辦理葯品經營許可證

① 葯品經營許可證辦理應准備哪些材料

（一）、申請開辦需提供以下資料：
1、開辦葯店申請書（表一）；
2、籌建零售葯品申請內表（容表二）；
3、工商局名稱預先核准通知書原件和復印件。
4、葯店法定代表人、企業負責人（表三）、質量負責人履歷表（表四）；
5、葯店法定代表人、企業負責人、質量負責人身份證復印件
6、葯店法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件；
7、葯店質量負責人、質量管理人員職稱證書、注冊證書原件、復印件；
8、擬使用房屋證明原件和復印件（房產證和租房協議）；
9、房屋地理位置圖及經營場所、倉庫平面圖；
10、葯店企業負責人、質量負責人無兼職證明；
11、葯店法定代表人、企業負責人、質量負責人無違規證明；
12、法定代表人對質量負責人聘用合同或聘書。

② 深圳葯品經營許可證資質怎麼辦理申請許可證哪些資料

需要看你是屬於批發還是零售。
批發所需資料：
一、申辦人向擬辦企業所在地的省、自治區、直轄市食品葯品監督管理部門提出籌建申請，並提交以下材料：
1.擬辦企業法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件及個人簡歷；
2.執業葯師執業證書原件、復印件；
3.擬經營葯品的范圍；
4.擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。
二、食品葯品監督管理部門對申辦人提出的申請，應當根據下列情況分別作出處理：
1.申請事項不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，並告知申辦人向有關食品葯品監督管理部門申請；
2.申請材料存在可以當場更正錯誤的，應當允許申辦人當場更正；
3.申請材料不齊或者不符合法定形式的，應當當場或者在5日內發給申辦人《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
4.申請事項屬於本部門職權范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補正材料的，發給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中註明的日期為受理日期。
三、食品葯品監督管理部門自受理申請之日起30個工作日內，依據本辦法第四條規定對申報材料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面通知申辦人。不同意籌建的，應當說明理由，並告知申辦人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
四、申辦人完成籌建後，向受理申請的食品葯品監督管理部門提出驗收申請，並提交以下材料：
1.葯品經營許可證申請表；
2.企業營業執照；
3.擬辦企業組織機構情況；
4.營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
5.依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；
6.擬辦企業質量管理文件及倉儲設施、設備目錄。
五、受理申請的食品葯品監督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦葯品批發企業驗收實施標准組織驗收，作出是否發給《葯品經營許可證》的決定。符合條件的，發給《葯品經營許可證》；不符合條件的，應當書面通知申辦人並說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
我們可以處理，希望可以幫到你。純手打，望採納。

③ 葯監局申請葯品經營許可證需要些什麼

辦葯品經營許可證：先遞交籌建申請，籌建完成後，再提交驗收申請，驗收合格才給發葯品經營許可證。

申請書其他的表格及申請資料的要求，你可以去當地的食品葯品監督管理局網站的辦事指南去下載。

開辦葯品經營企業（葯品批發），首先；申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市的葯品監督管理局提出申請，

省級葯監局在30個工作日內做出是否同意籌建的決定的審批，申辦人籌建完成後應該向原審批部門申請驗收，

原審批部門在30個工作日內組織驗收，符合條件的發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》。

到當地工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。憑上述兩證到衛生行政部門辦理《食品衛生許可證》

開辦葯品經營企業（葯品零售），首先；申辦人應當向擬辦企業所在地的市級葯品監督管理局提出申請，

市級葯監局在30個工作日內做出是否同意籌建的決定的審批，申辦人籌建完成後應該向原審批部門申請驗收，

原審批部門在15個工作日內組織驗收，符合條件的發給《葯品經營許可證》。申辦人憑《葯品經營許可證》。

到當地工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。憑上述兩證到衛生行政部門辦理《食品衛生許可證》。

