济南医疗器械许可证代办

A. 我想找人代办一个二类医疗器械经营许可证

根据：《医疗器械经营监督管理办法》第十二条从事第二类医疗器械经营的回，经营企业应当向所在答地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料（第八项除外）。
第八条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交以下资料：
（一）营业执照和组织机构代码证复印件；
（二）法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；
（三）组织机构与部门设置说明；
（四）经营范围、经营方式说明；
（五）经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；
（六）经营设施、设备目录；
（七）经营质量管理制度、工作程序等文件目录；
（八）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；
（九）经办人授权证明；
（十）其他证明材料。
具体的要求请登入市局的官方网站，查询办事指南，按照要求进行便可。

B. 代办医疗器械经营许可证多少钱

要看你办哪类医疗器械许可证，是二类还是三类，价格是不一样的。而且许可证的范围、注册地等等都影响着办理的费用。

C. 在济南办理二三类医疗器械经营许可证的流程,谢谢

不需要多少钱来,领证的时候给点手续自费就行了,不过有前提,你的店要大于40个平方(明确划分功能区),各方面的证件齐全(至少一个高级验光员和一个中级验光员证书),各种要求的设备齐全(要有裂隙灯和曲率计).就可以去申请,然后他们来查,合格发证.

D. 济南市医疗器械资质怎么办理，在哪里办

一、开办第二类、第三类医疗器械经营企业的条件：
（一）人员与机构
1.企业法定代表人或负责人应熟悉国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章。
2.经营第二类、第三类医疗器械经营企业应设立质量管理机构，第三类医疗器械企业质量管理人应具备相关专业（医疗器械、机械、电子、生物、化学、医学）的大学本科以上学历或中级以上职称。第二类医疗器械企业质量管理人须大专以上学历。医疗器械经营企业质量管理机构人员不得少于二人（不含质量管理人）并且具有与所经营范围相关的大专以上学历或中级职称以上专业技术人员；零售药店销售医疗器械应配备质量管理机构或专职质量管理人员，并且具有与所经营范围相关的中专以上学历；从事质量管理、验收人员须经过培训、考试合格后方可从事经营活动。
3.第三类医疗器械经营企业应设立独立的售后服务部门，必须配备与经营范围相关专业的工程师以上专业技术人员，具备技术培训和售货服务能力，或者约定由第三方提供技术支持。
4.企业负责人与质量管理人、专业技术人员不得相互兼职。质量管理人和专业技术人员不得在其它单位兼职。
（二）仓库与经营场所
1.具有相对独立的经营场所，周边环境整洁。
2.经营场所面积二类不低于50M2 ，三类依据验收细则定，居民住宅房不能作为企业的营业场所和仓库，营业场所应设有展台（展柜）；药品零售企业经营医疗器械应有不低于3 M2独立场所，应有产品展台、展柜（占经营面积三分之一以上）。
3.仓储面积第二类医疗器械不低于50 M2 ，第三类医疗器械经营企业依据验收细则定。仓储条件及养护设备、设施应符合所经营产品使用说明书的规定要求。仓库与经营场所距离不得超过5000米。
4.角膜接触镜、助听器经营场地、储存条件按《XX省角膜接触镜（助听器）验收实施细则》验收。
5.场地租赁合同期限不得低于五年。
（三）管理制度及其它
1.医疗器械经营企业应根据国家及地方的有关规定建立健全必备的管理制度，并严格执行，（至少包括：采购、进货验收、仓库保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件报告制度）。各项记录必须真实、完整、填写规范。
2.企业应收集、保存与其经营产品范围相关的医疗器械国家标准、行业标准以及医疗器械监督管理的法规、规章及专项规定的文件。
3.从事医疗器械经营的质检、验收、仓库管理、销售、检测、售后服务人员须每年进行体检，患有传染病的人员不得从事直接接触医疗器械产品的工作。
4.经营植入（介入）类医疗器械的，应建立并有效实施质量跟踪和不良事件的报告制度，有严格的售前、售后服务规范，能为用户提供培训或指导，并做好定期回访，保存具有可追溯性的原始记录。
5.经营角膜接触镜（助听器）产品的，应配备与之相适应的专业测试设备或装置。
6.第三类医疗器械经营企业应有专用售后服务车，并能提供购车发票和行车本。
四、申报资料
（一）《医疗器械经营企业许可证申请表》（企业基本情况表）；
（二）核发《医疗器械经营企业许可证》申请书；
（三）工商行政管理部门出具的企业名称预先核准证明文件或加盖企业公章的营业执照复印件；
（四）拟办企业法定代表人、企业负责人的个人简历、身份证复印件及其前一工作单位离职证明；
（五）拟办企业质量管理、售后服务机构与人员情况表（后附其机构所有人员的个人简历表、身份证、学历或者职称证复印件）及其前一工作单位离职证明；
（六）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图及经营场所、仓库平面图（图上注明其面积与地址，仓库平面图要标明“三色五区”）及其租赁协议、房屋产权证明复印件；
（六）拟办企业组织机构与职能框架图及其产品质量管理制度文件目录；
（七）拟办企业经营范围明细表及其产品注册证复印件；
（八）售后服务车照片、行车本、购车发票复印件；
（九）所提交材料真实性的自我保证声明；
（十）法定代表人授权委托书。
二、申报资料格式及要求
（一）申报资料完整、清晰，仿宋四号字，使用A4纸张单面打印或复印，并按以上顺序组成案卷提交
（二）申报资料均应加盖公章；如单项资料复印件2页以上（含2页）的需加盖骑缝章。
（三）《法定代表授权委托书》应明确委托的内容，并附受托人身份证复印件，委托书应由法定代表人签字并加盖公章。
三、办理程序
（一）申请
申请人持申报资料向XX省食品药品监督管理局提出申请。（二）受理
申报资料报送XX省食品药品监督管理局政务大厅。经审查，申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的，予以受理，并出具《受理通知书》；对申报资料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正；对申报资料不齐全或不符合要求的，在5个工作日内发给申请人《补正资料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容；申请事项依法不属于本部门职责范围的，出具《不予受理通知书》。
办理时限：5个工作日。
（三）审查、审批
对申报资料进行初审后，按照《XX省医疗器械经营企业资格认可实施细则》组织验收。符合法定条件、标准的，依法作出准予许可的书面决定；不符合规定的，出具不予许可的书面决定，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。
办理时限：30个工作日。
（四）公示、制证、送达
行政许可决定在XX省食品药品监督管理局官方网站进行公示，同时制证并送达申请人。
办理时限：10个工作日。

