国内疫苗授权

A. 请问：卫生局授权防疫站执法的法律法规依据从哪儿找呢谢谢

各地有差别，以湖南省为例：

法律
1
中华人民共和国动物防版疫法
全国人大常委会
1998.1.1

行政权法规
2
重大动物疫情应急条例
国务院
2005.11.16

3
血吸虫病防治条例
国务院
2006.5.1

地方性法规
4
湖南省血吸虫病防治条例
湖南省人大常委会
1999

5
湖南省实施《中华人民共和国动物防疫法》办法
湖南省人大常委会
2002.3.1

6
湖南省生猪屠宰管理条例
省人大常委会
2003.11.1

部门规章
7
动物免疫标识管理办法
农业部
2002.7.1

8
动物检疫管理办法
农业部
2002.7.1

9
动物防疫条件审核管理办法
农业部
2002.7.1

10
兽用生物制品管理办法
农业部
2002.1.1

政府规章
11
湖南省狂犬病防治办法
湖南省政府
1986.1.1

B. 宠物店怎样申请授权许可注射狂犬疫苗

楼主 我上海的 告诉你现状
工商办一张宠物用品商店经营许可
然后该干嘛干嘛
没有有版关部门会来查你的
你只需要注意权 店内不可以寄养以及贩卖狗会有人抓的
打狗队需要把关系打通
为什么不正规的来？
首先 准备10w来办证
各种证一般是1个月，而且不可以一起来
你拖的起吗？
当然还有可能无理由的办不下来！

C. 国内新冠疫苗专利获批，该疫苗的安全性有效性合格了吗

国内新冠疫苗专利获批，该疫苗的安全性有效性合格了。

对研发成果的分期分批承专认和申请专利，属同样是建立在严谨的科学研究结果之上。Ad5－nCoV疫苗不仅在动物试验中获得良好的免疫原性，在临床1－2期试验中也获得了较好的结果。

安全性是可以得到保障，研究结果显示，接种疫苗的受试者出现发热、疲劳和注射部位疼痛等不良反应的比例明显高于安慰剂组。但大多数不良反应都是轻微或中度的，最常见的3级不良反应为发热。

(3)国内疫苗授权扩展阅读：

注意事项

为推进新冠疫苗研发生产，该要求参照国内外生物安全相关的法律法规和标准规范，紧密结合药品生产质量管理规范要求，基于疫苗生产全过程中的生物安全风险提出生物安全方面的要求。

1、对疫苗生产车间防护水平进行分级。

2、规定针对低、高生物安全风险车间，其生产车间与设施、生产设备、验证和评估等应按照低、高生物安全相关要求执行。

3、对生物安保提出了明确的要求和措施。

D. 国内首个新冠疫苗专利获批，疫苗的作用和原理是什么

新冠疫苗的作用是预防，只能是降低感染病毒的几率，但是不能完全的确定不会回被感染。答

药效实验数据可以是临床实验数据或者是动物实验数据，只要证明有相应的治疗预防效果即可，不是一定要等到临床实验数据出来才能申请专利。该发明专利申请的说明书已公开了相关动物实验数据，基本满足说明书公开充分的条件。

(4)国内疫苗授权扩展阅读：

注意事项：

国家知识产权局针对涉及防治新冠肺炎的各类专利申请或案件，例如新冠肺炎治疗及预防性的药物和疫苗、检测方法和仪器、口罩、护目镜、消毒剂等防护性产品和方法等依请求开展优先审查。

该专利申请内容涉及新冠肺炎疫情防治技术，属于《专利优先审查管理办法》规定的可以予以优先审查的情形，同时也符合复工复产十条的相关规定。申请人提出优先审查请求后，国家知识产权局认为其符合优先审查标准，并按优先审查程序进行办理。

E. 国内首个新冠疫苗专利获批了吗

是的。8月16日，据媒体报道，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。

据悉，该专利于2020年3月18日申请，在8月11日获得批准。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，由此可见，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。

(5)国内疫苗授权扩展阅读

疫苗效用原理

专利摘要显示，本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)。

S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。

hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

F. 中国的各个城市的区级防疫站是否授权检测HIV

原来的防疫站，后来国家统一改名为疾病预防控制中心，就是大家常说的CDC，不论专省、市还是区县属一级，均为国家规范的HIV抗体检测机构，对于是在窗口期以外的检测，他们检测结果具有权威性，他们会对他们出具的结果保证，所以，你只需确定你所检测的时间是在窗口期以后，那么请以他们的结果为准。
当然，3甲医院同样，开展HIV抗体检测的非3甲公立医院也一样。

G. 北京市到哪里办《国际健康疫苗接种证》(黄皮书)

北京国际旅行卫生保健中心 ,经北京出入境检验检疫局授权签发《国际旅行健康证明书》、《国际旅行预防接种证书》等相关健康证件和证明材料 地址：北京市东城区和平里北街20号

H. 关于疫苗专利的问题！急~~~~~~~~~

请问像猪流感、禽流感的这种疫苗能申请专利吗？可以申请专利

如果能的话，如果两家制药版公司同权时生产出了疫苗，那能同时申请专利吗？可以同时申请，但最终授权的属于在先提交资料申请的申请人，如果两人为同一天申请，那么在授权的时候由双方协商解决，可以是由其中一位获得专利权，支付另一方一定的费用，或是变为双方为共同申请人。但双方不愿协商或协商不成的，双方都不授予专利权，驳回两个人的专利申请。

如果一个国家的制药公司已经有了疫苗的专利，那其他国家的制药公司如果自行研究出了疫苗还能申请吗？谢谢！如果两者疫苗是不同的，那么完全可以申请。

I. 国内首个新冠疫苗专利获批，安全性和有效性靠谱吗

首先我认为安全性和有效性非常靠谱。