(3)辦理葯品經營許可證擴展閱讀

《葯品經營許可證》的有效期及變更

變更《葯品經營許可證》許可事項的：應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。

《葯品經營許可證》有效期：為5年。屆滿前6個月，申請換發。

葯品經營企業終止經營葯品或者關閉的：《葯品經營許可證》由原發證機關繳銷。

葯品經營企業GSP認證

認證機構：省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門。

新開辦葯品批發企業和葯品零售企業申請GSP認證的時間：應當自取得《葯品經營許可證》之日起30日內，

向發給其《葯品經營許可證》的葯品監督管理部門或者葯品監督管理機構申請《葯品經營質量管理規范》認證。

④ 怎麼辦葯品經營許可證

哪些公司需要辦理《葯品經營許可證》？

據《葯品經營許可證管理辦法》第七條 葯品經營企業經營范圍的核定。

葯品經營許可證經營范圍：

1、麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品；

2、生物製品；

3、中葯材、中葯飲片、中成葯、化學原料葯及其制劑、抗生素原料葯及其制劑、生化葯品。

4、從事葯品零售的，應先核定經營類別，確定申辦人經營處方葯或非處方葯、乙類非處方葯的資格，並在經營范圍中予以明確，再核定具體經營范圍。

5、醫療用毒性葯品、麻醉葯品、精神葯品、放射性葯品和預防性生物製品的核定按照國家特殊葯品管理和預防性生物製品管理的有關規定執行。

葯品的安全關系人們的生命健康，所以葯品監督管理部門在資質發放上也是非常嚴謹的

需要滿足什麼條件:

1、具有保證所經營葯品質量的規章制度；

2、零售企業至少要配備2名葯師以上職稱的葯學技術人員，另外企業法定代表人或者企業負責人應當具備執業葯師資格；批發企業至少要配備5名執業葯師人員；

3、零售企業營業場所面積不小於60平米，批發企業經營面積不小於100平米、倉庫面積不小於500平米（可委託）；

4、企業經營批發的還需具備獨立的計算機管理信息系統；

5、國家對經營麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、預防性生物製品另有規定的，從其規定。

需要提供哪些資料：

1、葯品經營許可證申請書

2、企業基本資料

3、法人身份證、簡歷

4、企業質量負責人等證明文件（身份證、學歷證書、執業葯師資格證）

5、質量管理制度目錄

申請《葯品經營許可證》途中有哪些要點需要注意：

1、申請《葯品經營許可證》需要企業具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力；

2、企業營業場所面積每超出開辦標准100平方米，需增加1名執業葯師；

3、質量負責人、處方審核員、葯學技術人員等關鍵崗位，不得兼職；

4、要確保葯品質量存放安全，常溫或者低溫，配置相關的設施儲存設備；保證場地衛生合格。

⑤ 如何辦理葯品經營許可證

1.申請表。三證合一後採用新系統，申請人需先登錄北京市食葯局網站填寫列印食品經營許可申請表。
2.營業執照復印件
3.法人身份證復印件，委託人身份證復印件（如有）

⑥ 申領到葯品經營許可證後如何辦營業執照

一般情況下，投資開辦一家葯店手續比較麻煩，除了需要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證等之外，還需要《葯品經營許可證》，《醫療器械經營許可證》等。而且葯品零售店有很多的硬體和軟體要求，主要是硬體房屋設備等，軟體主要有職業葯師證，以前是一個人的，現在要二個葯師證了。隨後可以到所在地的葯監部門去辦理葯品營業執照，再到工商稅務等部門去辦理有關手續，主要難度是在葯監局那裡，如果你那裡沒有熟人的話是很難通過的；投資金額視情況各不相同，我這邊一般都會在10萬左右。
以下是一些詳細資料：
1．營業場地不少於20平方米，（鄉下的葯店不要求要有倉庫）。至少要有一個駐店葯師、一個營業員（要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員）。
2．要申辦《〈葯品經營許可證》，〈醫療器械經營許可證〉，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證。
如果是在城裡開的葯店就要具備這些條件：
1． 營業場地不少於40平方米，倉庫不少於20平方米。至少要有一個駐店葯師、一個營業員（要高中以上或與葯學相關畢業的或經過葯監部門考核獲得上崗證的人員）。
2．要申辦《〈葯品經營許可證》，《醫療器械經營許可證》，然後還要去辦營業執照，稅務登記證，衛生許可證，健康證。
新開的葯店也要施行GSP認證，GSP就是指：葯品經營質量管理，一切都要按GSP模式運作。
根據《葯品管理法》規定，開辦葯品經營企業，必須具備以下條件：（1）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；（2）具有與所經營的葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境；（3）具有與所經營葯品相適應的質量管理機構或人員；（4）具有保證經營葯品質量的規章制度。
申請開辦葯店時，您應當向所在地的市級葯品監督管理機構或省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門直接設置的縣級葯品監督管理機構提出申請。申領到《葯品經營許可證》後，再到工商行政管理部門辦理登記注冊。
加盟連鎖店也要通過上面的程序；只是用拉連鎖店的招牌而已。
由於地域不同具體數額我建議你到當地政務中心葯監窗口（或葯監局）咨詢，索取資料，弄懂程序，關鍵是索取《葯店驗收標准》，看自己是否能達到。
最後建議你多考察當地葯店的經營狀況等情況。

