中成葯代理

Ⅰ 如何申請中成葯葯品專利

申請專利的最佳步驟：
1。申請專利是一種法律程序，申請專利的發明人要想快而穩妥地獲得專利權，取得法律上的保護，可委託專利事務所的專利代理人為你提供法律和技術上的幫助，發明人一旦與專利代理人建立委找代理關系，專利代理人則是你的技術顧問和專利律師。
2。發明人與專利代理人建立代理委託關系後，應按照代理人的要求提供撰寫專利文件所必須的詳細技術資料；詳細技術資料包括發明創造的目的、新舊技術對比、主要技術特徵及實施發明創造目的的具體方案，以及能說明發明創造目的的圖紙等。
3.。如發明人不會制圖或不能提供必須的詳細技術資料，可直接向專利代理人口述，專利代理人可根據發明人的發明意圖為你完成專利申請的全過程，直到獲得專利權
4.。委託專利代理機構申請專利的程序
委託專利代理機構申請專利一般要經過以下幾個步驟
一、咨詢：
1、 確定發明創造的內容是否屬於可以申請專利的內容；
2、確定發明創造的內容可以申請哪一種專利類型（發明、實用新型、外觀設計）
二、簽定代理委託協議
此時簽定代理協議的目的是為了明確申請人和專利代理機構之間的權利和義務，主要是約束專利代理人對申請人的發明創造內容負有保密的義務。
三、技術交底
1、申請人向專利代理人提供有關發明創造的背景資料或委託檢索有關內容；
2、申請人詳細介紹發明創造的內容，幫助專利代理人充分理解發明創造的內容。
四、確定申請方案
1。代理人在對發明創造的理解基礎上，會對專利申請的前景做出初步的判斷，對專利授權可能性很小的申請將建議申請人撤回，此時代理機構將會收取少量咨詢費，大部分申請代理費用將返還申請人。
2.。若專利授權前景較大，專利代理人將提出明確的申請方案、保護的范圍和內容，在徵得申請人同意的條件下開始准備正式的申請工作。
五、准備申請文件
1、撰寫專利申請文件；
2、製作申請書文件；
3、提交專利申請並獲取專利申請號。
六、審查
中國專利局會對專利申請文件進行審查，在審查過程中專利代理人會進行專利補正、意見陳述、答辯、變更等工作。如有需要，申請人應該配合專利代理人完成以上工作
七、審查結論
中國專利局根據審查情況將會作出授權或駁回審查結論，這一過程的時間一般為：外觀設計3-6個月左右，實用新型6-8個月左右，發明專利2-4年。
八、辦理專利登記手續或復審請求：
如果專利申請被授權，則根據專利授權通知書的要求辦理登記手續，領取專利證書。
如果專利申請被駁回，則根據具體的情況確定是否提出復審請求。
至此，專利申請過程即結束
詳情咨詢

Ⅱ 本人沒有什麼證件，可不可與對方談中成葯區域代理，賣出去有么問題

如何與MM展開進一步接觸（時間：開始追的階段）
1、這個階段最關鍵的是不能著急，不要把事情弄的那麼清楚，讓人家一眼就能看出你在 追人家。
想一想，一般人都不會一眼就看上你，但也不會看一眼就討厭你，都是老百姓家的孩子（除非你長得象周潤發劉德華或者凱文科斯特納），好感是需要隨著了解的不斷增加而實現的，所以問題的關鍵是你要得的進一步發展的機會。
站在女孩子的角度替人家想一想：你這么直接了當的沖過來要搞對象，女孩子肯定有心理壓力。這要是接觸一陣後發現不喜歡你，那不就成了耍你了么？所以如果你開始就擺出志在必得的姿勢出來，基本上會被立刻悶回去。

