化妝品許可檢驗

㈠ 化妝品行政許可檢驗管理辦法的化妝品行政許可檢驗規范

第一條為規范化妝品行政許可檢驗行為，依據《化妝品行政許可檢驗管理辦法》（以下稱《檢驗管理辦法》），制定本規范。
第二條本規范規定了化妝品行政許可檢驗（以下稱許可檢驗）的產品抽樣、檢驗申請、檢驗受理、樣品檢驗、檢驗項目和檢驗報告編制等內容。
本規范適用於化妝品新原料使用、國產特殊用途化妝品生產和化妝品首次進口等的許可檢驗工作。
第三條國家食品葯品監督管理局認定的化妝品行政許可檢驗機構（以下稱許可檢驗機構）承擔本規范規定的許可檢驗工作，並承擔相應的法律責任。 第四條申請國產特殊用途化妝品許可檢驗的化妝品生產企業，應當向實際生產企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門（以下稱省級食品葯品監督管理部門）提出抽樣申請。
省級食品葯品監督管理部門在收到抽樣申請後，應當及時委派2名以上抽樣人員到實際生產企業試制現場，隨機抽取同一名稱、同一生產日期/批號樣品，並用封簽封樣，填寫產品抽樣單（見表1）。抽取樣品的數量由申請企業確定。
抽樣人員、申請企業的授權負責人應當在封簽、產品抽樣單上簽字，註明日期，並加蓋省級食品葯品監督管理部門印章和申請企業公章。
產品抽樣單一式三份，一份省級食品葯品監督管理部門留存，二份交申請化妝品行政許可檢驗的生產企業（以下稱申請企業）。
第五條申請企業應當向許可檢驗機構提出申請，填寫許可檢驗申請表（以下稱檢驗申請表，見表2）。同時，國產特殊用途化妝品應當提供封樣樣品、產品抽樣單及有關資料，進口化妝品應當提供未啟封的市售樣品及有關資料。檢驗申請表和樣品需經許可檢驗機構確認。檢驗申請表一式二份，一份許可檢驗機構留存，一份隨化妝品行政許可檢驗報告（以下稱檢驗報告）由申請企業提交國家食品葯品監督管理局行政受理機構。
第六條申請企業應當根據本規范第四章的要求確定檢驗項目。
微生物檢驗項目、衛生化學檢驗項目、毒理學試驗項目應當在同一個衛生安全性許可檢驗機構申請檢驗；人體安全性檢驗項目應當在同一個人體安全性許可檢驗機構申請檢驗。
第七條申請企業應當一次性提供衛生安全性、人體安全性及其他特殊檢測項目所需包裝完整的樣品，同時提交產品配方、中文說明書等許可檢驗所需資料。申請企業對提交的樣品和資料負責。
第八條許可檢驗機構應當設置專門受理部門並指定專人負責許可檢驗申請受理工作。對樣品及有關資料進行接收、登記、標識、審核、流轉，並建立程序，保存相關記錄，保證樣品在許可檢驗機構內的傳遞安全。
第九條受理許可檢驗申請時應當對產品抽樣單、檢驗申請表、樣品及有關資料進行審核，並在產品配方、中文說明書上加蓋印章。符合要求的，進行檢驗受理編號並出具化妝品行政許可檢驗受理通知書（以下稱檢驗受理通知書，見表3）；不符合要求的，應當及時以書面或適當方式告知申請企業，並說明理由。檢驗受理通知書一式二份，一份許可檢驗機構留存，一份交申請企業，並由申請企業隨檢驗報告提交國家食品葯品監督管理局行政受理機構。檢驗受理通知書應當加蓋許可檢驗機構公章。
第十條檢驗受理編號是許可檢驗的唯一編號，應當與檢驗受理通知書、檢驗報告、檢驗樣品編號一致。檢驗受理編號應當採用漢語拼音大寫加阿拉伯數字，編碼共14位，如GT001200900001。
（一）前2位：化妝品類別代號（GT表示國產特殊用途化妝品，JT表示進口特殊用途化妝品，JF表示進口非特殊用途化妝品，XY表示化妝品新原料）；
（二）第3位至第5位：許可檢驗機構編號；
（三）第6位至第9位：許可檢驗受理的年份號；
（四）第10位至第14位：許可檢驗機構受理化妝品樣品順序編號。