⑦ 葯品經營許可證變更

《葯品經營許可證》變更程序 審批依據：

1、《葯品管理法實施條例》

2、《葯品經營質量管理規范》

3、《安徽省葯品經營許可證管理辦法實施細則》

申報條件：

取得《葯品經營企業許可證》的葯品零售企業

申報材料： 《葯品經營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。 許可事項變更是指經營方式、經營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業法定代表人或負責人以及質量負責人的變更。登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。 葯品經營企業變更許可事項，應按照以下規定提交變更申請材料（提供材料為復印件的需加蓋單位公章）： 1、葯品經營許可證變更申請表（附件1）（一式三份）； 2、有關變更內容的證明材料：

（1）變更注冊地址

a.擬變更的經營場所等房屋產權或使用權證明 b.擬變更的經營場所功能布局平面圖（標明詳細地址、部門名稱、面積）。

（2）變更法定代表人、企業負責人、質量負責人

a.主管部門的任命或聘任通知，無主管部門的應提交公司董事會決議或聘任通知；

b.擬變更的法定代表人、企業負責人、質量負責人的簡歷（附件2）、學歷、職稱證明、資格證書及身份證復印件； c.擬變更的法定代表人、企業負責人、質量負責人沒有《葯品管理法》第76條規定情形的自我保證申明（附件3，4）。

（3）變更經營范圍

a.與擬增加經營范圍相適應的質量管理人員、驗收養護人員職稱或學歷證明復印件； b.與擬增加經營范圍相適應的質量管理制度； c.倉庫平面布局圖（標明詳細地址，倉庫名稱，總建築面積，常溫庫、陰涼庫、冷庫面積，待驗區、合格區、發貨區、退貨區、不合格區、經營中葯飲片的零貨稱取專庫（區）或分裝室及其面積，驗收養護室及其面積，設施設備名稱、位置。下同）。

（4）變更倉庫地址或增加倉庫

a.擬變更或增加倉庫後的倉庫平面布局圖；

b.與擬變更或增加倉庫相適應的驗收、養護人員職稱或學歷證明復印件；

c.擬變更或增加倉庫的房屋產權或使用權證明；

（5）減少倉庫

a.減少倉庫原因的情況說明； b.原倉庫布局平面圖、減少後的倉庫布局平面圖；

3、擬變更企業所在地市局出具的該企業無本《實施細則》第十七條規定情形的證明；

4、《葯品經營許可證》正、副本原件以及正本復印件和《營業執照》復印件。

葯品經營企業變更《葯品經營許可證》登記事項的，應在工商行政管理部門核准變更後30日內，向原發證機關申請《葯品經營許可證》變更登記。原發證機關應當自收到企業變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內為其辦理變更手續。

變更企業名稱應提交以下資料：

1、工商行政管理部門核發的「企業名稱變更核准通知書」。

2、擬變更企業所在地市局出具的該企業無本《實施細則》第十七條規定情形的證明；

3、實施改制、兼並、重組的國有法人批發企業還應提交當地政府或政府體制改革部門批准企業實施改制、重組、兼並的批復； 辦理程序： 企業申請→縣局形式審查→市政務服務中心窗口 →市局葯品市場監督科審查並提出意見→局領導審批→市政務服務中心窗口 辦理時限： 變更企業名稱、法定代表人、企業負責人、質量負責人10個工作日；變更注冊地址、倉庫地址、增減倉庫、經營范圍15個工作日 。

