许可法人

1. 经营许可证必须法人本人使用吗

是的，因为许可和法人有密切联系。

2. 宾馆特种行业许可证上的法人代表是什么意思

宾馆特来种行业许可证上的法人代源表是指根据法人的内部规定担任某一职务或由法定代表人指派代表法人对外依法行使民事权利和义务的人，它不是一个独立的法律概念。法人代表依法定代表人的授权而产生，没有法定代表人的授权，就不能产生法人代表。作为民事权利主体的法人，其法人代表可以有多个。法人代表对外行使权力都要受到法定代表人授权的限制，他只能在法定代表人授权的职责范围内代表法人对外进行活动，他的行为不是法人本身的行动，而是对法人发生直接的法律效力。

3. 生产许可证法人变更需要办哪些手续

变更流程

1、带齐资料到公司注册地所管辖的工商部门办理执照变更，受理后5-10个工作日后领取新法人代表的执照

2、带齐资料到质量监督管理局办理企业组织机构代码证变更，受理后2-3个工作日后领取

3、到税务部门变更登记证，这里涉及到一个股权转让的个人所得税的问题，需要向地税部门申报和缴纳所得到股权的股东的个人所得税，还有必须出具新股东和法人的新验资报告。

4、最后变更公司基本户，变更公司法人的预留在银行的印鉴和公司资料。

(3)许可法人扩展阅读

变更法人所需资料：

1、法定代表人签署的《企业法人变更登记申请书》(企业加盖公章);

2、《指定代表或者共同委托代理人的证明》(企业加盖公章)及指定代表或委托代理人的身份证复印件(本人签字);应标明具体委托事项、被委托人的权限、委托期限。

3、《公司(企业)法定代表人登记表》(本人签字，企业加盖公章);

4、主管部门(出资人)根据企业章程的规定和程序出具的原任法定代表人的免职证明、新任法定代表人的任职证明;任职证明应依照企业章程的规定明确任命职务;章程规定职务空缺、以副职代理法定代表人的，应在其任职证明中明确“章程规定职务空缺，由副职代理法定代表人”。

5、法律、行政法规和国务院决定规定变更法定代表人必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件;

6、《企业法人营业执照》副本。

注：依照《企业法人登记管理条例》设立的企业法人申请法定代表人变更登记适用本规范。

《企业法人变更登记申请书》、《指定代表或者共同委托代理人的证明》、《公司(企业)法定代表人登记表》可以通过下载或者到各工商行政管理机关领取。

以上各项未注明提交复印件的，应当提交原件。

提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由企业加盖公章。

4. 食品经营许可证换法人

您好（1）先回答你问的问题的字面意思：“食品小作坊生产许可证不可以内换法人（即企业）”容企业本身就是“法人”（法人是虚拟的人），生产许可证不允许买卖，所以生产许可证的法人（即企业）不可以换，但法人可以变更名称（即企业名称），生产许可证随之办理更换手续。
（2）然后，我认为其实你想问的问题是：“食品小作坊生产许可证可以换老板吗”，这个问题分两种情况：
（2.1）如果食品小作坊是个体户(个体工商户不是法人)，则回答是：“个体户食品小作坊生产许可证不可以换经营者”，必须先注销营业执照，生产许可证随之注销或失效，然后新老板重新注册营业执照，重新办理生产许可证。
（2.2）如果食品小作坊是有限责任公司，则回答是：“有限责任公司食品小作坊生产许可证可以换老板（即换法人代表）”，到工商户变更法人代表手续就可以，生产许可证无需更换。

5. 医疗机构执业许可证上的法人代表和负责人有什么区别

法人代表和实际负责人是不一样的，法人代表不一定在这个单位；

法人代表不一定是具体负责人，谁牵头主持工作，谁就是直接负责人；

6. 企业法人营业许可证和企业法人营业执照有什么区别

营业执照是工商行政管理局发放的，只能由这个部门发放，代表你有从事经营是合法性，是内所有营利容性行业都需要的。营业许可证是你所从事的行业有些特殊，需要相关审批部门审核你的从业资格才能开业（比如食品，餐饮，危险化学品等），一般行业比如日用小商品，服饰等不需要许可证直接可以到工商局办理营业执照。这样回答你明白了吗？