第十一條首個受理許可檢驗申請的許可檢驗機構，負責對需送往其他許可檢驗機構的同一名稱、同一生產日期/批號的樣品進行封樣（國產特殊用途化妝品除外），並附上檢驗申請表和檢驗受理通知書復印件，同時負責對申請企業需提交國家食品葯品監督管理局行政受理機構的同一名稱、同一生產日期/批號的樣品進行封樣（國產特殊用途化妝品除外）。
第十二條許可檢驗機構應當按照有關規定收費，並出具法定收費憑證。 第十三條檢驗前，檢驗人員應當對檢驗樣品的完整性進行檢查。許可檢驗過程中應當記錄樣品的使用情況，並保存相關記錄。
第十四條許可檢驗機構應當按照規定的檢驗項目和方法進行樣品檢驗。
第十五條檢驗結果應當真實、准確。檢驗原始記錄應當真實、規范、完整，並按有關規定保存。
第十六條許可檢驗機構應當設置專門的樣品存放場所並指定專人負責保存許可檢驗用樣品。
樣品應當妥善保管，分類存放，標識清楚，以其所在位置和標識來區別樣品的「待檢」、「在檢」、「已檢」的狀態。對有特殊要求的樣品，應當採取相應的措施，保證樣品的存放符合相應要求。
樣品留存期限為出具檢驗報告之日起24個月。
第十七條許可檢驗機構應當於每月10日前向國家食品葯品監督管理局提交上月發出許可檢驗報告月報信息表（文字版一份，並附電子版，見表4-6），並應當每年向國家食品葯品監督管理局提交許可檢驗工作年報（見表7）。 第十八條申請企業提出檢驗申請時應當按本規范要求提供同一名稱、同一生產日期/批號的樣品，並確定相應的檢驗項目（見表8-13）。
第十九條檢驗項目分微生物檢驗項目、衛生化學檢驗項目、毒理學試驗項目、人體安全性檢驗項目以及防曬化妝品防曬效果人體試驗項目。
第二十條不同包裝類型的樣品，應當按照以下規定進行檢驗：
（一）一個樣品包裝內有兩個以上獨立小包裝或分隔（如粉餅、眼影、腮紅等），且只有一個產品名稱，原料成分不同的樣品，應當分別檢驗相應項目；非獨立小包裝或無分隔部分，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應當按說明書使用方法確定是否分別進行檢驗；
（二）含有兩個以上部分、不可拆分的組合包裝樣品，且只有一個產品名稱，各部分的規格、物態、原料成分不同的，各部分應當分別檢驗相應項目；
（三）兩劑或兩劑以上配合使用的染發類、燙發類等樣品，衛生化學檢驗項目應當按劑型分別檢驗相應項目；毒理學試驗項目應當按說明書中使用方法進行試驗。
第二十一條多色號系列化妝品應當按照以下規定進行檢驗：
（一）多色號系列非特殊用途化妝品是指產品配方除著色劑（色調調整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。此類產品毒理學試驗可以採取抽樣檢驗方式進行。抽檢比例為30%，總數不足10個以10個計。抽檢時應當首選含有機著色劑總量最高的產品進行檢驗；有機著色劑總量相同時，應當選有機著色劑種類最多的產品進行檢驗；有機著色劑總量和種類均相同時，應當選總著色劑含量最高的產品進行檢驗；總著色劑含量相同時，應當選總著色劑種類最多的產品進行檢驗。
（二）多色號系列防曬化妝品是指產品配方除所含著色劑（色調調整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。此類產品防曬功能檢驗可以採取抽樣檢驗方式進行。抽檢比例為20%，總數不足5個以5個計；抽檢時應當首選著色劑含量最低（或無著色劑基礎配方的產品）進行檢驗。
第二十二條產品標簽、說明書標注有以下宣稱及用途的樣品，應當按以下規定確定檢驗項目：
（一）宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的產品應當檢測α-羥基酸項目，同時檢測pH值；
（二）宣稱祛痘、除蟎、抗粉刺等用途的產品應當檢測抗生素和甲硝唑項目；