附件： 1、葯品經營許可證變更申請表 2、企業負責人員和質量管理人員情況表 3、法定（企業）代表人自我保證聲明 4、質量負責人自我保證聲明

⑧ 辦理葯品經營許可證需要哪些資料

（一）、來申請開辦需提供以下資料自：
1、開辦葯店申請書（表一）；
2、籌建零售葯品申請表（表二）；
3、工商局名稱預先核准通知書原件和復印件。
4、葯店法定代表人、企業負責人（表三）、質量負責人履歷表（表四）；
5、葯店法定代表人、企業負責人、質量負責人身份證復印件
6、葯店法定代表人、企業負責人、質量負責人學歷證明原件、復印件；
7、葯店質量負責人、質量管理人員職稱證書、注冊證書原件、復印件；
8、擬使用房屋證明原件和復印件（房產證和租房協議）；
9、房屋地理位置圖及經營場所、倉庫平面圖；
10、葯店企業負責人、質量負責人無兼職證明；
11、葯店法定代表人、企業負責人、質量負責人無違規證明；
12、法定代表人對質量負責人聘用合同或聘書。
表格需要到葯監局領取，有些地區達到了無紙化辦公，在網站直接下載

⑨ 《葯品經營許可證》如何辦理

1、提出申請：向所在地的省級食品葯品監督管理局提出籌建申請；

2、遞交材料：遞交與所申請經營類型相關的材料；

3、材料補正：受理部門根據不同情形進行處理，並告知申請單位補正材料；

4、審核階段：審核周期為30個工作日；

5、資質發放：對符合條件的單位發放葯品經營許可證。從申請到籌建需要一段較長的周期。

(9)辦理葯品經營許可證擴展閱讀

按照《葯品管理法》第14條規定，開辦葯品批發企業，應符合省、自治區、直轄市葯品批發企業合理布局的要求，並符合以下設置標准：

（一）具有保證所經營葯品質量的規章制度；

（二）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第75條、第82條規定的情形；

（三）具有與經營規模相適應的一定數量的執業葯師。質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業葯師；

（四）具有能夠保證葯品儲存質量要求的、與其經營品種和規模相適應的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合葯品儲存的專用貨架和實現葯品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現代物流系統的裝置和設備；

（五）具有獨立的計算機管理信息系統，能覆蓋企業內葯品的購進、儲存、銷售以及經營和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求，並具有可以實現接受當地食品葯品監督管理部門監管的條件；

（六）具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內葯品質量安全保障和進出庫、在庫儲存與養護方面的條件。

⑩ 如何辦理葯品經營許可證

這是北京市的,其它地方的在選址等問題上會松很多的.

