國內疫苗授權

A. 請問：衛生局授權防疫站執法的法律法規依據從哪兒找呢謝謝

各地有差別，以湖南省為例：

法律
1
中華人民共和國動物防版疫法
全國人大常委會
1998.1.1

行政權法規
2
重大動物疫情應急條例
國務院
2005.11.16

3
血吸蟲病防治條例
國務院
2006.5.1

地方性法規
4
湖南省血吸蟲病防治條例
湖南省人大常委會
1999

5
湖南省實施《中華人民共和國動物防疫法》辦法
湖南省人大常委會
2002.3.1

6
湖南省生豬屠宰管理條例
省人大常委會
2003.11.1

部門規章
7
動物免疫標識管理辦法
農業部
2002.7.1

8
動物檢疫管理辦法
農業部
2002.7.1

9
動物防疫條件審核管理辦法
農業部
2002.7.1

10
獸用生物製品管理辦法
農業部
2002.1.1

政府規章
11
湖南省狂犬病防治辦法
湖南省政府
1986.1.1

B. 寵物店怎樣申請授權許可注射狂犬疫苗

樓主 我上海的 告訴你現狀
工商辦一張寵物用品商店經營許可
然後該幹嘛幹嘛
沒有有版關部門會來查你的
你只需要注意權 店內不可以寄養以及販賣狗會有人抓的
打狗隊需要把關系打通
為什麼不正規的來？
首先 准備10w來辦證
各種證一般是1個月，而且不可以一起來
你拖的起嗎？
當然還有可能無理由的辦不下來！

C. 國內新冠疫苗專利獲批，該疫苗的安全性有效性合格了嗎

國內新冠疫苗專利獲批，該疫苗的安全性有效性合格了。

對研發成果的分期分批承專認和申請專利，屬同樣是建立在嚴謹的科學研究結果之上。Ad5－nCoV疫苗不僅在動物試驗中獲得良好的免疫原性，在臨床1－2期試驗中也獲得了較好的結果。

安全性是可以得到保障，研究結果顯示，接種疫苗的受試者出現發熱、疲勞和注射部位疼痛等不良反應的比例明顯高於安慰劑組。但大多數不良反應都是輕微或中度的，最常見的3級不良反應為發熱。

(3)國內疫苗授權擴展閱讀：

注意事項

為推進新冠疫苗研發生產，該要求參照國內外生物安全相關的法律法規和標准規范，緊密結合葯品生產質量管理規范要求，基於疫苗生產全過程中的生物安全風險提出生物安全方面的要求。

1、對疫苗生產車間防護水平進行分級。

2、規定針對低、高生物安全風險車間，其生產車間與設施、生產設備、驗證和評估等應按照低、高生物安全相關要求執行。

3、對生物安保提出了明確的要求和措施。

D. 國內首個新冠疫苗專利獲批，疫苗的作用和原理是什麼

新冠疫苗的作用是預防，只能是降低感染病毒的幾率，但是不能完全的確定不會回被感染。答

葯效實驗數據可以是臨床實驗數據或者是動物實驗數據，只要證明有相應的治療預防效果即可，不是一定要等到臨床實驗數據出來才能申請專利。該發明專利申請的說明書已公開了相關動物實驗數據，基本滿足說明書公開充分的條件。

(4)國內疫苗授權擴展閱讀：

注意事項：

國家知識產權局針對涉及防治新冠肺炎的各類專利申請或案件，例如新冠肺炎治療及預防性的葯物和疫苗、檢測方法和儀器、口罩、護目鏡、消毒劑等防護性產品和方法等依請求開展優先審查。

該專利申請內容涉及新冠肺炎疫情防治技術，屬於《專利優先審查管理辦法》規定的可以予以優先審查的情形，同時也符合復工復產十條的相關規定。申請人提出優先審查請求後，國家知識產權局認為其符合優先審查標准，並按優先審查程序進行辦理。

E. 國內首個新冠疫苗專利獲批了嗎

是的。8月16日，據媒體報道，由中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院及康希諾生物股份公司申請的「一種以人復制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗」申請已被授予專利權。

據悉，該專利於2020年3月18日申請，在8月11日獲得批准。發明人有陳薇、吳詩坡、侯利華、張哲等人，由此可見，該疫苗就是此前陳薇院士團隊開發的腺病毒載體疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

(5)國內疫苗授權擴展閱讀

疫苗效用原理

專利摘要顯示，本發明提供一種以人5型復制缺陷腺病毒為載體的新型冠狀病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3聯合缺失的復制缺陷型人5型腺病毒為載體，以整合腺病毒E1基因的HEK293細胞為包裝細胞系，攜帶的保護性抗原基因是經過優化設計的2019新型冠狀病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。

S蛋白基因經優化後，在轉染細胞中的表達水平顯著升高。該疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短時間內誘導機體產生強烈的細胞及體液免疫反應。

hACE2轉基因小鼠上的保護效果研究顯示，單次免疫Ad5-nCoV14天後能夠明顯降低肺組織內部的病毒載量，說明該疫苗對2019新型冠狀病毒具有良好的免疫保護效果。此外，該疫苗制備快速簡便，可在短期內實現大規模生產用於應對突發疫情。

F. 中國的各個城市的區級防疫站是否授權檢測HIV

原來的防疫站，後來國家統一改名為疾病預防控制中心，就是大家常說的CDC，不論專省、市還是區縣屬一級，均為國家規范的HIV抗體檢測機構，對於是在窗口期以外的檢測，他們檢測結果具有權威性，他們會對他們出具的結果保證，所以，你只需確定你所檢測的時間是在窗口期以後，那麼請以他們的結果為准。
當然，3甲醫院同樣，開展HIV抗體檢測的非3甲公立醫院也一樣。

G. 北京市到哪裡辦《國際健康疫苗接種證》(黃皮書)

北京國際旅行衛生保健中心 ,經北京出入境檢驗檢疫局授權簽發《國際旅行健康證明書》、《國際旅行預防接種證書》等相關健康證件和證明材料 地址：北京市東城區和平里北街20號

H. 關於疫苗專利的問題！急~~~~~~~~~

請問像豬流感、禽流感的這種疫苗能申請專利嗎？可以申請專利

如果能的話，如果兩家制葯版公司同權時生產出了疫苗，那能同時申請專利嗎？可以同時申請，但最終授權的屬於在先提交資料申請的申請人，如果兩人為同一天申請，那麼在授權的時候由雙方協商解決，可以是由其中一位獲得專利權，支付另一方一定的費用，或是變為雙方為共同申請人。但雙方不願協商或協商不成的，雙方都不授予專利權，駁回兩個人的專利申請。

如果一個國家的制葯公司已經有了疫苗的專利，那其他國家的制葯公司如果自行研究出了疫苗還能申請嗎？謝謝！如果兩者疫苗是不同的，那麼完全可以申請。

I. 國內首個新冠疫苗專利獲批，安全性和有效性靠譜嗎

首先我認為安全性和有效性非常靠譜。