7. 办理食品经营许可证是否需要法人本人到场

1.要取得相关营业执照，需要去办理健康证和知识培训合格证，一般可以去医院或者当地防疫站办。
2.准备食品经营许可证申请表，法人身份证复印件，从业人员身份证复印件。
3.制定食品安全管理制度，绘制店铺的平面图，准备摄像头照片，店内照片。

4、将上述材料递交到当地市场管理监督局。
办理食品经营许可证的时候不一定法人本人到场，但是相关规定应该知道了解并且严格执行。

8. 特种行业许可证变更法人代表需要什么资料及流程

企业法人个人资料

1、 借款人及配偶身份证

2、 房产证权利人及配偶身份证

3、 借款人、房产权利人户口本

4、 借款人、房产权利人结婚证

5、 个人资产证明，如房产、汽车、股票、债券等

6、 个人近六个月或一年的银行流水

收到申报材科后，所在地县级公安（分）局在十五个工作日内完成验收审批工作（包括报送省公安厅审批验收的时间）。

需要省公安厅审批的；公安厅在接到各地、州、市报送的审批材料后，十个工作日内完成验收审批工作；经公安机关验收，符合条件的，由公安机关发给特种行业许可证。

不符合条件的，公安机关应说明需要补办的事项及要求。接到申办单位重新申报的材料后，所在地县级以上公安（分）局要在十个工作日内完成二次验收审批工作。

(8)许可法人扩展阅读

列为特种行业的有：

1、旅馆业（包括旅社、饭店、宾馆、酒店、招待所、有接待住宿业务的办事处、培训中心、住客浴室、度假村等）

2、印铸刻字业（包括印刷、排版、制版、装订、覆膜、复印、打字、制作名片、铸字、印章、刻字等）

3、旧货业（包括旧货市场、生产性废旧金属收购站点、寄售调剂店、报废机动车（船）回收、拆解企业等）

4、典当业

5、拍卖业

6、信托寄卖业。

7、出入境服务行业

凡从事上述行业均应办理《特种行业许可证》。

参考资料来源：网络-特种行业

9. 经营许可证和营业执照的法人和企业负责任是同一个人吗

是同一个人的，因为各种证照上都有法人的名字，负责人也是一样的，如不一样，一定当初这个企业有变动，他们没有及时变更过来!

10. 经营许可证上的主要负责人和营业执照上的法人不是一个人可以吗

经营许可证上的主要负责人和营业执照上的法人不是一个人不可以。

根据《医疗器械经营企业许可证管理办法》第六条 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件:具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所，具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。

应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。

应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

第七条 申请《医疗器械经营企业许可证》的，必须通过(食品)药品监督管理部门的检查验收。

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当依据本办法，结合本辖区实际，制定医疗器械经营企业检查验收标准，报国家食品药品监督管理局备案。

第十五条 (食品)药品监督管理部门对申请人的申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。

《医疗器械经营企业许可证》申请直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，(食品)药品监督管理部门应当告知申请人和利害关系人依法享有申请听证的权利。

(食品)药品监督管理部门认为《医疗器械经营企业许可证》涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证。

第十六条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当公布已经颁发的《医疗器械经营企业许可证》的有关信息，公众有权进行查询。

第二十八条 (食品)药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查的主要内容包括:企业名称、企业法定代表人或者负责人及质量管理人员变动情况;企业注册地址及仓库地址变动情况;营业场所、存储条件及主要储存设施、设备情况。

经营范围等重要事项的执行和变动情况;企业产品质量管理制度的执行情况;其他需要检查的有关事项。

(10)许可法人扩展阅读：

根据《医疗器械经营监督管理办法》第七条 从事医疗器械经营，应当具备以下条件:具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房;具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。

从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

第八条 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料:营业执照和组织机构代码证复印件，法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件。

组织机构与部门设置说明;经营范围、经营方式说明;经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件;经营设施、设备目录。

经营质量管理制度、工作程序等文件目录;计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明;经办人授权证明;其他证明材料。

第九条 对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请，设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理:申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请。

申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理。

申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正，申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。

设区的市级食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械经营许可申请的，应当出具受理或者不予受理的通知书。

第十条 设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。

符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》;不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。