中專有機化學炔烴

❶ 有機化學高手請進，炔烴加成

先歸納一下

如果正離子帶正電荷的C和鹵素相接 則有回:-I的誘導效應 +C的p-p共軛效應 +C的p-pi效應 後兩者有答競爭 而對穩定性有貢獻的只有第二個效應

對於F:個人認為-I效應占優 就憑F宇宙無敵的電負性..

對於Br：個人認為仍然是-I占優 因為考慮共軛的時候還要注意能量 大小匹配對共軛程度的影響 從Cotton能級圖里可以看出Br的4p和C的2p差距還是很明顯的 而且C的sp雜化更是加重了這一趨勢 相對來說 差值約0.5的電負性還是更加重要的(雖然C的sp雜化對誘導效應也有減弱的影響)

大約就是這樣了 因素應該都考慮到了 可能影響程度有所偏差 還是請教老師比較好..

同學問題最後的『CH3C＋HBr』不明白什麼意思..可能還沒問完?

❷ 有機化學--烯烴和炔烴。

（3-甲基-1,2-二溴丁烷 或3-甲基-1,1-二溴丁烷)
反應過程是先生成3-甲基-1-溴丁烯，再生內成3-甲基-1,2-二溴丁烷或容3-甲基-1,1-二溴丁烷
不過這個反應主要生成3-甲基-1,2-二溴丁烷。每個會生成同分異構體的反應都有主次產物

❸ 中專有機化學測試題烷烴是飽和鏈烴烯烴和炔烴不飽和鏈烴可以利用什麼試劑

利用溴水鑒定
不能使溴水褪色的,是飽和烷烴
否則,就是烯烴或者炔烴

❹ 有機化學——炔烴的化學性質

炔烴與臭氧發生反應，生成臭氧化物，後者水解生成α—二酮和過氧化物，隨後過氧化物將α－二酮氧化成羧酸。

❺ 有機化學，烯烴和炔烴的化學性質

1、烯烴的化學性質比較穩定，大部分烯烴的反應都有雙鍵的斷開並形成兩專個新的單鍵。
烯烴的特徵屬反應都發生在官能團
c=c
和
o-h
上。
相關反應
催化加氫反應
ch2=ch2+h2→ch3—ch3
烯烴與氫作用生成烷烴的反應稱為加氫反應，又稱氫化反應。
加鹵素反應
烯烴容易與鹵素發生反應，是制備鄰二鹵代烷的主要方法：
ch2=ch2+x2→ch2x-ch2x
加質子酸反應
烯烴能與質子酸進行加成反應：
ch2=ch2+hx→ch3-ch2x
加次鹵酸反應
烯烴與鹵素的水溶液反應生成β-鹵代醇：
ch2=ch2+hox→ch3-ch2-ox
加聚反應
加聚反應（addition
polymerization）：即加成聚合反應，
烯類單體經加成而聚合起來的反應。加聚反應無副產物。
氧化反應
聚合反應
2、炔烴可以發生加成反應

❻ 高中化學如何用有機方法合成炔烴

(1)鄰二鹵代烴消去反應可以得到炔烴：
R—CHX—CHX—R'
+
2NaOH
——醇、△—→
R—C≡C—R'
+
2NaX
+
2H2O
(2)甲烷高溫分解可以得到乙炔：
2CH4
——高溫—→
HC≡CH
+
3H2

❼ 有機化學中端炔和非端炔的區別

端炔有末端氫，這個氫可以跟丁基鋰，生成炔基鋰試劑，進一步和二氧化碳專，酮，醛等物質屬反應生成含炔基的酸或者醇。
端炔還可以和芳基鹵化物發生sonogashira 偶聯，生成一端是芳基的炔烴。
端炔和醛，在胺和銅的存在下，還可以一步合成聯烯。
總結一下，就是端炔可以拿來接很多想接的東西，非端炔因為兩端都已經接上了東西，只能往下走，很難回去。

❽ 有機化學烯烴和炔烴鑒別方法

乙炔與硝酸銀溶液反應生成乙炔銀，黑色沉澱

❾ 有機化學 炔烴有沒有雙鍵

炔烴只有三鍵和單鍵，沒雙鍵

❿ 有機化學烯烴炔烴的鑒別方法

烯烴炔烴沒有化學鑒定法，只能用光譜法來區分

不過，如果已知炔烴是端炔（三鍵C其中一個與H原子相連），那麼可以通過加入硝酸銀的氨水溶液鑒定。端炔會生成炔銀沉澱，烯烴不會，從而鑒別