（三）宣稱去屑用途的產品應當檢測去屑劑項目；
（四）宣稱防曬的產品應當檢測SPF值；
（五）標注PFA值或PA+ ～ PA +++的產品，應當檢測長波紫外線防護指數（PFA值）；宣稱UVA防護效果或宣稱廣譜防曬的產品，應當檢測化妝品抗UVA能力參數-臨界波長或測定PFA值；
（六）防曬產品宣稱「防水」、「防汗」或「適合游泳等戶外活動」等內容的，應當根據其所宣稱防水程度或時間按規定的方法檢測防水性能。
第二十三條非用後沖洗類產品衛生安全性檢驗結果pH≤3.5或企業標准中設定pH≤3.5的產品均應當進行人體安全性試用試驗。
第二十四條對粉狀（如粉餅、粉底等）防曬、祛斑化妝品進行人體皮膚斑貼試驗，出現刺激性結果或結果難以判斷時，應當增加開放型斑貼試驗。
第二十五條根據化妝品使用原料及產品特性，對產品中可能存在並具有安全性風險的物質，經過安全性風險評估後，國家食品葯品監督管理局可要求新增相關檢驗項目。
產品配方中含有滑石粉原料的樣品，應當進行石棉項目檢測。
第二十六條新原料檢驗項目應當根據安全性評價的要求和化妝品衛生規范、標准等有關規定進行設置。
第二十七條進行人體安全性檢驗之前，應當先完成必要的毒理學試驗並出具書面證明，毒理學試驗不合格的樣品不得進行人體安全性檢驗。 第二十八條檢驗報告應當符合本規范要求的體例（見表14），包括封面、聲明、檢驗
第二十九條檢驗報告應當分為微生物檢驗報告、衛生化學檢驗報告（包括pH值測定報告、抗UVA能力參數-臨界波長測定報告）、毒理學試驗報告、人體安全性檢驗報告四部分。每部分檢驗報告均應當有檢驗結果。裝訂時按上述順序排列。
第三十條檢驗報告應當載明許可檢驗受理編號、樣品名稱、生產日期和保質期（或生產批號和限期使用日期）、樣品數量和規格、顏色和物態、檢驗項目、檢驗依據、接樣日期、檢驗完成日期、生產企業、申請企業、檢驗結果等信息。並有授權簽字人簽字和加蓋許可檢驗機構公章。
檢驗報告所載明的信息應當與檢驗申請表、檢驗受理通知書的相關信息一致。
第三十一條檢驗報告中的檢驗依據應當寫明標准、規范（含出版年號）等的名稱與編號。
出具衛生化學檢驗報告時，應當註明相應的檢驗方法。
第三十二條檢驗報告中每部分檢驗項目的結果頁應當有簽字、日期並加蓋許可檢驗機構公章，簽字人應當為經質量監督管理部門確認的許可檢驗機構授權簽字人。封面日期應當填寫許可檢驗機構授權簽字人的最終審核日期。檢驗報告空白處應當有「以下空白」標記。多頁檢驗報告還應當加蓋騎縫章。
第三十三條檢驗報告一式三份，一份許可檢驗機構留存，二份交申請企業。
許可檢驗機構應當有一份存檔檢驗報告，每部分檢驗項目的結果下應當有檢驗人、校核人、審核人和許可檢驗機構授權簽字人的簽字、日期並加蓋許可檢驗機構公章。許可檢驗機構應當按規定妥善保存存檔檢驗報告。
第三十四條申請企業憑檢驗受理通知書領取檢驗報告。領取檢驗報告時，應當進行登記。
第三十五條申請企業對許可檢驗機構出具的檢驗報告有異議的，可以向原許可檢驗機構提出復核申請。
第三十六條檢驗報告不得塗改增刪，許可檢驗機構不得對已經出具的檢驗報告進行變更。申請企業申請變更企業名稱、企業地址、產品中文名稱或檢驗報告出現列印錯誤時，許可檢驗機構經確認後可以出具補充檢驗報告並說明理由。
申請變更上述事項的，申請企業應當填寫變更申請表（見表15）。
第三十七條許可檢驗機構出具的檢驗報告不符合有關規定時，國家食品葯品監督管理局可以要求其重新出具檢驗報告。重新出具的檢驗報告簽發日期應當為實際簽發日期。
第三十八條申請企業不得將檢驗報告用於產品標簽、廣告、評優及商品宣傳等。 第三十九條本規范由國家食品葯品監督管理局負責解釋。此前發布的相關文件與本規范不一致的，按本規范執行。

