注冊營業執照，重新辦理生產許可證。
（2.2）如果食品小作坊是有限責任公司，則回答是：「有限責任公司食品小作坊生產許可證可以換老闆（即換法人代表）」，到工商戶變更法人代表手續就可以，生產許可證無需更換。

5. 醫療機構執業許可證上的法人代表和負責人有什麼區別

法人代表和實際負責人是不一樣的，法人代表不一定在這個單位；

法人代表不一定是具體負責人，誰牽頭主持工作，誰就是直接負責人；

6. 企業法人營業許可證和企業法人營業執照有什麼區別

營業執照是工商行政管理局發放的，只能由這個部門發放，代表你有從事經營是合法性，是內所有營利容性行業都需要的。營業許可證是你所從事的行業有些特殊，需要相關審批部門審核你的從業資格才能開業（比如食品，餐飲，危險化學品等），一般行業比如日用小商品，服飾等不需要許可證直接可以到工商局辦理營業執照。這樣回答你明白了嗎？

7. 辦理食品經營許可證是否需要法人本人到場

1.要取得相關營業執照，需要去辦理健康證和知識培訓合格證，一般可以去醫院或者當地防疫站辦。
2.准備食品經營許可證申請表，法人身份證復印件，從業人員身份證復印件。
3.制定食品安全管理制度，繪制店鋪的平面圖，准備攝像頭照片，店內照片。

4、將上述材料遞交到當地市場管理監督局。
辦理食品經營許可證的時候不一定法人本人到場，但是相關規定應該知道了解並且嚴格執行。

8. 特種行業許可證變更法人代表需要什麼資料及流程

企業法人個人資料

1、 借款人及配偶身份證

2、 房產證權利人及配偶身份證

3、 借款人、房產權利人戶口本

4、 借款人、房產權利人結婚證

5、 個人資產證明，如房產、汽車、股票、債券等

6、 個人近六個月或一年的銀行流水

收到申報材科後，所在地縣級公安（分）局在十五個工作日內完成驗收審批工作（包括報送省公安廳審批驗收的時間）。

需要省公安廳審批的；公安廳在接到各地、州、市報送的審批材料後，十個工作日內完成驗收審批工作；經公安機關驗收，符合條件的，由公安機關發給特種行業許可證。

不符合條件的，公安機關應說明需要補辦的事項及要求。接到申辦單位重新申報的材料後，所在地縣級以上公安（分）局要在十個工作日內完成二次驗收審批工作。

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列為特種行業的有：

1、旅館業（包括旅社、飯店、賓館、酒店、招待所、有接待住宿業務的辦事處、培訓中心、住客浴室、度假村等）

2、印鑄刻字業（包括印刷、排版、製版、裝訂、覆膜、復印、打字、製作名片、鑄字、印章、刻字等）

3、舊貨業（包括舊貨市場、生產性廢舊金屬收購站點、寄售調劑店、報廢機動車（船）回收、拆解企業等）

4、典當業

5、拍賣業

6、信託寄賣業。

7、出入境服務行業

凡從事上述行業均應辦理《特種行業許可證》。

參考資料來源：網路-特種行業

9. 經營許可證和營業執照的法人和企業負責任是同一個人嗎

是同一個人的，因為各種證照上都有法人的名字，負責人也是一樣的，如不一樣，一定當初這個企業有變動，他們沒有及時變更過來!

10. 經營許可證上的主要負責人和營業執照上的法人不是一個人可以嗎

經營許可證上的主要負責人和營業執照上的法人不是一個人不可以。

根據《醫療器械經營企業許可證管理辦法》第六條 申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備下列條件:具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。

具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所，具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備。

應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。

應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售後服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持。

第七條 申請《醫療器械經營企業許可證》的，必須通過(食品)葯品監督管理部門的檢查驗收。

省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當依據本辦法，結合本轄區實際，制定醫療器械經營企業檢查驗收標准，報國家食品葯品監督管理局備案。

第十五條 (食品)葯品監督管理部門對申請人的申請進行審查時，應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關系人可以對直接關系其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。

《醫療器械經營企業許可證》申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的，(食品)葯品監督管理部門應當告知申請人和利害關系人依法享有申請聽證的權利。

(食品)葯品監督管理部門認為《醫療器械經營企業許可證》涉及公共利益的，應當向社會公告，並舉行聽證。

第十六條 省、自治區、直轄市(食品)葯品監督管理部門應當公布已經頒發的《醫療器械經營企業許可證》的有關信息，公眾有權進行查詢。

第二十八條 (食品)葯品監督管理部門應當加強對醫療器械經營企業的監督檢查。監督檢查的主要內容包括:企業名稱、企業法定代表人或者負責人及質量管理人員變動情況;企業注冊地址及倉庫地址變動情況;營業場所、存儲條件及主要儲存設施、設備情況。

經營范圍等重要事項的執行和變動情況;企業產品質量管理制度的執行情況;其他需要檢查的有關事項。

(10)許可法人擴展閱讀：

根據《醫療器械經營監督管理辦法》第七條 從事醫療器械經營，應當具備以下條件:具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱。

具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所;具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件，全部委託其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房;具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度。

具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售後服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。

從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫療器械經營的企業建立符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統。

第八條 從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品葯品監督管理部門提出申請，並提交以下資料:營業執照和組織機構代碼證復印件，法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件。

組織機構與部門設置說明;經營范圍、經營方式說明;經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件;經營設施、設備目錄。

經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明;經辦人授權證明;其他證明材料。

第九條 對於申請人提出的第三類醫療器械經營許可申請，設區的市級食品葯品監督管理部門應當根據下列情況分別作出處理:申請事項屬於其職權范圍，申請資料齊全、符合法定形式的，應當受理申請。

申請資料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請資料之日起即為受理。

申請資料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正，申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，並告知申請人向有關行政部門申請。

設區的市級食品葯品監督管理部門受理或者不予受理醫療器械經營許可申請的，應當出具受理或者不予受理的通知書。

第十條 設區的市級食品葯品監督管理部門應當自受理之日起30個工作日內對申請資料進行審核，並按照醫療器械經營質量管理規范的要求開展現場核查。需要整改的，整改時間不計入審核時限。

符合規定條件的，依法作出准予許可的書面決定，並於10個工作日內發給《醫療器械經營許可證》;不符合規定條件的，作出不予許可的書面決定，並說明理由。