医疗器械许可备案系统

❶ 第二类医疗器械经营备案要先在网上申请吗

递交书面申报材料前，应通过深圳市食品药品监督管理局综合业务应用系统网上提交行政许可预审申请，预审通过的，企业在提交纸质申请材料时须同时提交该预受理号。
医疗器械经营许可证申请材料请逐页盖章或经由法定代表人或企业负责人签字;材料请用拉杆夹装订整齐。
对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：
1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店)；
2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库)；
3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方；
如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。
对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：
1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责
2、具有高中以上学历2名，作为质量管理员;

请医疗器械经营备案凭证所需要的申请材料：
1.第二类医疗器械经营备案表
2.营业执照和组织机构代码证复印件
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.组织机构与部门设置说明
5.经营范围、经营方式说明;
6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;
7.经营设施、设备目录;
8.经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
9.经办人授权证明。

❷ 医疗器械生产经营许可备案信息系统怎么进

你是哪个省抄市的？
首先，到当地的食品药品监督管理局官网上；
然后，找到办事指南这个模块，里面有详细的医疗器械生产经营许可备案信息系统；
注意，每个省市的的药监局要求都会不相同。
具体可登陆：http://www.fredamd.com

❸ 在北京首次进行第二类医疗器械备案需要在官方网站上注册用户吗

答：首次经营第二类医疗器械，必须办理备案，需要在网上注册。具体回如下：
从2014年10月1日开答始，《医疗器械经营许可证》必须网上申报，现场考核后通过。
可从食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。
进入登陆页面后，设有专门的操作手册和教程视频下载接口，申请企业可下载使用。
申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理。你单位可以报送北京市药监局政务大厅。

❹ 医疗器械生产经营许可(备案)信息系统注册不了

我已经解决了，换个邮箱注册就行 刚开始用qq不行 后来用163的可以
浏览器使用谷歌浏览器
好了麻烦至少给个赞

❺ 医疗器械经营企业备案证 在哪儿办理

从2014年10月1日开始，医疗器械经营许可证或者备案证明必须网上申报，现场考核后内通过。
可从容食品药品监督管理总局网站首页“网上办事”栏目中的“医疗器械生产经营许可备案信息系统”点击进入。
进入登陆页面后，设有专门的操作手册和教程视频下载接口，申请企业可下载使用。
申请办理许可备案事项时，除应在系统中完成线上申报外，还应将纸质材料同时报送相应的审批和备案部门后，方可办理。
备案和许可唯一的区别是申请资料中可以不提供“计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明”。

❻ 国家药品监督管理局医疗器械生产经营许可备案网页怎么打不

在“国家药品监督管理局”官网中，网上办事中的“医疗器械生产经营许专可备案”链接打不开属，用了IE浏览器、QQ浏览器、360极速浏览器都不行，换台电脑也一样。应该是服务器的问题或者安全考虑已经撤销了或其他原因。
医疗器械生产经营许可（备案）信息的完整和准确对于分析防控风险、开展监管工作极为重要。各省（区、市）食品药品监督管理部门要指定专人负责及时上传医疗器械生产经营许可（备案）信息。使用本省（区、市）自行开发的系统进行医疗器械生产经营许可（备案）的，省（区、市）食品药品监督管理部门应当于每月1日将本省全部生产经营许可（备案）信息向国家药品监督管理局的“医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”上传数据，确保该系统数据完整准确、及时更新，以便实现医疗器械监管信息的互联互通和全国共享。

❼ 医疗器械二类备案中提供的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明是什么

你没有看明白《医疗器械经营监督管理办法》吧，上面有明确规定，备案不需版要提供计算机系权统，只是经营第三类器械需要提供计算机系统。具体规定如下：
第二章经营许可与备案管理
第七条从事医疗器械经营，应当具备以下条件：
（一）具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
（二）具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
（三）具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
（四）具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
（五）具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

❽ 医疗器械注册许可证怎么查询

查询方法如下：

一、打开网络搜索，在搜索栏输入“国家药监局”，搜索后找到国家药品监版督权管理局官网并点击进入。