E. 哪里能代办医疗器械经营许可证、生产许可证

济南有，0531-80660053

F. 医疗器械许可证代办哪家好

代理公司有很多，选择公司时需要慎重考虑，按照法律的要求和规定去选择，仔细甄别资质优劣，慎重核实公司资质，以免上当受骗。

G. 三类医疗器械经营许可证办理需要什么材料，谁能代办

需要以下资料：
根据《医疗器械注册管理办法》
第九条第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
（一）产品风险分析资料；
（二）产品技术要求；
（三）产品检验报告；
（四）临床评价资料；
（五）产品说明书及标签样稿；
（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
第十一条申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院食品药品监督管理部门提交注册申请资料。

第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告；临床评价资料应当包括临床试验报告，但依照本条例第十七条的规定免于进行临床试验的医疗器械除外。

H. 有没有专业代办医疗器械经营许可证的啊

经营许可，建议找本地的代办公司做。第一，房和人员远距离给你找不现实。第二，异地药监关系不好，有些区故意卡着不放。第三，不了解该地药监老师的考核重点在那。-----飞速度CRO留

I. 济南豪瑞生物代办医疗器械经营许可证，靠谱吗有没有找他们办过的

患者在健康的生活需要方式调整身心

J. 济南注册医疗器械公司注册代办怎样注册医疗器械公司

医疗器械抄公司注册所需的资料

1、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；
2、《医疗器械经营企业许可证申请表》；
3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件；
4、拟办企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；
5、拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件；
6、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；
7、拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明）复印件；
8、拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录；
9、拟办企业经营范围，按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定；
10、拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证（复印件）、授权书；
11、其它需提供的证明文件。