如何辦理葯品經營許可證（零售）
來源：市葯品監督管理局順義分局

一、葯品零售企業選址籌建
許可項目名稱：葯品零售企業選址籌建
編號：38-2-01
法定實施主體：北京市葯品監督管理局或分局
依據：
1．《中華人民共和國葯品管理法》（中華人民共和國主席令第45號第十四條）
2．《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號第十二條）
3．《葯品經營許可證管理辦法》（國家食品葯品監督管理局令第6號第五條、第九條）
4．《北京市開辦葯品零售企業暫行規定》（京葯品監督發[2004]20號第六條至第二十一條）
5．《北京市開辦葯品零售企業驗收實施標准》（試行）（京葯品監督發[2004]167號）
收費標准：不收費
時限：自受理之日起30個工作日（不含送達時間）
受理范圍：本行政區域內葯品零售（連鎖）企業選址籌建由市葯品監督局受理，葯品零售企業選址籌建由企業所在地葯品監督分局受理。
許可程序：
（一）申請與受理
申請開辦葯品零售（連鎖）企業的向市葯品監督局、申請開辦葯品零售企業的向擬辦企業所在地葯品監督分局提出 籌建申請 （開辦零售（連鎖）企業的，需說明連鎖的管理體制），並提交以下申請材料：
1．葯品、醫療器械經營許可證管理系統企業端「企業籌建申請」（3.5寸盤）（申請人在www.sfda.gov.cn網站下載企業端程序並正確填報、導出）；
2．擬辦企業法定代表人、企業負責人的學歷證明、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷；
3．擬經營葯品的類別和范圍；
4．擬設營業場所、倉儲設施、設備情況（附擬注冊地址的地理位置圖、平面圖（註明面積），並註明與最近葯品零售企業之間的最短可行進距離）；擬設倉庫地理位置圖、平面圖（註明面積、長寬高）；
5．開辦零售（連鎖）企業，還應提交所屬各門店《葯品經營許可證》、《營業執照》復印件以及資產相關證明；
6．申請材料真實性的自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，一並作出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；
7．凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》2份；
8．按申請材料順序製作目錄。
標准：
1．申請材料應完整、清晰，簽字並加蓋企業公章，個人申請的簽字和簽章。使用A4紙列印或復印。按目錄順序裝訂成冊；
2．凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上註明「此復印件與原件相符」字樣或者文字說明，註明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章；
3．葯品、醫療器械經營許可證管理系統企業端「企業籌建申請」填報完整、正確，符合導入系統條件。
崗位責任人：受理辦受理人員
崗位職責及許可權：
1．按照標准查驗申請材料。
2．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。
3．對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，註明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。
4．對申請事項不屬於本部門職權范圍或該申請事項不需行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》。
時限：2個工作日
（二）審核
標准：
1．應與已有葯品零售企業之間具有350米以上可行進距離；
2．店堂使用面積100平方米以上（飲片增加30平方米），京郊十區（縣）（不含政府所在城鎮行政區域內的）店堂使用面積40平方米以上；
3．申請開辦葯品零售（連鎖）企業的，應具有資產控股，並且直接經營的門店達到（含）20個以上，所有門店均已持有《葯品經營許可證》；
4．出具審核意見，填寫《葯品零售企業審批流程表（籌建）》。
崗位責任人：市場監督處（科）審核人員
崗位職責及許可權：
1．依據《北京市開辦葯品零售企業暫行規定》審核申請材料和現場測量。
2．實際測量：店堂使用面積、與最近葯品零售企業的可行進距離。填寫《北京市開辦葯品零售企業實際測量回執》，加蓋行政機關公章，申請人、審核人員雙方簽字認可。
3．對符合標準的，簽署同意通過審核的意見；對不符合標準的，出具不同意通過審核的意見及理由，與申請材料一並轉復審人員。
時限：22個工作日
（三）復審
標准：
1．程序是否符合規定要求；
2．是否在規定時限內完成；
3．對材料審核意見和現場審核結果進行確認。
崗位責任人：市場監督處（科）主管處（科）長
崗位職責及許可權：
1．按照標准對審核人員移交的申請材料進行審核。
2．同意審核人員意見的，提出復審意見後轉審定人員。
3．對不同意審核人員意見的，應與審核人員交換意見後，提出復審意見及理由，與審核人員意見一並轉審定人員。
時限：3個工作日
（四）審定：
標准：對復審意見的確認，簽發審定意見。
崗位責任人：市葯品監督局（分局）主管局長
崗位職責及許可權：
1．按照標准對復審人員移交的申請材料進行審定。
2．同意復審人員意見的，提出審定意見後轉市場監督處（科）審核人員。
3．對不同意復審人員意見的，應與復審人員交換意見後，提出審定意見及理由，轉市場監督處（科）審核人員。
時限：3個工作日
（五）行政許可決定
標准：
1．受理、審查、審核、審定人員在許可文書上的簽字規范；
2．全套申請材料符合規定要求；
3．許可文書符合公文要求；
4．製作的《開辦葯品零售企業同意籌建通知書》完整、正確、有效，格式、文字無誤；
5．留存歸檔的材料齊全、規范；
6．對同意籌建的，製作《開辦葯品零售企業同意籌建通知書》；
7．對不同意籌建的，製作《不予行政許可決定書》，說明理由，告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利及投訴渠道。
崗位責任人：市場監督處（科）審核人員
崗位職責及許可權：
1．製作《開辦葯品零售企業同意籌建通知書》或《不予行政許可決定書》。
2．裝訂成冊，立卷歸檔。
（六）送達
標准：及時、准確通知申請人許可結果，憑《受理通知書》領取批件，並在《送達回執》上簽字。
崗位責任人：受理辦送達人員
時限：10個工作日