㈡ 一般化妝品備案要檢測哪些項目 怎麼收費

化妝品行政許可檢驗項目包括微生物檢驗、衛生化學檢驗、毒理學試驗、人體安全性檢驗以及防曬化妝品防曬效果人體試驗等項目。

化妝品行政許可檢驗管理辦法，省級食品葯品監督管理部門在收到抽樣申請後，應當按照國家食品葯品監督管理局有關規定及時派員到實際生產企業試制現場進行抽樣並封樣，同時填寫產品抽樣單。

檢驗流程：一是防曬化妝品的抽樣；二是行政許可檢驗申請；三是行政許可檢驗受理；四是樣品檢驗；五是出具檢驗報告。

(2)化妝品許可檢驗擴展閱讀

不同包裝類型的樣品，應當按照以下規定進行檢驗：

1、一個樣品包裝內有兩個以上獨立小包裝或分隔（如粉餅、眼影、腮紅等），且只有一個產品名稱，原料成分不同的樣品，應當分別檢驗相應項目；非獨立小包裝或無分隔部分，且各部分除著色劑以外的其他原料成分相同的樣品，應當按說明書使用方法確定是否分別進行檢驗；

2、含有兩個以上部分、不可拆分的組合包裝樣品，且只有一個產品名稱，各部分的規格、物態、原料成分不同的，各部分應當分別檢驗相應項目；

3、兩劑或兩劑以上配合使用的染發類、燙發類等樣品，衛生化學檢驗項目應當按劑型分別檢驗相應項目；毒理學試驗項目應當按說明書中使用方法進行試驗。

㈢ 化妝品行政許可檢驗管理辦法的附表

1．化妝品抄行政許可檢驗產品抽樣襲單
2．化妝品行政許可檢驗申請表
3．化妝品行政許可檢驗受理通知書
4．進口非特殊用途化妝品許可檢驗月報信息表
5．衛生安全性檢驗機構特殊用途化妝品許可檢驗月報信息表
6．人體安全性檢驗機構特殊用途化妝品許可檢驗月報信息表
7．化妝品行政許可檢驗機構年報表
8．微生物許可檢驗項目
9．衛生化學許可檢驗項目
10．非特殊用途化妝品毒理學試驗項目
11．特殊用途化妝品毒理學試驗項目
12．特殊用途化妝品人體安全性許可檢驗項目
13．防曬化妝品防曬效果人體試驗項目
14．化妝品行政許可檢驗報告
15．化妝品行政許可檢驗報告變更申請表
（略）

㈣ 如何申請化妝品行政許可檢驗機構

首先需來要拿到化妝品生產企業的授權源書，
授權貴司為在華責任單位，
然後拿著化妝品的樣品到國內認可的11家檢測機構做產品檢測，
拿著檢測報告以及相關文件到北京的國家食品葯品監督管理總局辦理進口化妝品審批手續，
相關表格可以到質檢總局網站下載，
文件齊全的話，大概半年就可以申請下來，特殊的化妝品時間可能會稍長一些。

㈤ 如何檢查化妝品檢測報告真偽

檢查化妝品檢測報告真偽

1，一份正規的檢驗報告，首先要有CMA（計量認證）、CAL（審查認可）兩個標志及編號。這兩個標志代表該質檢機構經質量技術監督部門考查授權過，該機構所出具的數據有法律效力。