Ⅲ 葯材。中葯代理好做嗎

這個怎麼說 做葯品需要人脈的.還有好多葯品你都懂嗎 我是河北安國的 有什麼不知道的可以再問我.資料有我聯系方式

Ⅳ 有做過中成葯出口美國的代理嗎是怎樣的操作流程

操作流程如下：
(1) 確定產品類別
無論是現有產品還是擬開發產品，要使其進入美國，首先要確定它以美國市場上的哪一類產品名義進入美國。中葯只能以天然食品、飲食補充劑、天然個人護養品名義進口美國。內服的中葯制劑按飲食補充劑、含有中葯原料的保健食品按天然食品、外用中葯制劑按天然個人護養品來劃分其對應的美國市場產品類別。在確定了產品的類別之後，便要審查該產品是否基本符合FDA的要求。
（2）基本合格性審查
基本合格性不是指現有產品從包裝、標簽到產品本身電經符合了FDA的標准，而是指除包裝、標簽以外產品本身基本符合FDA的要求。
FDA對食品安全性的基本要求包括：
A.品中的微生物含量不得超標；
B.食品的重金屬含量不得超標；
C.品中的農葯殘留量不得超標；
D.食品配方中不得含有毒性物質；
E.食品配料中的某些特殊成分含量不得超標；
ABC三項標准基本上已經國際化，即食品衛生的國際通用標准與美國FDA的食品衛生標准基本一致。我國現行的強制性食品衛生國家標准與美國的食品衛生標准也基本相符，因而只要產品質量符合我國食品衛生標准，實際上也能符合美國食品衛生標准。但是，中葯在我國屬於葯品而不是食品，它所執行的是我國的葯品標准而不是食品標准，因而在我國屬於合格的中葯產品在進入美國時並不一定會符合FDA的要求——食品標准。最突出的問題是重金屬含量。要判斷某種中葯產品是否合格進口美國，主要要看該產品的處方。一般來說，只要該產品中既無FDA禁用或限制使用的成分，又無美國魚類與野生生物事務局規定的受保護動植物成分，該產品就基本上可以進口美國。
（3）確定產品改造(設計)方案
就中葯出口美國所要進行的產品改造而言，最實際、最關鍵的工作是進行產品標簽的改造以及由此導致的產品包裝改造。就中葯產品出口美國的實際操作過程而言，標簽也是最關鍵的環節。在90%以上的情況下，FDA是根據產品的標簽來決定是否允許外來產品進入美國；只有少數情況下，特別是FDA對某產品的安全性有懷疑的情況下，FDA才會對進口產品作抽樣化驗。大多數被FDA扣留的中葯產品，問題往往首先出在產品標簽上，甚至僅僅因為產品標簽問題，而非產品質量不合格。
(4)中國出口與運輸
這兩個步驟屬於一般外貿出口操作，提供好相關商業單證，向船公司定艙，找出口代理聯系好報關、運輸相關事宜
（5）美國進口申報及海關與FDA清關
中葯產品進入美國，光有中國的中葯產品生產商是不夠的，在美國必須有相應的進口商。從某種意義上講，中葯在美國的進口最終是通過美國的進口商來實現或完成的。進口商是進口產品的受益者、進口手續的履行者，同時也是進口產品責任的承擔者。
產品運抵美國口岸後，進口商自己或委託報關行向美國海關申報進口(報關)，辦理海關清關及FDA清關手續。就中葯產品進口而言，進口報關需向海關及FDA提交下列材料：裝箱單、發票、每對一個產品的描述(處方是關鍵)或標簽樣本、無毒證明、整單進口產品的包裝描述、提單、進口商身份號(聯邦稅號)。
一般情況下要找在當地有分銷能力的客戶做你的代理，他會提示你都需要哪些文件需要你提供。以及包裝說明需要注意哪些問題，規避某些字眼。

Ⅳ 我想代理一個中成葯,請問我自身要具備什麼條件,而我又要對方提供什麼條件、提供什麼證件

這種條件，你最好問商家，有最佳答案