二、葯品零售企業經營許可證核發
許可項目名稱：葯品零售企業經營許可證核發
編號：38-2-02
法定實施主體：北京市葯品監督管理局或分局
依據：
1．《中華人民共和國葯品管理法》（中華人民共和國主席令第45號第十四條）
2．《中華人民共和國葯品管理法實施條例》（中華人民共和國國務院令第360號第十二條）
3．《葯品經營許可證管理辦法》（國家食品葯品監督管理局令第6號第五條、第九條）
4．《北京市開辦葯品零售企業暫行規定》（京葯品監督發[2004]20號）
5．《北京市開辦葯品零售企業驗收實施標准》（試行）（京葯品監督市[2004]167號）
收費標准：不收費
總時限：自受理之日起15個工作日（不含送達時間）
受理范圍：本市行政區域內葯品零售（連鎖）企業經營許可證核發由市葯品監督局受理，葯品零售企業經營許可證核發由企業所在地葯品監督分局受理。
許可程序：
（一）申請與受理
申請開辦葯品零售（連鎖）企業的向市葯品監督局、申請開辦葯品零售企業的向擬辦企業所在地葯品監督分局提出 驗收申請 ，並提交以下申請材料：
1．葯品、醫療器械經營許可證管理系統企業端「企業驗收申請」（3.5寸盤）（申請人在www.sfda.gov.cn網站下載企業端程序並正確填報、導出）；
2．《葯品經營許可證申請表（零售）》；
3．工商行政管理部門出具的擬辦企業核准證明文件；
4．營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明；
5．質量負責人的學歷、執業資格或職稱證明原件、復印件及個人簡歷及專業技術人員資格證書、聘書；
6．依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書；
7．擬辦企業質量管理文件目錄及主要設施、設備目錄；
8．申請材料真實性的自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾；如需提交軟盤的，一並作出如有病毒引起數據文件丟失自行負責的承諾；
9．凡申請企業申報材料時，申請人不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委託書》2份；
10．按申請材料順序製作目錄。
標准：
1．申請材料應完整、清晰，簽字並加蓋企業公章。使用A4紙列印或復印，按照申請材料目錄順序裝訂成冊；
2．凡申請材料需提交復印件的，申請人（單位）須在復印件上註明「此復印件與原件相符」字樣或者文字說明，註明日期，加蓋單位公章；個人申請的須簽字或簽章；
3．葯品、醫療器械經營許可證管理系統企業端「企業驗收申請」填報完整、正確，符合導入系統條件。
崗位責任人：受理辦受理人員
崗位職責及許可權：
1．按照標准查驗申請材料。
2．對申請材料齊全、符合形式審查要求的，應及時受理，填寫《受理通知書》，將《受理通知書》交與申請人作為受理憑證。
3．對申請人提交的申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，受理人員應當當場一次告知申請人補正有關材料，填寫《補正材料通知書》，註明已具備和需要補正的內容。受理人員不能當場告知申請人需要補正的內容的，應當填寫《接收材料憑證》交與申請人，在5個工作日內出具《補正材料通知書》，告知申請人補正有關材料。
4．對申請事項不屬於本部門職權范圍或該申請事項不需要行政許可，不予受理，填寫《不予受理通知書》，並說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。
時限：2個工作日
（二）審核
標准：依據《北京市開辦葯品零售企業暫行規定》、《北京市開辦葯品零售企業驗收實施標准》（試行）對申請材料和現場檢查進行審核。
開辦葯品零售企業的：
（1）具有保證所經營葯品質量的規章制度；
（2）具有依法經過資格認定的葯學技術人員；
經營處方葯、甲類非處方葯的葯品零售企業，必須配有執業葯師（含執業中葯師、從業葯師，以下同）。質量負責人應有一年以上（含一年）葯品經營質量管理工作經驗；
經營乙類非處方葯的葯品零售企業，以及農村鄉鎮以下地區設立葯品零售企業的，應當配備專職的具有高中以上文化程度，經所在地葯品監督管理分局組織考核合格的人員；