2，有效的質檢報告分兩種，委託檢驗和查抽檢驗。委託檢驗是廠方將產品直接送去檢驗，質檢部門只對來樣質量負責。而抽檢是質檢部門到商家的庫房，在一批產品中隨機抽取樣品檢驗。

3，針對本地的質檢部門，省質量技術監督局正在建立質檢機構查詢資料庫，在政府網站上可查到省內部分正規質檢機構的名單。還有省質量技術監督局要求取得雙認證的質檢機構為商家出示的質檢報告必須加蓋騎縫章，同時復印件需加蓋質檢部門的紅章。

(5)化妝品許可檢驗擴展閱讀：

化妝品注意事項

化妝品標簽上應當註明產品名稱、廠名，並註明生產企業衛生許可證編號。小包裝或者說明書上應當註明生產日期和有效使用期限。

特殊用途的化妝品，還應當註明批准文號。對可能引起不良反應的化妝品，說明書上應當註明使用方法、注意事項。

首次進口的化妝品，進口單位必須提供該化妝品的說明書、質量標准、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國（地區）批准生產的證明文件，經國務院衛生行政部門批准，方可簽定進口合同。

參考資料來源：網路_化妝品檢測

㈥ 怎麼查國家對化妝品的質量檢測報告

可以登錄國家葯品管理總局點擊化妝品進行查詢某化妝品的質量檢測報告。

步驟：

1、首先登錄國家葯品管理總局，之後點擊化妝品標簽。

(6)化妝品許可檢驗擴展閱讀：

化妝品的正確選擇：

選擇化妝品，要從以下兩方面來考慮：

1、化妝品的質量

首先，選擇化妝品最重要的是看質量是否有保證。一般來說選擇名廠，名牌的化妝品比較好，因為名廠的設備好，產品標准高，質量有保證，而名牌產品一般也是信得過的產品，使用起來比較安全。

不能買無生產廠家和無商品標志的化妝品，同時要注意產品有無檢驗合格證和生產許可證，以防假冒。還要注意化妝品的生產日期，一般膏、霜、蜜類產品盡可能買出廠一年內的。

其次，學會識別化妝品的質量。

①從外觀上識別：好的化妝品應該顏色鮮明、清雅柔和。如果發現顏色灰暗污濁、深淺不一，則說明質量有問題。如果外觀渾濁、油水分離或出現絮狀物，膏體干縮有裂紋，則不能使用。

②從氣味上識別：化妝品的氣味有的淡雅，有的濃烈，但都很純正。如果聞起來有刺鼻的怪味，則說明是偽劣或變質產品。

③從感覺上識別：取少許化妝品輕輕地塗抹在皮膚上，如果能均勻緊致地附著於肌膚且有滑潤舒適的感覺，就是質地細膩的化妝品。如果塗抹後有粗糙、發粘感，甚至皮膚刺癢、干澀，則是劣質化妝品。

2、個人和環境因素選擇化妝品，除化妝品的質量外，還要考慮到使用者和環境因素。

①依據皮膚類型：

油性皮膚的人，要用爽凈型的乳液類護膚品；乾性肌膚的人，應使用富有營養的潤澤性的護膚品；中性肌膚的人，應使用性質溫和的護膚品。

②依據年齡和性別：

兒童皮膚幼嫩，皮脂分泌少，須用兒童專用的護膚品；老年人皮膚萎縮，又干又薄，應選用含油分、保濕因子及維生素E等成分的護膚品；男性宜選用男士專用的護膚品。

③依據膚色：

選用口紅、眼影、粉底、指甲油等化妝品時，須與自己的膚色深淺相協調。膚色較白的人，應選用具有防曬作用的化妝品。

④依據季節：

季節不同，使用的化妝品也有所不同。在寒冷季節，宜選用滋潤、保濕性能強的化妝品，而在夏季，宜選用乳液或粉類化妝品。

㈦ 化妝品需要什麼檢測報告

化妝品主要法規和管理辦法有《化妝品衛生監督條例》及其實施細則、《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》及其實施細則、《化妝品衛生規范》、《化妝品生產企業衛生規范》、《化妝品標識管理規定》等，對化妝品的生產、銷售以及使用安全進行了有效管理。