企業營業時間，以上人員應當在崗；
（3）企業在國家有就業准入規定崗位工作的人員，需通過職業技能鑒定並取得職業資格證書後方可上崗；
（4）企業法定代表人、企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定情形的；
（5）具有與所經營葯品相適應的營業場所、設備、倉儲設施以及衛生環境。企業營業場所相對獨立，且周邊環境整潔；
（6）具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的能力，有24小時需求時，有提供這種服務的能力。葯品零售企業應備有70%以上的國家基本葯物品種。
開辦葯品零售（連鎖）企業的：
（1）葯品零售（連鎖）企業總部應是企業法人；
（2）具有保證所經營葯品質量的規章制度；
（3）具有依法經過資格認定的葯學技術人員，必須配有執業葯師；
（4）具有資產控股、並且直接經營的門店達到（含）20個以上，所有門店均已經持有《葯品經營許可證》；
（5）倉庫中具有適合葯品儲存的專用貨架和入庫、傳遞、分檢、上架、出庫等現代物流系統的裝置和設備；
（6）具有專用的計算機和伺服器中央數據處理系統，並運用該系統對在庫葯品的分類、存放和相關信息的檢索以及對葯品的購進、入庫驗收、在庫養護、配送、出庫復核、門店管理進行記錄和管理，對質量情況能夠進行及時准確的查詢、統計、記錄；
（7）具有能夠配備滿足當地消費者所需葯品的配送能力，應備有70%以上的國家基本葯物品種，有24小時需求時，有提供這種服務的能力。
葯品零售企業申請集中設庫的：
應是兩個及兩個以上的葯品零售企業為同一法定代表人、施行統一電子化管理的，可以申請集中設置倉庫，統一采購配送、統一質量管理標准，設置倉庫總面積應與各企業合計經營規模相適應。
葯品零售企業集中設庫的若干企業應確立其中的一個零售企業為總店，由總店集中承租葯品倉庫、統一質量管理標准、建立質量保證體系和葯品采購、配送體系。經總店所在地葯品監督管理分局批准後，各企業可以不設獨立倉庫。
崗位責任人：市場監督處（科）審核人員
崗位職責及許可權：
1．按照驗收實施標准對申請材料和企業現場情況分別進行審核。
2．對符合標準的，出具同意通過審核的意見，將申請材料和審核意見轉復審人員。
3．對不符合標準的，出具不同意通過審核的意見及理由，與申請材料一並轉復審人員。
時限：9個工作日
（三）復審
標准：
1．程序是否符合規定要求；
2．是否在規定時限內完成；
3．材料審核意見和現場審查結果的確認。
崗位責任人：市場監督處（科）主管處（科）長
崗位職責及許可權：
1．按照標准對審核人員移交的申請材料、許可文書進行復審。
2．同意審核人員意見的，提出復審意見後轉審定人員。
3．不同意審核人員意見的，提出復審意見及理由，與審核人員意見一並轉審定人員。
時限：2個工作日
（四）審定
標准：對復審意見的確認，簽發審定意見。
崗位責任人：市葯品監督局（分局）主管局長
崗位職責及許可權：
1．按照標准對復審人員移交的申請材料和許可文書進行審定。
2．對同意復審人員意見的，簽署審定意見，轉市場監督處（科）審核人員。
3．對不同意復審人員意見的，應與復審人員交換意見後，提出審定意見及理由，轉市場監督處（科）審核人員。
時限：2個工作日
（五）行政許可決定
標准：
1．受理、審核、復審、審定人員在許可文書上的簽字規范；
2．全套申請材料符合規定要求；
3．許可文書符合公文要求；
4．製作的《葯品經營許可證》完整、正確、有效，格式、文字無誤；
5．《行政許可決定書》與證件內容一致；
6．留存歸檔的材料齊全、規范；
7．對同意核發許可證的，製作《行政許可決定書》、《葯品經營許可證》；
8．對不同意核發許可證的，製作《不予行政許可決定書》，並說明理由，同時告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利以及投訴渠道。
崗位責任人：市場監督處（科）審核人員
崗位職責及許可權：
1．製作《行政許可決定書》、《葯品經營許可證》或《不予行政許可決定書》。
2．裝訂成冊，立卷歸檔。
（六）送達
標准：及時、准確通知申請人許可結果，憑《受理通知書》領取批件，並在《送達回執》上簽字。
崗位責任人：受理辦送達人員
時限：10個工作日