在2007新版《化妝品衛生規范》中，規定了化妝品中1000多種禁用物質，其中明確指出糖皮質激素、雌激素、雄激素、孕激素等激素禁用。同時，新版《化妝品衛生規范》中還提供了化妝品中雌二醇等七種性激素測定的參考方法。

(7)化妝品許可檢驗擴展閱讀：

伴隨著化妝品行業的科技領先、集團化經營華麗轉變，已從最先的保潔漸漸演變成一種潮流時尚，無論是在日常生活還是商務交際，化妝品都扮演著舉足輕重的作用。

化妝品與人體直接接觸，隨著人們衛生意識的不斷提高以及個人護理的日益需求，日化用品發展迅猛，延伸出種類繁多、多功能作用細化、包裝形式多樣化的日化用品。

然而日化用品的快速發展的背後卻隱藏著嚴重的質量隱患，如重金屬超標、添加激素類物質、微生物超標等等，其安全問題備受關注。

化妝品注冊和備案檢驗管理辦法 ( 征 )第十四條規定：

化妝品生產企業應當一次性向首家受理注冊和備案檢驗申請的檢驗機構 ( 以下稱首家檢驗機構 ) 提供產品檢驗所需的全部樣品。送檢樣品應當是包裝完整且未啟封的同一批號的市售樣品，國產特殊用途化妝品可以為試制樣品。

終產品因包裝原因可能影響檢驗結果的 ( 例如噴霧產品、氣墊產品等 ) ，生產企業應配合提供包裝前的最後一道工序的半成品，檢測機構應當在檢驗報告中予以說明。

㈧ 化妝品生產許可檢查要點哪些是推薦項

總工有8項：
1、企業應實施質量風險管理，對物料、生產過程、儲存等環節進行質量專風險的評估。企業屬應根據質量風險評估結果，制定相應的監控措施並保證實施。相應的風險評估記錄應保留。應定期確認並更新風險評估。
2、每批產品應進行物料平衡計算，確保物料平衡符合要求，若出現偏差，須查明原因，確認無質量風險後方可進入下道工序。
3、物料退倉前應重新包裝、標識，標識包括名稱、批號、數量、日期等。
4、企業應建立驗證管理組織，制定驗證管理制度和驗證計劃，根據驗證對象制定驗證方案，並經批准。
5、驗證應按照批準的方案實施，並形成驗證報告，經檢查後存檔。
6、應對空氣凈化系統、工藝用水系統、與產品直接接觸的氣體、關鍵生產設備及檢驗設備、生產工藝、清潔方法、檢驗方法及其他影響產品質量的操作等進行驗證。
7、應根據產品質量回顧分析進行再驗證，關鍵的生產工藝、設備應定期進行再驗證。
8、當影響產品質量的主要因素，如生產工藝、主要物料、關鍵生產設備、清潔方法、質量控制方法等發生改變時，應進行驗證。

㈨ 符合國家標準的27家化妝品檢測機構都有那些

一、獲得許可的檢驗鑒定機構和許可范圍
(一)河北出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心。許可范圍：進出口化妝品、食品接觸材料、消費品、棉花、危險化學品、危險包裝品的檢驗、檢測及相關技術服務。
(二)秦皇島出入境檢驗檢疫局煤炭檢測技術中心。許可范圍：進出口煤炭檢驗鑒定及相關技術服務。
(三)日和海事檢定(天津)有限公司廣州分公司。許可范圍：進出口礦產品、金屬材料、化工品的檢驗(不包括實驗室檢測);工業品監裝、監卸和殘損鑒定以及相關的技術服務。
(四)浙江省檢驗檢疫科學技術研究院。許可范圍：進出口輕紡產品、玩具、機電產品、危化及包裝產品的檢驗、鑒定、檢測及相關技術服務。
(五)山西出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心。許可范圍：進出口食品接觸材料、礦產品、冶金產品、化工品、陶瓷、煤炭、焦炭、活性炭等商品的檢驗、檢測及其它相關服務。
(六)大連港明口岸汽車檢測有限公司。許可范圍：進出口機動車檢測。
(七)綏芬河出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫綜合技術中心。許可范圍：進出口化礦產品檢驗、鑒定、測試及相關技術服務，社會委託的檢驗鑒定業務。
(八)浙江越華能源檢測有限公司。許可范圍：進出口煤炭檢驗鑒定。
(九)寧波汽車零部件檢測有限公司。許可范圍：進出口汽車零部件及兒童用汽車安全座椅的檢測。
(十)寧波出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心。許可范圍：進出口化工、石油、礦產、紡織品、化妝品、化學危險品、輕工、電子電器的檢驗、鑒定。
(十一)寧波梅山卡達克汽車檢測有限公司。許可范圍：進出口汽車及零部件檢驗檢測。
(十二)紹興檢驗認證有限公司。許可范圍：進出口服裝及紡織品、羽毛絨、化工品的檢驗鑒定業務;貨物監視裝卸;貨物的數重量鑒定。
(十三)嘉興出入境檢驗檢疫局綜合技術服務中心。許可范圍：進出口皮革製品、紡織服裝、食品包裝及接觸材料、塑料、陶瓷、橡膠、羽毛絨、木製品、金屬材料及製品、化工品檢驗、檢測和鑒定業務。
(十四)紹興出入境檢驗檢疫局綜合技術服務中心。許可范圍：進出口紡織品、服裝、食品接觸材料、玩具及兒童用品、傢具木板及添加劑的檢驗、檢測、鑒定及相關技術服務。
(十五)福建新洋保險公估有限公司。許可范圍：委託的進出口商品水尺計重、容量計重、衡器計重、監裝、裝卸等檢驗鑒定業務，委託的進出口商品殘損鑒定、價值鑒定、海事鑒定、保險公估等檢驗鑒定業務。
(十六)河南出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心。許可范圍：進出口食品接觸材料、化工產品、礦產品、紡織原料及產品、包裝產品、化妝品等的檢驗、檢測、鑒定業務。
(十七)東莞市雋思產品檢測有限公司。許可范圍：進出口電玩具、塑膠玩具、印刷製品質量檢測服務。
(十八)寧夏出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫綜合技術中心。許可范圍：進出口化礦、金屬產品、消費品、危險化學品、食品接觸材料、化妝品、紡織品等的檢驗和相關技術服務。
(十九)新疆出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術中心。許可范圍：進出口機電產品、化工礦產品、原油及成品油、金屬材料、裝飾材料、輕工產品、紡織原料及紡織品、食品接觸材料、包裝材料的檢驗、檢測和鑒定業務。
(二十)阿拉山口出入境檢驗檢疫局綜合技術服務中心。許可范圍：進出口化工、礦產品、原油及成品油、金屬材料、輕工產品、紡織原料及紡織品、食品接觸材料、包裝材料的檢驗、檢測和鑒定業務。
二、批准變更的檢驗鑒定機構名單和變更內容
(一)批准通標標准技術服務有限公司〔024〕投資者名稱變更，保持原許可范圍和許可證號不變。
(二)批准福建中檢華日食品安全檢測有限公司〔064〕投資者名稱變更，保持原許可范圍和許可證號不變。
(三)批准中國檢驗認證集團福建有限公司〔006〕法人代表、注冊資本變更，保持原許可范圍和許可證號不變。
(四)批准青島邦爾泰國際物流有限公司〔347〕投資者名稱、注冊資本、投資總額變更，保持原許可范圍和許可證號不變。
(五)批准廣州威凱認證檢測有限公司〔224〕機構性質、業務許可范圍變更，保持許可證號不變。
(六)批准佛山市沃特測試技術服務有限公司〔350〕投資者名稱、注冊資本變更，保持原許可范圍和許可證號不變。
(七)批准中國檢驗認證集團寧夏有限公司〔054〕法人代表、注冊資本變更，保持原許可范圍和許可證號不變。
特此公告。

㈩ 化妝品企業生產許可檢驗的工作流程主要包括哪幾部分

化妝品企業的生產許可證檢驗是非常復雜的。
最關鍵的是要確保安全和沒有質量問題。